Характерные реакции сульфит-иона

Открытию тиосульфат-ионов этими реакциями мешают сульфид-, сульфит- и полисульфид-ионы. Сульфид-ион тотчас же после добавления нитрата серебра образует с ним черный осадок сульфида серебра, что мешает заметить характерный переход белой окраски тиосульфата серебра в черную окраску сульфида серебра. Сульфит-ион так же, как и ион тиосульфата, при добавлении кислоты выделяет SO2, обесцвечивающую синий раствор иода с крахмалом [c.248]

Характерные реакции сульфит-иона [c.182]

Для определения малых количеств серы наиболее характерны фотометрические методы. Им посвящены монографии [221, 1464]. Чаще всего методы определения серы основаны на реакциях сульфат-, сульфит- или сульфид-ионов. Определение последнего в виде метиленового голубого превосходит по чувствительности все прочие методы. Легкость перевода в сероводород других анионов серы позволила разработать методики определения серы в самйх разнообразных природных и промышленных объектах. Большое распространение получили методы определения сернистого газа и сульфитов с парарозанилином в присутствии формальдегида. [c.117]

Нуклеофильное замещение у атома серы является наиболее характерной реакцией ангидридов сульфоновых кислот. При гидролизе их водой образуются две молекулы сульфоновой кислоты изучен механизм этого превращения [136]. При действии спиртов на ангидриды образуются эфиры [2, 128] (уравнение 68). При взаимодействии спиртов с метансульфонилхлоридом вместо эфиров получаются хлориды. При сравнении этих двух реакций видна предпочтительность использования ненуклеофильного сульфо-нат-анирна пЬ сравнению с хлорид-ионом, который, по-видимому, реагирует с первоначально образующимся эфиром, в результате чего и образуются хлориды [137]. Ароматические соединения также выступают в качестве нуклеофилов при взаимодействии с ангидридами сульфоновых кислот по типу.реакции Фриделя— Крафтса, при этом образуются сульфоны [128, 138]. В таких реакциях особенно реакционноспособны смешанные ангидриды трифторметансульфокислоты с алкан- или аренсульфокислотами [134,135]. [c.536]

Реакции нуклеофильного замещения, сопровождающиеся Злимипированием Л -заместителя, характерны и для самих М-ок-сидов. Так, Л -оксид 1-метилбензимидазола при нагревании с бисульфитом натрия или гидразином почти с количественным выходом дает соответственно 2-сульфо- и 2-гидразино-1-метил-бензимидазолы [489]. Важное значение имеют реакции введения в гетероциклическое ядро хлора и гидроксигруппы, осуществляемые при нагревании Л -оксидов с хлороксидом фосфора или уксусным ангидридом [228, 489] схемы (78), (79) . Поскольку хлорид и ацетокси-ионы — слабые нуклеофилы, а Л -ок-сидная группа более слабый активатор, в этих превращениях предполагается дополнительная активация ядра за счет предварительного ацилирования УУ-оксидной группы с образованием солей (93) и (94). В пользу такой активации свидетельствует и необходимость использовать в качестве дополнительного реагента бензоилхлорида при цианировании Л/ -оксидов цианидом калия. [c.260]

Механизм реакции гидроперекись — сульфит был изучен па таком характерном соединении, как треш-бутилгидроперекись [106]. Наблюдаются две основные реакции прямое окисление (дающее mpm-бутанол и ион сульфата) и образование торет-бутилоксони-евого иона, который далее может разлагаться по нескольким напра-в лениям, давая метап, метанол, ацетон и полимер 2-пропепсульфо-кпслоты. Сера обнаруживается главным образом в виде сульфат-иона. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология