Сульфит-ионы, открытие

Открытие сульфит-ионов ЗОз в присутствии тиосульфат-ионов ЗгОз . К 5—8 каплям анализируемого раствора добавляют [c.161]

Рис. 18.1. Прибор для открытия карбонат-ионов в присутствии сульфит- и тиосульфат-ионов

Открытию тиосульфат-ионов этими реакциями мешают сульфид-, сульфит- и полисульфид-ионы. Сульфид-ион тотчас же после добавления нитрата серебра образует с ним черный осадок сульфида серебра, что мешает заметить характерный переход белой окраски тиосульфата серебра в черную окраску сульфида серебра. Сульфит-ион так же, как и ион тиосульфата, при добавлении кислоты выделяет SO2, обесцвечивающую синий раствор иода с крахмалом [c.248]

Открытие сульфит-иона. [c.484]

Для открытия сульфит-иона на бумагу помещают каплю насыщенного раствора нитрата стронция, а затем каплю испытуемого раствора. На образовавшийся белый осадок нажимают капилляром с раствором нитрата стронция до тех пор, пока не убедятся, что остальные анионы отмыты, о чем узнают по увеличению водянистой зоны вокруг беле го пятна приблизительно на 2 мм. Затем в центр пятна помещают каплю раствора нитрата серебра и, наконец, каплю раствора хлорида золота в случае присутствия сульфита образуется черное пятно. [c.161]

Подробно опишите отделение и открытие сульфит-иона. Напишите уравнения реакций. [c.79]

Открытие сульфит-иона (SO, ) [c.160]

Открытие, сульфит-иона (50з ) 151 [c.161]

Кинетические исследования показали, что в тех случаях, когда применяется бисульфит, чаще реагирует значительно более нуклеофильный сульфит-ион, даже если его концентрация невелика. Это было доказано или признано возможным при сульфировании альдегидов и кетонов, эпоксидов, хинонов и сопряженных систем с открытой цепью. Высокая нуклеофильность иона сульфита, которая в некоторых случаях даже выше, чем у гидроокисей щелочных металлов [4а], не может быть объяснена ни его основностью (рЯ 7), ни обычно приписываемой ему структурой А — одна из канонических формул). [c.118]

Открытие сульфит-иона SOj в отсутствие тиосульфат-иона 5,01 К 5—8 каплям анализируемого раствора прилить 1—2 мл 2 н. НС1 и 8—10 капель 2 н. раствора ВаО,. Если выпадает осадок, отцентрифугировать его и отделить от раствора. К прозрачному центрифугату добавить 5—8 капель НаО.,. Выпадение белого осадка указывает на присутствие иона 50 - [c.162]

Поскольку хиноны представляют собой а,р-ненасыщенные кетоны, они ДОЛЖНЫ обладать способностью к образованию продуктов 1,4-присоединения подобно своим аналогам с открытой цепью (1, стр. 319, 432—434, 493—494). Сам п-бензохинон очень легко вступает в такие реакции присоединения, и, как уже было показано для сульфит-иона, продукт присоединения тауто-меризуется в замещенный гидрохинон. Другими примерами могут служить присоединение хлористого водорода и катализируемое кислотой присоединение уксусного ангидрида. [c.248]

Реакция разложения карбонатов кислотами — важнейшая реакция на анион СОз . Если анализируется смесь солей, в которой кроме-карбонатов есть сульфит-ион, то последний ион мешает открытию иона СОз , так как выделяющийся при действии соляной кислоты сернистый газ ЗОг взаимодействует с растворами баритовой и известковой воды с образованием труднорастворимых солей [c.302]

Разделение сульфат- и сульфит-ионов. Открытие иона SO4". К осадку стронциевых солей (из 92) на холоду прибавьте несколько капель Зн. НС1 и перемешайте. Белый осадок SrS04, остающийся в результате этой операции, доказывает присутствие сульфат-иона. [c.198]

Сульфит-ион, открытие 215 Сульфиты 215 Су,1ьфосоли 133 Сурьма, открытие 192 [c.435]

Другие реакции сульфит-иона. Для открытия сульфит-иона в растворах используют также реакции с красителями — фуксином, малахитовым зеленым (обесцвечивание крастеля), с дихроматом калия (раствор обесцвечивается), с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)jN0] (образуются продукты реакции розово-красного цвета), с ацетатом меди(П) и уксуснокислым раствором бензидина на фильтровальной бумаге (возникает темное пятно) и др. [c.428]

Смесь осадка 1 с раствором 1 центрифугируют, одадок 1 отделяют от раствора 1, промывают 2—3 раза дистиллированной водой, переносят в пробирку 1 прибора для открытия карбонат- и сульфит-ионов (рис. 18.1), растворяют, прибавляя разбавленную НС1 в пробирку /, и открывают карбонат-ион (по помутнению извес тковой или баритовой воды в пробирке 3) и сульфит-ион (по обесцвечиванию раствора ЬСМп04 в пробирке 2), как было описано ранее (см. выше Открытие карбонат-иона ). [c.498]

Анализ данных, приведенных в главах V, VI и разделах X 2 и X 3, показывает, что при сульфитной варке в кислои среде при pH < 3,0 весьма вероятна гидролитическая фрагментация лигнина, но только за счет бензильных эфирных связей в открытой цепи, на долю которых приходится всего 6% всех связей между фенилпропановыми звеньями лигнина При более высоких значениях pH расщепление эфирных связей происходит вследствие сульфитолиза, т е в результате прямой нуклеофильной атаки сульфит-иона на С - и Ср-атомы боковой цепи [c.323]

Исследование осадка стронциевых солей. Открытие сульфит- и сульфат-ионов. К части осадка в отдельной пробирке добавляют 2 н. НС1, быстро закрывают пробкой, снабженной газоотводной трубкой, и помещают пробирку в нагретую водяную баню. Выделяющийся газ пропускают в разбавленный раствор КМПО4. Полное или частичное обесцвечивание перманганата указывает на присутствие сульфит-иона. Для более точного сравнения окраски в другую пробирку помещают первоначальный раствор перманганата и сравнивают окраски в обеих пробирках. Наличие осадка, не растворимого в соляной кислоте, указывает на присутствие сульфат-иона. [c.300]

Открытие сульфит-ионов в отсутствие тиосульфат-иона ЗгОз . К 5—8 каплям анализируемого раствора добавляют 1—2 мл 2 н. раствора НС1 и 8—10 капель 2 н. раствора ВаСЬ. Если выпадает осадок, смесь центрифугируют и отделяют осадок от раствора. К прозрачному центрифугату добавляют 5—8 капель Н2О2. Выпадение белого осадка указывает на присутствие ЗОз -ионов. [c.161]

Открытие сульфит-ионов ЗОз ". К 1 мл анализируемого раствора добавляют 1 мл раствора 3r(NOa)2. В осадок выпадает 3г304 [c.165]

Открытие сульфит-иона, а) Действие нитропруссида натрия Ыа2[Ре(СЫ)5МО]. 2 капли уксуснокислого раствора, полученного по 86, смешайте с равным объемом насыщенного раствора СНзСООНа, затем прибавьте по 5 капель однопроцентного раствора нитропруссида натрия и насыщенного раствора 2п504. Появление розово-красного окрашивания доказывает присутствие сульфит-иона. При добавлении К4[Ре(СК)б] выделяется красный осадок. [c.193]

Открытие сульфит-иона. К солянокислому раствору (из 93) прибавьте 1—2 капли раствора Ba U и перемешайте. Образование небольшого белого осадка или мути BaS04 указывает на сульфат-ион. Центрифугируйте. перенесите совершенно прозрачный раствор в другую пробирку и проделайте с ним реакции на сульфит-ион, если таковой не был обнаружен в I группе (см. 87). [c.198]

Сульфит-ион. а) Е. Eegrive дал следующую методику открытия выделяющегося при подкислении SOg, позволяющую открывать также и малые количества SOg" (0,005 мг в 5 мл). Осаждают нитропруссид цинка, промывают водой и по возможности нацело удаляют последнюю промывную воду. В суспензию бледно мясокрасного цвета погружают кончик стеклянной палочки и следят за тем, чтобы на ней получилось возможно равномерное отложение. Затем палочку держат над открытой склянкой с NHg, при чем слой реактива делается прозрачным. Если внести обработанный таким образом конец стеклянной палочки в газовое пространство, содержа щее SOo, то слой реактива, смотря по количеству SO.,, окрасится от розового до темнорозового цвета. [c.197]

Открытие сульфит-иона S0 " в присутствии тиосульфат-иона SjOl . К 5—8 каплям анализируемого раствора добавить 5—6 капель 2 н. раствора Sr(N03)a. Смесь отцентрифугировать. Осадок промыть горячей водой и обработать 1—2 каплями 0,1 н. раствора иода, содержащего НС1 или H2SO4. Исчезновение окраски, принадлежащей иоду, указывает на присутствие иона 50 - [c.162]

Открытие сульфит-иона SOl . К 1 мл анализируемого раствора добавить 1 мл раствора Sr(N03).,. В осадок выпадает SrSOi и SrSO ). Смесь отфильтровать или отцентрифугировать. Раствор отбросить, а осадок хорошо промыть водой. Затем осадок смочить 1—2 каплями [c.166]

Открытие сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов в их смеси. Предварительно осаждают сульфид-ион карбонатами кадмия СдСОз в виде желтого dS. Для обнаружения сульфид-иона к капле ще- [c.304]

Открытие сульфит-ионов в отсутствие тиосульфат-иона S2O32 . К 5—8 каплям анализируемого раствора добавляют 1— [c.189]

Открытие сульфит-ионов ЗОз -. К 1 мл анализируемого раствора добавляют 1 мл раствора Зг(МОз)2.. В осадок выпадает 8г304 и ЗгЗОз. Осадок отделяют фильтрованием или центрифугированием. Раствор отбрасывают, а осадок хорошо промывают водой. Осадок смачивают 1—2 каплями 0,1 н. раствора иода и 2— [c.194]

Выполнение работы. В пробирку, содержащую 5—6 капель раствора перманганата калия и 3—4 капли 2 н. раствора хлороводородной кислоты, прибавить несколько кристалликов сульфита., натрия. Отметить обесцвечивание раствора в связи с переходом иона MnOi в ион (Данная.реакция может служить реакцией открытия иона SO3 в отсутствие других восстановителей.) В какое соединение при этом перешел сульфит натрия Учитывая, что сульфит бария растворим в азотной кислоте, а сульфат бария нерастворим, убедиться в переходе иона SO3 в ион S04 . для чего в полученный раствор добавить 1—2 капли 2 н. азотной кислоты и столько же раствора хлорида бария. Какое соединение выпало в оса.док Отметить наблюдаемые явления и написать уравнения всех протекающих реакций. [c.142]

Если первоначальное вещество не разлагается иинеральными кислотами прн обработке его нмн в открытой чащке или если оставгся после такой обработки нерастворимый остаток, то выщеописанные реакции на сульфа(Г, фторид и борат могут дать отрицательные результаты даже при наличии этих ионов. [c.518]

Выполнение работы. В пробирку, содержащую 5—6 капель раствора перманганата калия и 3—4 капли 2 и. раствора соляной кислоты, прибавить несколько кристалликов сульфита натрия. Отметить обесцвечивание раствора в связи с переходом ио а MnOi в ион Мп2+. (Данная реакция может служить реакцией открытия иона S0 в отсутствие других восстановителей.) В какое соединение при этом перешел сульфит натрия .Добавив 1—2 капли 2н. азотной кислоты и столько же раствора хлорида бария, убедиться в переходе иона 50Г в ион SO4. Отметить наблюдаемые явления и написать уравнения всех протекающих реакций. [c.187]

Аналогично сульфат-иону появлению люминесценции способствует фосфат-ион. Сульфит- и тиосульфит-ионы не образуют люминесцирующих соединений и, являясь энергичными комплексооб-разователями, мешают открытию платины в виде [Р1 ( SN2H4) 4]804 (если они присутствуют, их разрушают, подкисляя раствор сильными кислотами). Люминесцирующие комплексы с платиновыми соединениями образует и тиоацетамид, но свечение слабое и кристаллы более мелкие. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология