Опыты с анилином

Опыт 76. Образование фурфурола и конденсация его с анилином — качественная реакция на пентозы [c.84]

Опыт 5. Поликонденсация анилина и формальдегида (получение анилино-формальдегидной смолы) [c.254]

Опыт 2. Наблюдение шарообразной формы капли анилина в воде (опыт Дарлинга] [c.22]

Опыт 17. Окисление анилина (опыт 139, с. 175). [c.144]

Суш ествуют приборы для определения испаряемости масел путем непосредственного взвешивания. Вообще говоря, этим методам следует доверять больше, чем косвенным, но необходимо прибавить только, что испарение совершается тем легче, чем больше поверхность испарения при прочих равных условиях, а потому полученное-число зависит от глубины слоя, перемешивания искусственного или конвекционного, от скорости нагревания и т. д. Все это заставляет с большим сомнением относиться к оценке масел в отношении испаряемости по способу Гольде. Он предложил, как известно, пользоваться чашечками от прибора Мартенса-Пенского, размеры которых стандартизованы. В чашечки наливается до черты испытуемое масло, а затем они вставляются в соответствующие гнезда в паровой бане, в которой кипит какая-нибудь однородная жидкость, напр., анилин, толуол и т. д. Для лучшей передачи тепла, в гнезда для чашек наливается какая-нибудь высококипящая жидкость. При таких условиях, вследствие потери теплоты через лучеиспускание и т. п., масло не имеет температуры паров жидкости, кипящей Б паровой бане, но во всяком случае эту температуру можно считать постоянной. Опыт продолжается 1—2 часа и больше, после чего> определяется взвешиванием потеря масла. [c.274]

Опыт М 3. Перегонка анилина с водяным паром [c.35]

Опыт ПО. Цветные реакции анилина [c.111]

Опыт М 4. Окисление анилина [c.69]

Мы показали, что ни одна из многочисленных попыток внедрения непрерывного процесса при ректификации хлорбензола не увенчалась успехом до применения автоматического управ-ления что работа на непрерывных неавтоматизированных производствах нитробензола, бензидина и нейтрализации бензолсульфокислоты привела к ухудшению качества продуктов, к перерасходам сырья. Многолетний опыт анилино-красочной [c.306]

Опыт 15. Получение анилина (опит 132. с. 171) [c.144]

Опыт М 2. Получение солей анилина и разложение их щелочью [c.69]

Опыт 16. Конденсация анилина...(опыт 138, с. 174) [c.144]

Опыт М 5. Извлечение диэтиловым эфиром анилина из смеси анилин—вода [c.37]

Опыт 118. Диазотирование анилина [c.117]

Опыт М 1. Основные свойства анилина [c.69]

Замечание. Этот опыт может быть проведен и несколько другим способом. Сначала в стакан наливают анилин, а затем его доверху наполняют холодной дистиллированной водой. После нагревания стакана на песчаной бане наблюдают ту же самую картину, что и в предыдущем опыте. [c.23]

Опыт 18. Диазотирование анилина (опыт 144,а, с. 177). [c.144]

Опыт 3. Стаканчик. Формалин, 40%-ный раствор СН О. Хлористый ани-линий, насыщенный водный раствор. Анилин, концентрированный раствор. Уксусная кислота, 80%-ный раствор. [c.315]

Сохраните раствор для последующего опыта бромирования анилина (оп. 112). [c.112]

Опыт 109, Получение анилина восстановлением [c.110]

Для определения основных примесей, содержащихся в уксусной кислоте, проводят холостой опыт. В сосуд для титровання наливают уксусную кислоту в количестве, равном взятому для титрования навески анилина, и титруют уксуснокислым раствором НС1О4. Таким путем определяют объем титранта V ), израсходованный на нейтрализацию основных примесей. [c.457]

Опыт 111. Растворимость анилина и его солей в воле. [c.111]

В то время как в бензоле атомы водорода замещаются на бром только в присутствии катализатора (см. оп. 102), водородные атомы в о- и -положениях в анилине весьма легко замещаются бромом уже при действии бромной воды. Сравните это с легкостью образования три-бромфенола в опыте 126. [c.113]

При действии бромной воды на бензол не происходит замещения атомов водорода на бром (оп. 102). Аналогичный опыт с фенолом показывает, что под влиянием гидроксильной группы атомы водорода в бензольном кольце приобретают большую подвижность и очень легко замещаются бромом. Вспомните также действие бромной воды на анилин (см. оп. 112). [c.124]

Нагревают 30 г 1,5-динитроантрахинона и 30 мл анилина ири 185—190 °С в течение 4 ч. После этого смесь вливают в 700 мл метанола и отфильтровывают осадок, Каково строение этого продукта Какими еще путями оп может быть синтезирован . [c.224]

Опыт. Измерить сталагмометрическим методом поверхностное натяжение двух органических веществ, выданных преподавателем, и рассчитать их парахоры по формуле (5). Пользуясь данными, приведенными в таблице, рассчитать парахоры бензола, анилина и нитробензола. [c.125]

Опыт 5. Взаимодействие анилина с бромной водой [c.235]

Неудобства работы с жидким сернистым газом, кииящим уже ири —8" и развивающим прп этом удушливые пары, побудили искать другие подходящие растворетели. Тауш (116) предложил уксусный ангидрид прп —15°, Шварц (117) смесь пз равных объемов чистого анилина и 94—96% спирта. Но эти растворители значительно уступают сернистому ангидриду, не имея в то же время преимуществ в смысле легкости удаления растворителя из экстракта. Уксусный ангидрид легко притягивает влагу из воздуха, причем очень резко изменяется его растворяющая способность по отношению к ароматическим углеводородам — причина, по которой неудобно применение оп])еделенной концентрации уксусной кисло гы и для осаждения парафина. [c.150]

При анализе обнаружится, что каждый из слоев содержит оба компонента, но в то время как верхний слой состоит в основном из воды и содержит анилин только в небольшом кбличестве <3,1% по весу, еслн опыт проводился при 20°С), нижний слой, наоборот, состоит в основном из анилина и содержит относительно меньшее количество воды (5,0% при той же температуре). Если внести теперь в цилиндр еще некоторое количество одного из компонентов, например воды, и повторить опыт при тех же температуре и давлении, то можно убедиться, что состав равновесных слоев не претерпел изменений. Прибавление воды повлекло за собой увеличение объема водного слоя при этом некоторая часть анилина и соответствующая ему часть воды перешли из анилинового слоя в водный, что вызвало еще большее увеличение объема водного слоя и уменьшение объема анилинового слоя, но состав каждого из слоев остался тем же. Сколько ни прибавлять того или другого из компонентов, состав каждого из двух равновесных слоев при постоянной температуре останется постоянным. [c.331]

Так как поверхностная энергия равна произведению поверхио стного натяжения на площадь поверхности, то она может уменьшаться как за счет сокращения поверхности, так и за счет уменьшения поверхностного натяжения. Поверхность может самопронз-вольно уменыиаться при изменении формы тела, что характерно для жидкостей. Б этом отношении наглядным является опыт Плато, демонстрирующий стремление жидкости в условиях невесомости принимать сферическую форму — наименьшую поверхность при данном объеме. Часто опыт Плато проводят с анилином, который по каплям вносят в теплую воду. Приблизительно одинаковая плотность этих жидкостей обеспечивает каплям анилина условие невесомости . В этих условиях они испытывают только действие поверхностной энергии и поэтому принимают правильную сферическую форму. Жидкости точно так же будут вести себя и в космосе. Сферическая форма планет — результат действия поверхностной энергии, обусловленной взаимным притяжением частиц, составляющих эти планеты. [c.31]

Опыт. В пробирку с подобранной пробкой помещают 1 каплю диметиланилина и добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты. Содержимое пробирки охлаждают холодной водой. Затем добавляют 2 капли 30%-ного раствора NaNO . После прибавления каждой капли пробирку закрывают пробкой, сильно встряхивают и охлаждают холодной водой. Смесь окрашивается в желто-бурый цвет вследствие образования солянокислой соли /г-нитрозодиметил-анилина. Для выделения свободного п-нитрозодиметиланилина в пробирку постепенно прибавляют по каплям 5%-ный раствор соды до образования зеленой окраски, а затем 2 мл эфира и встряхивают. Эфирный слой приобретает изумрудно-зеленую окраску /г-ни-трозодиметилапилина. [c.267]

А. Капельку раствора, содержащего хлористоводородную соль анилина (см. оп. 109), с помощью пипетки поместите на кусочек газетной бумаги, которая всегда содержит много лигнина (от латинского слова lignum — дерево срубленное, древесина). Немедленно появляется желто-оранжевое пятно. Попробуйте поместить каплю этого же раствора на образец другой бумаги, на страницу своего рабочего журнала. Чем лучше сорт бумаги, тем меньше в ней древесной массы, тем слабее будет окраска пятна. На фильтровальной бумаге и на ватмане, которые представляют собой чистую клетчатку и не содержат лигнина, окрашивания совсем не получается. [c.111]

Работа XVIII. Раствор солянокислого анилина для оп. 10 готовят так 15 мл свежеперегнанного анилина (т. кип. 154° С) смешивают с равным объемом концентрированной соляной кислоты и добавляют 70 мл дистиллированной воды. [c.259]

Наиболее удобны для идентификации л-нитробензнловые эфиры, представляющие собой твердые кристаллические вещества с четкой температурой плавления (см. с. 103, опыт 6, а также приложение XI). Амиды и аиилиды получают из соответствующих хлорангидридов кнслот реакцией с аммиаком или анилином. [c.283]

Вторым после Дебуса, называют его, например, А. Митташ и Э. Тейс , но в их изложении опыт с нитрофенолом проведен якобы с платиновой чернью и не отмечено, что в жидкой фазе. К. Эллис почти стер имя Зайцева говорит только об его опыте восстановления нитробензола над палладием и над платиной. П. Сабатье не называет М. М. Зайцева ни в своих ранних работах, ни в монографии Говоря в ней о палладии, он отметил приоритет Зайцева (не сказав которого) в каталитическом превращении нитробензола в анилин ( 536). Ссылка сделана лишь на предварительное сообщение Кольбе, речь только об опыте в газовой фазе. Опыт Зайцева с нитрофенолом пропущен. Митташ и Тейс указывают дату смерти не М. М., а А. М. Зайцева, Эллис и еще некоторые авторы " совсем не различают их. Когда же например, Геллер пишет о применении палладиевого катализатора по Зайцеву , то он имеет в виду только Миколу Зайцева (США), сообщавшего в 1958—1960 гг. о своих опытах по гидрогенизации растительных масел с помощью палладия, осажденного на угольном порошке. [c.398]

Многие монозамещенные бензолы имеют тривиальные названия. Эти названия входят в систематическую номенклатуру, потолгу что опи очень широко распространены. Среди наиболее важных названий такие, как толуол, анилин, фенол, анизол, кумол, бензальдегид и бензойная кислота. Эти тривиальные названия употребляются так часто, что их следует запомнить. [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология