Извлечение урана и тория из руд

Кальций используется в качестве восстановителя при извлечении из соединений почти всех редкоземельных элементов и таких металлов как уран, торий, хром, ванадий, цирконий, цезий, рубидий, титан, бериллий, при очистке свинца от олова и висмута, для очистки от серы нефтепродуктов, для производства антифрикционных и других сплавов, в виде металла и сплавов в химических источниках тока. [c.240]

Извлеченный из ядерного горючего плутоний используется как исходное ядерное горючее для реакторов в соединении с природными или обогащенными ураном, торием или неделящимся материалом, имеющим небольшое сечение захвата нейтронов. Плутоний является подходящим материалом для расширенного воспроизводства делящихся материалов, так как обладает исключительно высоким средним выходом нейтронов (три нейтрона на один акт деления). [c.725]

За последние годы интерес исследователей начали привлекать щелочные и карбонатные системы, содержащие актиниды и редкие элементы,— появились работы по изучению фазовых равновесий в щелочных и карбонатных системах, включающих соли уранила, тория, ванадия и других элементов, так как процессы извлечения этих солей из руд часто связаны с обработкой щелочными растворами или растворами карбонатов, используемых в качестве комплексообразователей. Эти работы, также как и работы по изучению систем с гидроокисями алюминия и цинка, в данном обзоре не рассматриваются. [c.106]

Хотя общее извлечение делящегося топлива должно быть высоким, необходимая эффективность отделения делящегося вещества от топливного сырья в различных топливных циклах может быть различной. Например, плутоний, связанный с ураном, можно оставить в оборотном урановом топливе, а с другой стороны, желательно снизить содержание плутония в уране до такой степени, чтобы можно было изготовлять топливные элементы без специальной защиты от плутония. В случае извлечения з тория, который должен возвращаться в зону воспроизводства реактора, один или два процента урана можно оставить в тории, если это приводит к упрощению методов переработки. [c.71]

Второе, что помогло РЗМ выйти на авансцену техники,— присутствие других, притом высокоценных металлов во всех видах редкоземельного минерального сырья. В различных сочетаниях такими спутниками являются уран, торий, бериллий, цирконий, титан, тантал, ниобий. Ясно, что комплексная переработка руд делает попутное извлечение из них РЗМ более экономичным и перспективным. [c.144]

Фенолформальдегидные поликомплексоны применимы для отделения лантаноидов от железа (поликомплексон 2 4 3), извлечения ионов уранила в присутствии тория (поликомплексон 2 4 1) Поликомплексоны 244 и 24 5 являются перспективными коллекторами при извлечении катионов тяжелых металлов из растворов, содержащих лиганды — аммиак, ацетат-, лактат-, хлорид-ионы Конкуренция поликомплексона и мономерного лиганда в растворе при взаимодействии с катионами создает дополнительные возможности варьирования условий избирательной сорбции катионов Возможно разделение органических лигандов с помощью ионита 2 4 4, содержащего комплексно связанные катионы Си2+, N1 +, Ад+, способные координационно удерживать и селективно обменивать амины и другие лиганды [545] [c.300]

Отсюда атомный вес ториевого свинца равен 232 — 4- 6 = 208, а уранового свинца 238 — 4 8 = 206, т. е. из урана и тория образуются два разных изотопа свинца. В самом деле, атомный вес свинца, извлеченного из руд, богатых ураном, оказался выше, чем у свинца, извлеченного из ториевой руды. [c.435]

Получаемый белый осадок содержит 10 % оксида скандия и подвергается даль нейшей очистке для получения высокочистого оксида скандия. Система также вклю чает переработку железистого шлама, содержащего скандий, титан, торий, уран железо. Этот шлам отфильтровывают от раствора, получающегося на стадии отделе ния урана, и либо рециркулируют для извлечения урана, либо, как показано н схеме, используют в качестве сырья для выделения скандия. [c.304]

По данным Варнера [2043], различное отношение к экстракции нитратов тория и уранила проявляет нитрометан, являющийся селективным растворителем последнего, устойчивым к окислению и высоким концентрациям азотной кислоты. Максимальное извлечение уранилнитрата в органическую фазу происходит из растворов, насыщенных нитратом аммония и 5Л/ по НКОз при этом равновесная концентрация U02(N0з)2 в нитрометане составляет 0,255 г и02(К0з)2 на [c.141]

Рассмотрим, например, экстракцию из 8 Л1 водного раствора НМОз, содержащего по 100 мг нитратов уранила и тория. Однократная экстракция из этого раствора приводит к извлечению в фазу диэтилового эфира 67 мг соли уранила и 33 мг соли тория (см. рис. 15.5). Отноще-ние урана к торию в экстракте выше, чем в исходном водном растворе, но об их полном разделении в этом случае говорить не приходится. [c.507]

Почти все эти минералы содержат, помимо РЗЭ, другие редкие металлы — торий, уран, ниобий, тантал, бериллий — и подвергаются поэтому комплексной переработке, рассчитанной на извлечение всех ценных компонентов. Кроме того, РЗЭ встречаются в различных других минералах и рудах — титановых, циркониевых, некоторых железных, свинцовых, оловянных, молибденовых и вольфрамовых, из которых они могут быть извлечены попутно. [c.305]

Последняя сфера приложения метода заслуживает несколько более подробного рассмотрения. Известно, что для экстракции в целом очень многое дало ее применение в атомной промышленности. Однако атомная промышленность — по чистой случай пости — имеет дело прежде всего с элементами, у которых лучше всего экстрагируются нитратные комплексы (уран, плутоний, торий). Азотная кислота более или менее устраивала технологов, специалистов по процессам и аппаратам, хотя она значительно уступает серной по стоимости. В цветной металлургии картина неизбежно будет несколько иной. Здесь гораздо шире ассортимент металлов, подлежащих извлечению, и свойства их много- [c.11]

В целом избирательность извлечения урана из солянокислых растворов ниже, чем из азотнокислых, но из солянокислых растворов удается полностью отделить уран от тория, лантанидов, циркония, обычно извлекающихся в процессе экстракции из азотнокислых растворов. [c.218]

Извлечение нитратов уранила и тория органическими растворителями. Установлено, что растворимость нитратов уранила и тория понижается с повышением числа атомов углерода в молекуле растворителя в пределах данного класса органических соединений (рис. 55, 56) 116, 17]. [c.117]

В 1970 г. в лаборатории автора разработан очень простой и избирательный метод [7, 20], основанный на извлечении плутония из мочи в статических условиях с помощью ТОФО, нанесенного на порошок микротена. Действительно, ТОФО является хорошим экстрагентом для извлечения плутония (IV) из азотнокислых растворов [11, 24] радий, америций и кюрий из таких растворов не извлекаются, а уран, торий, протактиний и нептуний удерживаются на колонке при элюировании плутония, восстановленного" до трехвалентного состояния. [c.375]

Дополнительная очистка и концентрирование плутония. На заводе в Маркуле (Франция) плутоний после отделения его от большей части урана очищают и концентрируют на ионообменных смолах 19]. Процесс извлечения проводят в три ступени. На очистку поступает раствор плутония (П1), загрязненный ураном, торием (иХ]), железом и продуктами деления. В первой ступени этот раствор пропускают через катионит, на котором задерживаются все катионы. Вымывание производят 5—6н. соляной кислотой в раствор переходят плутоний, уран, торий, железо и часть продуктов деления. Во второй ступени этот раствор пропускают через анионообменную слюлу. Ионы иО + и Ре , образующие в этих условиях хлорокомплексы, хорошо адсорбируются смолой, а плутоний (III), продукты деления и следы тория не задерживаются. На третьей ступени к раствору плутония добавляют 11 н. соляную кислоту, чем доводят концентрацию кислоты в растворе до 8 н. Добавкой нитрита переводят плутоний в четырехвалентнсе состояние. Раствор пропускают через анионообменную смолу адсорбируется плутоний и часть продуктов деления, а торий не задерживается. Плутоний вымывают 0,5 н. соляной кислотой (рис. 89). [c.171]

На сотни и тысячи будущих лет человечество может быть обеспечено энергией, заключенной в природном уране и тории. Уже сейчас в мире работают десятки атомных электростанций. Но работа ядерного реактора, несмотря на все меры предосторожности, все же сопровождается выбросом в атмосферу некоторого количества радиоактивных аэрозолей и газов. Радиоактивные аэрозоли образуются и в процессах радиохимических производств, где происходит очистка отработанного в реакторах урана от о сколочных изотопов, извлечение плутония и т. п. Только исключительно эффбктив1ная защита атмосферы от радиоактивных аэрозолей, выбрасываемых реакторами и заводами, позволяет широко использовать атомную энергию для мирных целей. Об эффективности этой защиты можно сказать следующее современная мощная атомная электростанция в Советском Союзе выбрасывает в атмосферу радиоактивных веществ меньше, чем любая тепловая электростанция, работающая на каменном угле. Сущность этого парадокса проста надежная аэрозольная защита атомной электростанции пропускает ничтожную долю радио-, активных аэрозолей, а с дымовыми газами тепловой электростанции, даже очищаемыми электрофильтрами, в атмосферу за сутки уносятся несколько десятков тонн золы и несгоревшего угля, в которых содержатся радиоактивные уран, торий, калий. [c.16]

По данным Варнера [2043], различное отношение к экстракции нитратов тория и уранила проявляет нитрометан, являющийся селективным растворителем последнего, устойчивым к окислению и высоким концентрациям азотной кислоты. Максимальное извлечение уранилнитрата в органическую фазу происходит из растворов, насыщенных нитратом аммония и 5Л по НМОз при этом равновесная концентрация и02( 0з)2 в нитрометане составляет 0,255 г и02(К0з)г на 1 г фазы. Нитраты Си, Со, Ре " и Сг нитрометаном не экстрагируются. Распределение уранил-нитрата между нитрометаном и водой при 20° представлено в табл. 19 и на рис. 11. [c.141]

Цирконий экстрагируется из азотнокислого раствора растворами трибутилфосфинокиси в четыреххлористом углероде, тогда как ниобий в этих условиях не извлекается. Показано, что этим способом можно разделить цирконий и ниобий [99]. Экстракция циркония из азотнокислой среды циклогексаноновым раствором три-н.октилфосфинокпси применена для экстракционно-фотометрического определения циркония. Существо метода состоит в том, что после извлечения циркония к экстракту прибавляют раствор пирокатехинового фиолетового, пиридин, разбавляют этанолом и фотометрируют при 625 ммк. Определению циркония мешают уран (VI), торий и гафний, а также сульфаты и фосфаты [100]. [c.235]

Для хроматографического разделения следовых количеств и(VI) и ТЬ(1У) использовали систему ТОФО — минеральная кислота. ТОФО, нанесенный на стеклянный порошок, использовался для сорбции урана (VI) из раствора мочи, подвергнутой частичному ферментативному разложению [53] ТОФО вместе с ураном элюировался спиртом. Аналогичный метод использован в улучшенной модели полуавтоматического прибора для анализа мочи на содержание урана [54]. Опубликована серия статей [55—57], посвященных методам выделения тория и урана из биологических объектов и их разделению на основе разной способности ТОФО экстрагировать эти актиноиды из сернокислого раствора [55]. После разложения (минерализации) мочи при помощи перекиси водорода и азотной кислоты торий и уран сорбируют из 4 М раствора НЫОз на колонке с ТОФО, нанесенным на микротен (микропористый полиэтилен) с размером зерен 100—170 меш США. Торий(1У) элюируют 0,3 М Н2304, уран(У1) —1 М НР [56, 57]. Извлечение при помощи ТОФО на микротене в статических условиях особенно удобно при серийных анализах мочи, поскольку этот метод очень прост и требует мало времени при выполнении анализа раствор минерализованной мочи перемешивают с твердым экстрагентом, а затем переносят полученную суспензию в хроматографическую колонку для последующего элюирования. Методика подробно описана в гл. 10. [c.270]

По данным Кедера и сотр. [16], плутоний (IV) хорошо экстрагируется из 2 М раствора HNO3 при помош,и ТОА, в то время как уран(У1), торий(1У), америцип(1П), кюрий(1П), радий (И) и протактиний (V) в этих условиях извлекаются слабо. Поэтому в лаборатории автора в 1964 г. для избирательного извлечения плутония из мочи была приготовлена колонка с ТОА, нанесенным на кель-F. [c.369]

Способы минерализации мочи и извлечения урана не отличаются от описанных в разд. 2.4.3 для тория. Колонку промывают с помощью 50 мл 4 М раствора HNO3 и затем элюируют уран 1 iM раствором HF (40 мл) со скоростью 1 мл/мин элюат собирают в платиновый стаканчик и упаривают досуха. Добавляют немного 8 М HNO3 и полученный раствор переносят в часовое стекло диаметром 5 см. После высушивания в течение 60 мин измеряют а-активность. [c.372]

Интересно извлечение скандия из урановых руд, осуществленное в США [794] урановые руды выщелачивают разбавленной серной кислотой в присутствии окислителя (хлората калия) для переведения урановых соединений в легкорастворимую форму из этих растворов, содержащих, наряду с ураном, около 0,001 г/л скандия, экстрагируют уран вместе со скандием раствором додецилфосфорной кислоты и извлекают уран из экстрагента крепкой соляной кислотой скандий при этом остается в органическом растворителе вместе с торием, титаном и цирко- [c.308]

Раствор Ы-бензоил-М-фенилгидроксиламина был использован для экстракции тория, урана и лантана извлечение элементов производили последовательно, по мере увеличения pH [20]. Установлено, что торий и уран можно отделить от лантана, но не друг от друга. Однако при использовании ЭДТУК (таким образом, как это делается в случае других экстракционных систем), вероятно, была бы возможна и селективная экстракция урана. [c.49]

Наибольшее значение получила экстракция при помощи трибутилфосфата (ТБФ), образующего с РЗЭ, торием и ураном комплексные соединения, устойчивые в азотнокислых растворах, причем ТБФ является одновременно и экстрагентом. В 1953 г. Уивер с сотрудниками [836] получили первый килограмм окиси гадолиния, применив противоточную экстракцию азотнокислых растворов РЗЭ трибутилфосфатом. В настоящее время этот метод получил очень широкое распространение, особенно для извлечения тория и урана (см. ниже). [c.322]

При разработке некоторых других методов извлечения урана и тория также используется широкая прн.менимость и гибкость селективной экстракции. Торий, уран и редкие земли можно извлечь отдельно друг от друга из щелока, получаемого после сульфатного вскрытия монацитового песка [7, 19] [c.208]

Природными источниками ядерного горючего являются руды урана и тория. Уран чрез вычайно широко распространен в рудных месторождениях, однако среди них имеются лишь незначительные залежи высокока-честве ных (>1%) руд большие запасы урана в ири-родг Ых Месторождениях сильно разбавлены пустой породой, и поэтому не всегда он может быть извлечен с экономической выгодой. Менее известно о распространении тория, так как потребность в этом элементе в больших количествах еще не проявилась. [c.173]

Торий, подобно урану, также широко распространен, однако лишь незначительная часть его запасов имеется в достаточно концептрированных месторождениях, из которых он может быть извлечен с экономической выгодой. Несмотря на то что некоторые известные минералы имеют очень высокое содержание тория, большая часть этих месторождений разрабатывается недостаточно эффективно. Широко распространены залежи торитовых руд, причем наиболее значительные месторождения находятся в западной части США. Основным источни- [c.175]

Ра зз и для получения высокого суммарного извлечения IJ233 требуется дальнейшая переработка этого рафината. Для малоохлаждегшого горючего может быть также использовано соосаждение протактиния на двуокиси марганца. В это-м методе перед зкстракцией урана и тория из раствора облученного тория соосаждением извлекается протактиний. Соосаждение вместе с протактинием рутения, циркония и ниобия весьма благоприятно сказывается на процессе, так как повышает степень очистки урана и тория и уменьшает радиационные повреждения экстрагента. После того как пройдет достаточно времени для распада Ра з игзз регенерируют растворением осадка, иовторным осаждением двуокиси марганца (которая не захватывает уран) и из-влечение.м урана из раствора зкстракцией или методом ионного обмена. [c.256]

Предложено [3, 4] несколько вариантов вовлечения тория в ядерный топливный цикл, которые не требуют коренной перестройки сложившейся инфраструктуры и предусматривают на этапе становления использование тория, уже накопленного в качестве побочного продукта при производстве редкоземельных металлов. Один из вариантов 4] предусматривает загрузку в реактор ВВЭР-1000 гетерогенной топливной сборки, состоящей из зон запала и бланкета. В зоне запала находится (U-Zr)-тoнливo, в котором содержание 11-235 составляет 20%. Композиция иОз-ТЬОз содержит 9 -г 14% иОз, включающего 20% и-235, т. е. основная масса бланкета состоит из тория. Другие варианты вовлечения тория в ядерно-энергетический цикл [3] предусматривают использование и легководного, и быстрого реакторов торий вовлекается в композиции с ураном и с плутонием в оксидном и металлическом виде. Реализация этих идей потребует расширения производства тория и, соответственно, расширения горнорудного производства, при организации которого можно применить новые идеи вскрытия руд и достичь полного извлечения из них тория, урана и других компонентов. Для этого целесообразно применить новые технологии извлечения ценных компонентов из рудных минералов и концентратов, в том числе плазменную обработку руд. Поэтому целесообразно проанализировать имеющийся в данной области опыт, полученный применительно к другим металлам. [c.131]

Монацит — в основном (Се, La, Nd,. .. Th,. ..)Р04 — содержит в среднем 2,5 12 (до 28%), чаще 3,5 10%, ТЬОг и от сотых долей до 1 % UO2. Содержание в монаците оксидов Се, La, Nd достигает 74%, поэтому ясно, что торий является попутным элементом при извлечении РЗМ — редкоземельных металлов. В незначительных количествах в монаците содержатся примеси Fe, Al, Ti, Zr, Мп, Mg, Be, Sn, Та, Nb. Торит — ThSi04 — содержит до 77% ТЬОз, Уран, железо, редкоземельные металлы, а также Са, Mg, Pb, P, Та, Ti, Zr, Al, Sn. Нетрудно заметить, что торит подобен по своей формуле циркону. Торианит — (ТЬ, и)Оз — содержит 45 -Ь 93% ТЬ он изоморфен с урановым минералом уранинитом. [c.159]

Торий широко распространен в природе, так как имеются богатые залежи его основного минерала — монацита, представляющего собой сложный фосфат, содержащий уран, церий и другие лантаниды. Извлечение тория из монацита очень сложная процедура основные трудности связаны с разрушением прочного люнацитового песка и отделением тория от церия и фосфата. Один из методов заключается в кипячении песка с едким натром нерастворимые гидроокиси затем отделяют и растворяют в соляной кислоте. Если pH раствора довести до 5,8, то весь торий и уран вместе с 3% лантанидов осаждаются в виде гидроокисей. Торий экстрагируют трибутилфосфатом из >6 Л раствора соляной кислоты или экстрагируют метилизобутилкетоном или другим кетоном из растворов азотной кислоты в присутствии избытка солей типа нитрата алюминия в качестве высаливающего агента. [c.540]

Центробежные экстракторы до последнего времени в химической технологии ядерных материалов не получили заметного распространения. Лишь в 1956 г. появилось сообщение [82] о том, что экстрактор-сепаратор Лувеста применяется для экстракции солей урана и тория при обогащении расщепляющихся веществ для атомных реакторов, а в 1957 г. — сообщение, [111], что в США впервые применены горизонтальные центробежные экстракторы на урановом заводе. На этом заводе в результате выщелачивания урановой руды серной кислотой с добавкой МпОг в качестве окислителя получается раствор сульфата уранила, содержащий 0,8 Г 1л U3O8 [70], [77], [78]. Извлечение урана из сульфатного раствора производится путем жидкостной экстракции. Процесс осуществляется на центрюбежиых экстракторах Подбильняк . В качестве экстрагента применяется 5—10%-ный раствор амина в керосине. Амины, как известно, обладают высокими экстракционными свойствами и могут применяться без высаливателей. В химической технологии ядерных материалов экстракция аминами проводится в основном из сернокислых водных растворов. Экстракционная способность амина по отношению к урану при выделении его из сернокислых растворов, содержащих различные металлы, зависит от нескольких факторов, в число которых входят класс и структура используемого амина, тип разбавителя, pH и состав водного раствора. Из них 194 [c.194]

Для максимального использования горючего в реакторах на медленных нейтронах необходимо применять в качестве делящегося материала и торий в качестве его источника. Две возможные схемы процесса для реактора-Тзазмножителя, в котором применяются и торий, приведены на рис. 1. 8. В первой схеме смесь и2 з тория находится в одной зоне реактора так же, как и и в схе.адах, приведенных на рис. 1. 7. Нейтроны, образующиеся при делении и , поглощаются атомами тория с образованием дополнительного количества и . Извлеченные на химическом заводе уран и торий снова возвращаются в реактор. Если потеря нейтронов в таком реакторе мала, то он может работать с размножением без питания делящимися материалами. Работа реактора может поддерживаться только путем добавления тория, и теоретически возможно максимальное превращение тория в и . [c.15]

Распад Ра . В действующей схеме водной переработки облученного тория, называемой торекс-процессом [1, 2], протактиний не извлекается с очищенным ураном и торием. Поэтому для хорошего извлечения нужна выдержка, достаточная [c.264]

Для извлечения 228jj могут быть исиользованы также сырые сульфаты радия — бария, полученные ири переработке сырья, содержащего торий и уран. Максимальное количество накапливается из 2 Ra примерно через 5 лет. [c.377]

A.I. г.З. Серная кислота. В гидрометаллургии для извлечения урана( VI) из бедных руд некоторое время использовали метод анионного обмена в присутствии разбавленной серной кислоты этот метод используют также для концентрирования урана при его аналитическом определении в этих рудах [52]. Сорбируемой формой [43] является, вероятно, UOaiSOJI . Вместе с ураном сорбируется торий, но его коэффициент распределения значительно ниже. [c.209]

Экстракция аминами нашла применение в некоторых технологических процессах. Высокая избирательность некоторых аминов по отношению к сульфату уранила позволила разработать метод получения высококачественного концентрата из разбавленных сильно загрязненных сульфатных растворов, получающихся после выщелачивания урановых руд. Этот метод получил название амекс-нроцесс. Аналогичные схемы разработаны для извлечения тория и редкоземельных элементов [c.135]

К важнейшим ториевым минералам относятся торианит, торит и монацит. Торианит — безводный окисел тория и урана с содержанием ТЬ до 93 %, черного цвета торит (оранжит) — силикат тория с содержанием ТЬ до 72% монацит — безводный фосфат церия, в к-ром содержание ТЬ достигает иногда 28%. Монацит — очень устойчивый минерал и нри разрушении породы переходит в россыпи. Монацитовые пески являются важным источником для извлечения тория и редких земель. Крупнейшие морские россыпи находятся на Цейлоне и в Бразилии. Уран значительно более подвижен, чем торий, и при разрушении минералов мигрирует в растворенном состоянии, образуя затем серию вторичных минералов, объединяемых под общим названием урановые слюдки . Они нредставлены уранил-фосфатами (отенит и торбернит), уранил-ванадатами (карнотит и тюямупит), а также уранил-карбонатами, уранил-сульфатами и уранил-арсенатами. Эти минералы образуют мелкие, большей частью желтые слюдоподобные чешуйки или тонкие землистые массы. Они легко растворимы и характеризуются отсутствием в них радиоактивного равновесия. [c.233]

Гексон-процесс, применяемый для отделения урана-233 от тория, весьма похож на гексон-процесс, применяемый для извлечения обогащенного урана-235 (раздел 9. 5). Исходный раствор представляет собой слабокислый раствор нитрата тория, содержащий нитрат алюминия в качестве высаливателя. Экстракция урана-233 происходит количественно, а торий при этом практи-чесии не экстрагируется. Можно достигнуть коэффициента разделения порядка 10 и коэффициента очистки от продуктов деления порядка около 10 . Уран-233 реэкстрагируется из гексона разбавленной азотной кислотой после концентрирования путем выпаривания производится окончательная очистка в обору-, давании небольших размеров. [c.140]

Для системы уран-233 — торий, работающей на тепловых нейтронах, первоначальная загрузка урана-235 должна быть получена на диффузионных заводах. Система, по-видимому, не станет само поддерживающейся до тех пор, пока не будет израсходовано количество топлива, в несколько раз превышающее исходное количество. До того, как стоимость электроэнергии будет достаточно низкой, чтобы можно было допустить удаление топлива, необходимо, чтобы топливо выдержало выгорание, эквивалентное 5—10-иратной исходной загрузке. Возможность использования таких систем в промышленном масштабе кажется маловероятной до тех пор, пока мировые запасы тория не будут увеличены в несколько раз по сравнению с существующей оценкой. Ясно, что пройдет немало времени до того, как можно будет отказаться от переработки и извлечения топлива даже для системы уран-233 — торий. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология