Экстракционные установки

Рис. 2.46. Экстракционная установка с пневмати- Рис. 2.47. Тарелка типа ческой системой пульсации КРИМЗ

Рис. 14-30. Схема непрерывно действующей экстракционной установки

Рис. VHI.1. Схема экстракционной установки

Рис. 6-34. Схема переработки сульфатных щелоков путем экстракции осветленного сырца раствором эфира фосфорной кислоты в керосине (для осветленных щелоков экстракционная установка типа мешалка—отстойник, для пульпы с 40—60% осадка установка типа насос—мешалка)

Процесс экстракции в большинстве случаев проводится при относительном движении обеих фаз. Очень широко применяется противоточное движение фаз, что обеспечивает экономичное решение задачи. Промышленные экстракционные установки работают как по периодическому методу, так и по непрерывному. [c.10]

В процессе экстракции необходимо учитывать следующие факторы влияние температуры на селективность и емкость растворителя зависимость селективности растворителя от концентрации ароматических углеводородов в исходной смеси зависимость селективности растворителя от молекулярного веса углеводородов одного гомологического ряда соотношение количеств растворителя и сырья, а также рециркулята. На работу экстракционной установки влияет также вязкость, поверхностное натяжение, плотность, температуры кипения и плавления, химическая и термическая стабильность растворителя. [c.50]

В простейшем случае экстракционная система содержит два компонента исходного раствора (рафинат А и экстракт В) и два компонента растворителя (СиО), образующие раствор. Расчет такой системы проведен графически и аналитически [73, 88] только для одноступенчатой экстракции. Расчет многоступенчатой экстракции этими методами очень сложен. Поэтому проектирование такой экстракционной установки должно основываться на предварительно проведенном исследовании. [c.186]

Чистота растворителя имеет большое влияние на состав продуктов, особенно рафината. Растворитель, выделенный из продуктов экстракции, например дистилляцией, и возвращаемый в экстракционную установку, всегда содержит некоторое количество компонентов исходного раствора. Основными примесями являются ком поненты экстракта, так как лишь незначительная часть растворителя переходит в фазу рафината, а основная его масса находится в фазе экстракта. [c.148]

Фиг. 115. Схема многоступенчатой противоточной экстракционной установки.

При проектировании экстракционной установки прежде всего следует определить число ступеней, исходя из кривой равновесия и количества растворителя по отношению к исходному раствору. Затем уточняют требования, предъявляемые к изготовлению и эксплуатации установки, и дают оценку в баллах, в состав которой во всех случаях должны входить оценки по позициям 1, 2 и 15—18. а остальные—по мере надобности. Если у принятого аппарата одна из оценок окажется нулем, то этот аппарат надо отбросить. Окончательный выбор стоит в зависимости от суммы баллов, однако на окончательное решение могут повлиять при близком числе баллов и факторы иного рода, например испытания, проведенные перед проектированием. [c.377]

При применении возврата некоторая часть жидкости выполняет замкнутый круговорот, изменяя свой состав между крайними точками системы. В связи с этим количество жидкости, протекающей через экстракционную установку, увеличивается. [c.153]

Если коэффициент избирательности не изменяется с изменением концентрации, то влияние возврата положительно и выражается в увеличении чистоты продуктов, либо в уменьшении числа ступеней или количества растворителей при одной и той же чистоте продукта. Уменьшение коэффициента избирательности с увеличением концентрации понижает или даже совсем сводит на нет выгоды возврата. В некоторых случаях применение возврата может даже оказаться вредным для работы экстракционной установки. [c.218]

В экспериментальной экстракционной установке обрабатывается фенольная вода, в качестве растворителя применен чистый бутилацетат. Экстракция проводится в колонне с насадкой из колец Рашига 7X7 мм. Высота слоя насадки ( 1,09 м) и интенсивная пульсация обеспечивают вымывание фенола из воды с 10,3 г/л до 0,024 г/л. Температура экстракции 35° С. Количество растворителя в десять раз меньше количества фенольной воды. [c.252]

В состав экстракционной установки входят также аппараты для выделения растворителя из продуктов (рафината и сырого экстракта) и возвращения его в оборот в состоянии надлежащей чистоты. Очень существенно для хода экстракции удаление воды из оборотного фурфурола, так как с увеличением влажности уменьшается его способность растворять экстрагируемые компоненты, а. при этом снижается качество рафината. Схема чаще всего применяющей- [c.385]

В Польше крезол нашел применение в качестве избирательного растворителя только в послевоенный период. Как растворитель он хуже, чем фенол и фурфурол [38], и менее выгоден по температуре. кипения. Схема двухколонной экстракционной установки для крезола приведена на рис. 6-8. В первой колонне исходное масло промывается крезолом, вытекающим из второй колонны, увлажненным до 10% и уже содержащим некоторое количество растворенных компонентов масла, следовательно, его растворяющая способность несколько уменьшена. Полученный в первой колонне рафинат во второй колонне экстрагируется безводным крезолом и [c.390]

В экстракционных установках применяются колонны с вращающимися дисками, с ситчатыми тарелками с переливами, с насадкой из колец Рашига. [c.392]

Схема экстракционной установки для рассмотренной системы приведена на рис. 6-53. [c.453]

Большое значение при проектировании экстракционной установки имеет правильный выбор экстрагента, к которому предъявляют следующие требования. [c.737]

В качестве примеров производственных схем экстракционных установок рассмотрим периодически и непрерывно действующие экстракционные установки. [c.382]

Рнс, 14-29, Схема периодической экстракционной установки однократного действия [c.383]

При работе экстракционной установки, перерабатывающей 1 млн. т фракции высокосернистой нефти в год, [c.153]

При р = 1 селективность равна нулю и экстракция невозможна. Чем больше р превышает единицу, тем при меньших габаритных размерах экстракционной установки, меньших расходах экстрагента и соответственно при более низких капитальных и эксплуатационных расходах может быть проведен процесс. [c.528]

Отделение аппарата от пульсатора значительно облегчает обслуживание экстракционной установки в тех случаях, когда недопустимо соприкосновение обслуживающего персонала с обрабатываемыми жидкостями и требуется полная герметизация аппаратуры, например при работе с радиоактивными и ядовитыми растворами, В этом заключается специфическое и существенное достоинство пульсационных экстракторов, которые но интенсивности массопередачи и производительности близки к механическим экстракторам с мешалками. [c.545]

Трудности при разделении смеси веществ возникают, если все компоненты разделяемой смеси образуют одну фазу. Для решения такой задачи приходится либо изменять агрегатное состояние части компонентов смеси, либо добиваться изменения фазового равновесия или кинетики процесса. Например, в таких широко известных методах разделения, как экстракция и ректификация, молекулы веществ, составляющих смесь, переходят через границу раздела фаз в обоих направлениях, стремясь к установлению равновесия. Эффективность разделения значительно увеличи-вается, если процесс перехода вещества из одной фазы в другую с последующим установлением равновесной концентрации многократно повторяется. Еще большего эффекта разделения можно достичь, если на процесс установления фазового равновесия наложить действие кинетического фактора. Такое наложение происходит, например, при разделении смеси веществ методом молекулярной дистилляции. В этом случае через поверхность раздела фаз переходят молекулы только одного вида и только в одном направлении. Однако даже самые совершенные ректификационные и экстракционные установки способны разделять лишь относительно простые смеси. [c.8]

Ступенчатая экстракционная установка (фиг. 115) состоит из смесителей С1— [c.351]

Выделение ароматических углеводородов производится на специальной экстракционной установке 4. [c.114]

Вместо экстракционной установки хлорекс. [c.230]

Все аппараты и трубопроводы установки работают под атмосферным или небольшим избыточным давлением, создаваемом насосами и кипятильником вьгаарноги аппарата. Регенерация экстрагента в данном случае осуществл ется только из экстракта при заметной растворимости экстраге 1та в исходном растворе необходимо регенерировать экстрагент и из рафината. Пример схемы экстракционной установки, в которой регенерация экстрагента производится ректификацией, приведен в третьей части Графическое оформление курсового проекта . [c.137]

Экстракционная установка питается исходным раствором двух различных составов. Сначала подается 100 кг1час раствора S, содержащего 50 вес. % ацетона (В) и 50 вес. % во- [c.137]

В установке для разделения урана, плутония и продуктов распада, построенной в США в 1951 г., стоимостью 800 тыс. долларов, производительностью около 350 кг урана в сутки, в качестве растворителя применен трибутилфосфат. Диаметр экстракционных колонн с пульсацией составляет 250 мм при высоте 6,6—13 м 1377]. В Айдахо (США) в качестве растворителя в экстракционной установке применен метилизобутилкетон [347, 383, 403], подобно тому как в Винд-скейле (Англия) [3941. [c.435]

На сооруженном в Делавэре крупнейшем новом заводе США фирмы Тайдуотер [132] построена одна из наиболее мощных установок гудриформинга, состоящая из двух параллельных цепочек реакторов со стационарным слоем платинового катализатора Гудри суммарной мощностью по сырью свыше 7000 м 1сут. Эта установка также связана с экстракционной установкой типа Юдекс . [c.294]

Бесконечно большие возвраты экстракта и рафината. При бесконечно больших нозвратах из экстракционной установки не отбирается ни рафинат [c.766]

М. Кэнон и М. Финске [22] дали описание экстракционной установки с рефлюксом, который усиливает селективные свойства растворителей (увеличивает эффективность экстракции растворителей) п позволяет пользоваться растворителями с малой селективностью. Использование такого рода установок значительно увеличивает количество растворителей, могущих быть исиользованными для селективной очисткн масел. [c.402]

Схема непрерывно действующей экстракционной установки приведена на рис. 14-30. Тяжелая жидкость Ь из хранилища 1 насосом 2 нагнетается в верхнюю часть экстрактора 5. Аналогично из хранилища 3 насосом 4 подается легкая лшдкость С в нижнюю часть кстрактора. После противоточного взаимодействия в экстракторе тяжелая жидкость Ь собирается в емкости 6, а легкая О — в емкости 7. [c.383]

Многоступенчатая противоточная экстракция с флегмой. В процессе экстракции без применения флегмы концентрация экстрактного раствора на выходе из аппарата определяется условиями равновесия с исходным раствором, что ограничивает степень разделения. Чтобы увеличить степень разделения, создают возвратный поток экстракта в виде флегмы (см. рис. IX-13, б]. В этом случае экстрактный раствор 5,, как обычно, направляется на регенерационную установку, где из него удаляют растворитель который затем смешивают с исходным растворителем I. Поток экстракта О , уходящий из регенерационной установки, делится на две части часть отводится в виде готового экстракта, а дру1ая часть возвращается в аппарат в виде флегмы Поток поступающей в аппарат флегмы удаляет из экстрактного раствора часть растворителя и целевых компонентов, которые в конечном итоге переходят в рафинатный раствор. В результате увеличиваются степень разделения и выход рафинатного раствора. Вместе с тем увеличивается расход избирательного растворителя (экстрагента), что приводит к увеличению размеров и стоимости экстракционной установки. Поэтому выбор доли экстракта, возвращаемого в виде флегмы, должен производиться на основе техникоэкономических расчетов. При этом надо иметь в виду тот факт, что при рециркуляции части экстракта поток флегмы должен быть таким, чтобы составы экстрактных и рафинатных растворов соответствовали двухфазной области на треугольной диаграмме, т.е. возвращаемый поток экстракта не должен приводить к полной взаимной растворимости компонентов. [c.306]

Используя в качестве экстрагента 1М Д2ЭГФК из смеси хлоридов РЗЭ, полученных при переработке монацита, после удаления церия на экстракционной установке с 12 ступенями на первом каскаде и 14 ступенями на втором получили 99,8%-ный концентрат лантана извлечение 60%. В качестве промывного раствора на первом каскаде применяли 1М НС1, на втором — 0,5М НС1. Реэкстрагировали 6М НС1 [136]. Экстракцией 0,45М Д2ЭГФК на 40-ступенчатом экстракторе с применением для реэкстракции 4M НС1 получены концентраты 95%-ный Sm, 97%-ный Gd, 80%-ный Dy, 34%-ный ТЬ, 23%-ный Но, 95—97% [c.136]

Резкий рост потребления бензола стимулировал начало производства нефтехимического бензола. Ббльшая часть роста потребления бензола в последующие годы покрывалась нефтяным бензолом в настоящее время суммарное производство бензола, составляющее почти 1050 тыс. т/год, распределяется почти поровну между нефтяным и коксохимическим, В начальный лериод цена нефтяного бензола была несколько выше, так как он совершенно не содержит тиофена и неароматических примесей. Однако в последующем на большинстве коксохимических иредириятий были сооружены экстракционные установки, в результате чего в настоящее время обе отрасли дают бензол высокой чистоты, не содержащий серы. [c.247]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.591 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.578 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.617 , c.618 , c.622 , c.623 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.620 , c.624 , c.625 ]

Процессы и аппараты химической технологии (1955) -- [ c.46 , c.462 , c.463 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.147 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 3 (1966) -- [ c.646 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология