Методы количественного парофазного анализа

III.3.5. Методы количественного парофазного анализа [c.232]

При выборе метода и условий выделения добавок и примесей из полимерной матрицы для целей количественного анализа основным критерием правильности подхода является полнота их извлечения (за исключением дискретной газовой экстракции в парофазном анализе полимеров, применяемой для определения летучих примесей). Проще всего доказать полноту извлечения можно, используя стандартные образцы, содержание определяемого вещества в которых известно. Однако для большинства примесей это практически исключено и составляет сложность для ряда добавок, которые могут в процессе получения полимерной композиции и подготовки ее к анализу претерпевать превращения, разлагаться или частично испаряться. [c.236]

В качестве вспенивающего агента (порообразователя) для вспенивающегося полистирола обычно используют пентановую фракцию углеводородов. Количественное определение порообразователя во вспенивающемся полистироле проводят газохроматографическим методом, причем наиболее перспективным следует считать парофазный анализ, поскольку выделение порообразователя из полимера происходит очень легко при незначительном повышении температуры. [c.259]

Количественное определение при парофазном анализе осуществляется обычно методом добавки. Для этого образец разделяют на две части одну анализируют обычным способом, а к другой добавляют известное количество воды. После поправки пиков воды на обеих хроматограммах разницу в высотах или площадях пиков соотносят с добавкой и таким образом используют для калибровки. [c.274]

При дегидрировании борнеолов в паровой фазе реакция заканчивается не полным превращением борнеолов в камфару, а подвижным равновесием между борнеолами, с одной стороны, камфарой и водородо.м — с другой. С повышением температуры равновесие сдвигается в сторону камфары. Судя по анализам камфары, полученной парофазным методом, можно утверждать, что при 250—260°С реакция практически количественно сдвинута в сторону камфары. [c.120]

В работе предложена методическая схема и сконструирована оригинальная лабораторная установка для анализа равновесного пара летучих компонентов нефтепродуктов совместно газохроматографическим и ИК-спектрометрическим методами, предусматривающая отдувку летучих компонентов сухим воздухом без вакуу-мирования в замкнутой циркуляционной системе. Используемый в предлагаемой установке вариант газовой экстракции предусматривает постоянную циркуляцию паров анализируемых веществ в замкнутом контуре, поэтому его можно назвать циркуляционным. Он сочетает в себе элементы статического и динамического парофазного анализа. Трудности в выборе калибровочных коэффициентов для количественных расчетов, существующие в обоих упомянутых вариантах газовой экстракции, станов5ггся здесь еще более охцутимыми. Поэтому в настоящей работе все необходимые для отработки методики зависимости перераспределения компонентов в гетерогенной системе устанавливались экспериментальным путем. [c.135]

Газовая хроматография. Наконец, в качестве последнего примера применения адсорбции в каталитических исследованиях рассмотрим газовую хроматографию [44—46]. В последние годы было показано, что, используя подходящую адсорбционную колонку небольшого диаметра, заполненную такими адсорбентами, как активированный уголь, силикагель или окись алюминия, можно производить быстрый количественный анализ смесей обычных газов и низших газообразных углеводородов. Этот метод стал применяться при исследовании каталитических реакций только в самое последнее время. В сочетании с методом парофазной хроматографии [45—47] он призван, по-видимому, сыграть весьма важную роль в каталитических исследованиях ближайшего будущего, так как он позволяет быстро и без особых затруднений провести точный анализ сложных смесей продуктов реакции. [c.731]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология