Углеводородные радикалы (алкилы)

Алкилирование алканов алкенами. Алкилирование — реакция, с помощью которой можно вводить различные углеводородные радикалы (алкилы) в молекулы многих органических соединений. [c.67]

Для названия многочисленных углеводородов, особенно с изостроением, по систематической и рациональной номенклатурам необходимо знание названий углеводородных радикалов — алкилов. [c.43]

При отрыве от молекулы алкана одного или нескольких атомов водорода образуются углеводородные радикалы (алкилы). В зависимости от числа отщепившихся водородных атомов радикалы могут быть одно-, двух- и трехвалентными (см. табл. 22). [c.56]

Их можно рассматривать и как соединения, в которых радикал кислоты (ацил) связан через кислород с углеводородным радикалом (алкилом). [c.160]

Алкилирование. Особенно широкое применение галоидные алкилы получили в качестве алкилирующих средств, т. е. таких соединений, с помощью которых можно легко вводить различные углеводородные радикалы (алкилы) в молекулы самых разнообразных органических соединений. Наибольшей реакционной способностью из галоидных алкилов обладают иодистые соединения. [c.80]

Углеводородные радикалы (алкилы) [c.47]

Углеводородные радикалы (алкилы). Если от молекулы предельного углеводорода отнять один атом водорода, то получится остаток, называемый одновалентным радикалом. В свободном виде эти радикалы не могут быть выделены, однако понятие о радикалах можно использовать при составлении названия сложных углеводородов и других органических соединений. Названия радикалов образуются из названий соответствующих предельных углеводородов заменой окончания ан на ил. [c.47]

Общее, родовое название всех предельных углеводородов по женевской номенклатуре — алканы, а углеводородных радикалов — алкилы. [c.29]

Углеводородные радикалы (алкилы) 47 [c.47]

Алкоголи и простые эфиры можно рассматривать как производные воды, один или оба водородных атома которой замещены углеводородными радикалами (алкилами). Соответствующие сернистые соединения могут быть таким же путем произведены от сероводорода. Следовательно они должны быть выражены формулами [c.71]

Для наименования алканов с разветвлённой углеродной цепь о необходимо знать названия углеводородных радикалов - алкилов, частиц, условно выделенных из молекулы углеводорода отнятием одного атома водорода. Их названия получают заменой окончания ан соотиетствутощего [c.19]

Металлоорганические соединения были открыты в 1849 году и оказали большое влияние на развитие учения о валентности. В соединении с углеводородными радикалами (алкилами) металлы легко проявляют свою высшую валентность. Так, например, олово и свинец образуют соединения с четырьмя алкильными группами, например, 5п(СНз) 4 и РЬ(СНз)4, тогда как соединения четырехвалентного свинца и четырехваленткого олова вообще немногочисленны. С другой стороны, в большинстве случаев металлоорганические соединения — жидкости, кипящие без разложения, что дает возможность экспериментального определения их молекулярного веса (по плотности пара), установления точной формулы, а следовательно и валентности металла, связанного с углеводородными радикалами. [c.108]

Алкоголи этого гомологического ряда называют или по заключающимся в них углеводородным радикалам (алкилам) метиловый, этиловый, пропнловый и т. д. алкоголь или прн> соединяя окончание—ол к назвакиягу) соответствующих углеводородов метанол, этанол, октанол и т. д. Это окончание — ол характерно дтя всех алкоголей. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология