Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Симметричный тетрахлорэтан

    При проведении реакции Фриделя — Крафтса в качестве растворителей применяют сероуглерод, 1,2-дихлорэтан, нитробензол, симметричный тетрахлорэтан. При алкилировании или ацилировании бензола или толуола растворителем служит избыток реагента. [c.190]

    Вначале к ацетилену присоединяют две молекулы хлора, при этом образуется симметричный тетрахлорэтан затем при дехлорировании тетрахлорэтана с цинковой пылью получают симметричный дихлорэтилен, при дегидрохлорировании которого гидратом окиси кальция получают трихлорэтилен. Трихлорэтилен хлорируют и получают пентахлорэтан, при дегидрохлорировании которого гидратом окиси кальция получают перхлорэтилен. Схематично этот процесс можно представить так  [c.16]


    Симметричный тетрахлорэтан (I), НР 1, ,1-Трифтор-2- хлорэтан Окись алюминия, пропитанная галогенидом хрома (15%) НР I = 8, 300° С. Выход 75% [295] [c.799]

    Те же, а также уксусная кислота, водный этанол, симметричный тетрахлорэтан, этиленхлоргидрин и др. [c.309]

    Компонент 10 является, по-видимому, симметричным тетрахлорэтаном. [c.173]

    Метиловые эфиры, полученные синтетически, очень легко расщепляются хлористым алюминием [50] или иодистоводородной кислотой в бензоле или толуоле [36]. При кипячении эфиров с хлорным оловом в симметричном тетрахлорэтане 148] происходит преимущественное отщепление метоксильной группы, находящейся в положении 8. [c.332]

    Симметричный тетрахлорэтан (I), НР 1,1,1-Трифтор-2-хлорэтан, НС1 AI2O3, пропитанный галогенидом Мп (до 15%) 300° С, НР I = 8. Выход 75% [191] [c.893]

    Симметричный тетрахлорэтан (I), НР 1,1,1-Трифтор-2-хлор- этан Галогенид кобальта —AI2O3 300° С, НР I = = 8. Выход 75% [1377] [c.76]

    Увеличение температуры ускоряет процесс диффузии. Чем выше температура, тем больше значение кинематического коэффициента диффузии. Так, например, Кохен и Бруинс [8] получили следующую зависимость кинематического коэффициента диффузии D от температуры t в процессе диффузии очень разбавленного раствора тетрабромметана в симметричном тетрахлорэтане, используемом как растворитель  [c.492]

    Тетрахлорэтан — СаНгСЬ. Соединение с формулой СгНгСи существует в виде двух изомеров — симметричного (1,1 2,2-тетрахлорэтан) с темп. кип. 146° и уд. весом 1,600 и несимметричного (1,1, 1,2-тетрахлорэтан), кипящего при 130° и имеющего уд. вес 1,588 (б ). Как фумигант в литературе приводится обычно симметричный тетрахлорэтан, получаемый пропусканием ацетилена и хлора через пятихлористую сурьму. [c.173]

    По той же причине для галогенпроизводных этана и для следующих членов гомологического ряда с Мна1 > 2 важно знать, при каком атоме углерода находятся атомы галогена. Так, для симметричного 1,1,2,2-тетрахлорэтана величины Ул.] и —А6 1 больше, чем для несимметричного 1,1,1,2-тетрахлорэтана. Вклад —А(71.наь приходящийся на один атом галогена в симметричном тетрахлорэтане, близок к —А/7ь на1 для первичных хлор-н-алканов. Для пентахлорэтана [c.41]

    Бертло и Юнгфлейш [7] нашли, что ацетилен поглощается пятихлористой сурьмой, образуя кристаллы состава Sb lg aHj la. При нагревании этого соединения с избытком пятихлористой сурьмы выделяется симметричный тетрахлорэтан. Сабанееву [8] не удалось воспроизвести этот опыт, он сообщает только о происходящих при этом взрывах. Ньюлэнд [9] обнаружил, что и реакция и образование кристаллического осадка иногда протекают очень легко, однако не смог выяснить, от каких факторов это зависит. Он и некоторые позднейшие исследователи использовали этот продукт присоединения в качестве непрерывно действующего промежуточного соединения при хлорировании ацетилена (см. ву 1 разд.ед. 5 . [c.112]


    Галогенированные углеводороды [3, 19]. Гексафторид растворим в четыреххлористом углероде, хлороформе и симметричном тетрахлорэтане. Из них последний, СИзСН—СИС ,, образует наиболее устойчивый раствор реакция гексафторида с растворителем становится заметной при комнатной температуре лишь через несколько дней. При кипячении желтый раствор гексафторида в тетрахлорэтане обесцвечивается. По охлаждении желтая окраска опять восстанавливается это, возможно, указывает на то, что окраска обусловлена образованием комплексного соединения. Изучено несколько реакций гексафторида, растворенного в тетрахлорэтане. Окись азота N0 окрашивает такие растворы в сине-зеленый цвет газообразный аммиак сообщает им зеленую окраску, причем одновременно выделяется хлопьевидное вещество, содержащее фтор, группу ЫН4 и четырехвалентный уран. Это вещество легко растворяется в разбавленной серной кислоте, что отличает его от тетрафторида урана. Состав этого вещества неизвестен. Трихлооид мышьяка осаждает вещество цвета бурой ржав- [c.356]


Смотреть страницы где упоминается термин Симметричный тетрахлорэтан: [c.161]    [c.218]    [c.597]    [c.161]    [c.598]    [c.191]    [c.324]    [c.16]    [c.18]    [c.16]    [c.18]    [c.16]    [c.18]    [c.538]    [c.160]   
Смотреть главы в:

Препаративная органическая химия -> Симметричный тетрахлорэтан

Препаративная органическая химия -> Симметричный тетрахлорэтан

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Симметричный тетрахлорэтан




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оси симметричности

Тетрахлорэтан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте