Реакции сульфит-иона БОз

Аналогично протекает реакция сульфит-иона с бромной водой. [c.428]

Реакции сульфит-иона SOa [c.303]

Реакции сульфит-иона SO,, [c.296]

Реакции сульфит-иона S0 [c.253]

Реакции сульфит-иона [c.70]

РЕАКЦИИ СУЛЬФИТ-ИОНА SO3 [c.288]

Реакции сульфит-иона 50з [c.318]

РЕАКЦИИ СУЛЬФИТ-ИОНА SO3 459 [c.459]

Реакции сульфит-иона 507 [c.459]

РЕАКЦИИ СУЛЬФИТ-ИОНА SO ----401 [c.461]

РЕАКЦИИ СУЛЬФИТ-ИОНА S0 - 4SI [c.461]

Реакции сульфит-иона 80 [c.466]

РЕАКЦИИ СУЛЬФИТ-ИОНА SO " 467 [c.467]

Реакции сульфит-ионов (ЗОз ) [c.157]

Реакция сульфит-ионов. Анион 50з - является кислотным остатком сернистой кислоты. Сернистая кислота нестойкая и относится к кислотам средней силы. [c.62]

Каталитическое действие ионов хлорида и бромида на реакцию сульфит-иона с иодатом калия в кислой среде используют для хронометрического титрования хлорид- и бромид-ионов [250]. [c.47]

Реакции сульфит-иона SOs - [c.84]

Реакции сульфит-иона 80Г [c.199]

Реакции сульфит-иона SO 3 " [c.197]

Реакции сульфит-иона SOj, [c.327]

Характерные реакции сульфит-иона [c.182]

Аналитические реакции сульфит-иона SOj". Сульфит-ион SO3 и гидросульфит-ион HSO3 — анионы двухосновной нестабильной в водных растворах сернистой кислоты H2SO3, которая при ионизации по первой стадии является кислотой средней силы (pATj = 1,85), а по второй — очень слабой (р 2 = 7,20). В водных растворах сульфит-ионы бесцветны, подвергаются гидролизу, являются сильными восстановителями (уже в водных растворах они медленно окисляются кислородом воздуха до сульфатов). Однако некоторые сильные восстановители, например, металлический цинк в кислой среде, могут восстанавливать сульфиты до сероводорода H2S. Сульфит-ион обладает довольно эффективными комплексообразующими свойствами как лиганд. [c.425]

Другие реакции сульфит-иона. Для открытия сульфит-иона в растворах используют также реакции с красителями — фуксином, малахитовым зеленым (обесцвечивание крастеля), с дихроматом калия (раствор обесцвечивается), с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)jN0] (образуются продукты реакции розово-красного цвета), с ацетатом меди(П) и уксуснокислым раствором бензидина на фильтровальной бумаге (возникает темное пятно) и др. [c.428]

В реакциях сульфит-иона с альдегидами и кетонами образуются а-гидроксисульфонаты (22). На положение равновесия этих обратимых реакций существенное, хотя, по-видимому, не исключительное, влияние оказывают пространственные препятствия [9]. На основании изучения механизма реакции предположено, что сульфит-ион выступает в качестве нуклеофила [18, 19] . [c.515]

Таким образом, используя эту реакцию, можно получить различные замещенные в фенильном ядре 4-арои.л-1,2,4-триазолы. Однако метод синтеза нельзя было считать препаративным по двум причинам во-первых, синтез самих ароилэтиленсульфонатов включает в себя несколько стадий [3] и, во-вторых, при синтезе триазолов половина молекул исходных ароилэтиленсу.льфонатов расходуется непроизводительно, так как они являются акцепторами выделяющегося по реакции сульфит-иона. Пос.лед-пий недостаток легко был устранен заменой растворителя воды на ДФ.Л. В этом случае выход 4-бензоил-1,2,3-триазола составил 80 )о. [c.284]