Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Опыт 118. Диазотирование анилина

    Опыт 18. Диазотирование анилина (опыт 144,а, с. 177).  [c.144]

    Опыт 118. Диазотирование анилина [c.117]

    Учитывая опыты диазотирования анилина (оп. 101) и получения кислого азокрасителя (оп. 106), запишите в журнал ход реакции пере- ведения стрептоцида в азокраситель. [c.146]

    Опыт 101. ДИАЗОТИРОВАНИЕ АНИЛИНА [c.171]

    Учитывая опыты диазотирования анилина (опыт 101) и получения кислого азокрасителя (опыт 106), запишите в ж урнал ход реакции переведения стрептоцида в азокраситель. [c.178]


    Опыт 203. Диазотирование анилина.......... 178 [c.222]

    ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ И АЗОКРАСИТЕЛИ Опыт 168. Диазотирование анилина [c.131]

    Опыт 151. Диазотирование анилина. . . Опыт 152. Получение фенола разложением хлористого фенилдиазония. . Опыт 153. Диазотирование сульфанилово " [c.182]

    Описаиие опыта. Приготовляют в отделыной пробирке раствор солянокислого диметиланилина, для чего к 3—4 каплям диметиланилина прибавляют 1—2 мл воды и по каплям 10% соляной кислоты до полного растворения. Охлаждают раствор и добавляют к нему ранее полученный рас-шор соли хлористого фенилдиазония (см. опыт Диазотирование анилина ), а затем 2—3 мл насыщенного раствора уксуснокислого натрия до образования желтого осадка. [c.92]

    Опыт 18. Диазотирование анилина. В пробирку поместите 1 каплю анилина (31) и 6 капель 10% раствора хлороводородной кислоты (5). Тщательно охладите полученный раствор водой со снегом или со льдом. Добавьте в пробирку, периодически встряхивая, 6—8 капель 5% раствора нитрита натрия (32) и кусочек льда. Нанесите 1 каплю полученного раствора на иодкрахмальную бумагу (33). Если иодкрахмальная бумага не посинеет, то добавьте к раствору еще 1— 2 капли 5% раствора нитрита натрия (32), встряхните и снова сделайте пробу на иодкрахмальную бумагу. Появление устойчивой синей окраски иодкрахмальной бумаги свидетельствует о завершении стадии образования бензолдиазонийхлорида. Полученный раствор сохраните для опыта 19. [c.449]

    Если при диазотировании было недостаточно азотистой кислоты, то часть, амина остается свободной, и при других реакциях диазосоединений их продукты (см. опыты 2И и 212) загрязняются диазоаминобензолои. Прн нагревании в кислой среде диазоаминобензол снова расщепляется на соль амина соль диазония, а последняя переходит в фенол с выделением азота (опыт 211). При нагревании с избытком анилина из диазоаминобензола в кислой среде получается л-аминоазобензол  [c.251]

    Восстановление осуществляется по методике, которая более подробно приводится при описании получения анилина (см. стр. 71). Влажный осадок нитробензол-2,5-дисульфокислоты, полученной, как это описано в разделе б , вносится небольшими порциями приблизительно в течение 1 часа в кипящую и энергично перемешиваемую смесь 200 з железного порошка, 1тг воды и 20 ж./г ледяной уксусной кислоты (см. рис. 17). После этого реакционную смесь кипятят еще около 7г часа при перемешивании, добавляя воду (вместо испарившейся), доводят добавлением кальцинированной соды до отчетливо щелочной реакции (на это требуется около 30 з соды) и отсасывают в горячем состоянии от железного шлама. Последний еще раз кипятят с водой, опять отсасывают и промывают горячей водой до тех пор, пока проба фильтрата после диазотирования не перестанет давать заметного окрашивания со щелочным раствором Р-нафтола или Р-соли. Соединенные фильтраты подкисляют небольшим количеством концентрированной с о-л я н о й кислоты до появления кислой реакции по лакмусу и при перемешивании упаривают приблизительно до 800 мл. К полученному раствору добавляют еще 60 з поваренной соли, сильно подкисляют, добавляя 200 мл концентрированной соляной кислоты, и оставляют на ночь для охлаждения. Бесцветную густую кашицу отсасывают, промывают насыщенным раствором поваренной соли, отжимают, высушивают и измельчают в порошок. Получают 210—220 з мононатрие-вой соли анилин-2,5-дисульфокислоты в виде белого порошка, на 1 з которого расходуется 3 мл I н. раствора нитрита. Таким образом, выход составляет 45 з по нитриту, т. е. около 65% от теории (по хлорбензолу). [c.99]



Смотреть страницы где упоминается термин Опыт 118. Диазотирование анилина: [c.140]    [c.99]   
Смотреть главы в:

Малый практикум по органической химии -> Опыт 118. Диазотирование анилина




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Опыты с анилином



© 2024 chem21.info Реклама на сайте