Кинематический коэффициент зависимость

Рис. 1.1. Зависимость кинематического коэффициента вязкости воды, масла и воздуха от температуры.

Т ц р относительная теплопроводность Л, если фактор частоты 1/т в выражении для скорости суммарной реакции зависит от Г и р. Количественно это трудно оценить, но если существует какая-либо зависимость от 7 , то главным образом от абсолютной величины температуры пламени Tf. Поскольку Го/Г значительно меньше единицы, изменение Tf при изменении То сравнительно невелико. Следовательно, зависимость скорости срыва 1 от температуры холодного газа должна обусловливаться зависимостью кинематического коэффициента вязкости V и множителя Аррениуса, который можно записать в виде [c.186]

Множитель Аррениуса в этом соотношении свидетельствует об экспоненциальной зависимости от Го, тогда как коэффициент вязкости дает степенной закон зависимости этих величин, В случае небольшой области изменения То экспоненциальную зависимость можно представить некоторым степенным законом и получить удобное выражение для параметра устойчивости Поскольку д — относительно малая величина, а показатель степени (1 + (в)/(1<7) примерно равен единице, температурная зависимость скорости срыва, выраженная через кинематический коэффициент вязкости, может оказаться почти несущественной по сравнению с экспоненциальной зависимостью от Го- Непостоянство показателя степени р в параметре устойчивости, как на это указывают различные опыты, можно понять на основании изложенных выше соображений, из которых следует, что АТо/(1 + д)ЯАТ р Таким образом, данный анализ показывает, что температурная зависимость скорости срыва от То может быть скорее экспоненциальной, чем степенной. [c.187]

Уравнение (У1П-63) содержит две постоянные VI, 2 и V2. ь которые можно определить, если известны вязкости для двух составов смеси. Формула точно отображает действительный ход кривых для многих бинарных смесей, например метанол — толуол, бензол — толуол, циклогексан — гептан. Зависимость кинематического коэффициента вязкости V смеси метанол — толуол от состава представлена на рис. 1Х-30, от температуры — на рис. 1Х-31. Совпаде-нпе расчетных результатов с экспериментальными очень хорошее, [c.331]

Рпс. УИ1-30. Зависимость кинематического коэффициента вязкости смеси толуол — метанол от состава при различных температурах [83] [c.332]

Рис. У1П-31. Зависимость кинематического коэффициента вязкости смесн толуол — метанол от обратной температуры

ЗАВИСИМОСТЬ КИНЕМАТИЧЕСКОГО КОЭФФИЦИЕНТА ДИФФУЗИИ В ЖИДКОСТЯХ от ТЕМПЕРАТУРЫ [c.510]

Элементарная кинетическая теория газов приводит к следующему уравнению, представляющему собой зависимость кинематического коэффициента самодиффузии от средней линейной скорости молекулы Ш и от длины среднего свободного пробега молекулы Т [c.453]

В узком интервале температур (10—20 град) величину кинематического коэффициента диффузии в жидкостях можно корректировать, приняв его зависимость от температуры линейной. Подобные эмпирические зависимости были приведены выше — см. уравнения (ХП-1) и (ХП-2). [c.510]

Аналогичная зависимость между вязкостью л и кинематическим коэффициентом диффузии 01,2 следует из упрощенной кинетической теории газов [c.454]

Из приведенных ранее зависимостей. следует, что кинематический коэффициент диффузии должен быть обратно пропорционален давлению вследствие уменьшения Г при повышении давления и прямо пропорционален величине (в °К), так как средняя скорость и) молекул увеличивается пропорционально Т — см. уравнения (УП-6) и (УП-7), — а вследствие увеличения объема пропорционально Т увеличивается и длина среднего свободного пробега молекул. [c.454]

Зависимость кинематического коэффициента диффузии от температуры (р = 1 ат) 9) [c.459]

Зависимость кинематического коэффициента диффузии от давления [6 [c.459]

Рис. 2. Зависимость кинематического коэффициента вязкости воздуха и воды от температуры.

Зависимость кинематического коэффициента диффузии от температуры. На основе уравнений (XI - 17) и (XI-18), выведенных по элементарной кинетической теории газов, можно ожидать, что [c.464]

Зависимость кинематического коэффициента диффузии [c.484]

Зависимость кинематического коэффициента диффузии жидкостях от концентрации диффундирующего веще [c.484]

Кинематический коэффициент диффузии растворов неэлектролитов в зависимости от концентрации [c.491]

Теоретическая зависимость кинематического коэффициента диффузии от температуры должна иметь такой вид [c.510]

ЗАВИСИМОСТЬ КИНЕМАТИЧЕСКОГО КОЭФФИЦИЕНТА ДИФФУЗИИ В ЖИДКОСТЯХ от КОНЦЕНТРАЦИИ ДИФФУНДИРУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА [c.511]

Из приведенных примеров (см. рис. ХП-1) можно сделать вывод, что существует линейная зависимость кинематического коэффициента диффузии О от концентрации с диффундирующего вещества. [c.511]

Зависимость кинематического коэффициента вязкости жидкостей от температуры [c.260]

Рис. 89. Зависимость мощности электропривода от частоты вращения винта и кинематического коэффициента вязкости среды

Кинематический коэффициент вязкости газов в v-106 (в иЛс) при давлении 101,325 кПа в зависимости от температуры [273] [c.18]

Значения / даны в зависимости от числа Рейнольдса Ке =. где V — кинематический коэффициент вязкости жидкости в м /сек. [c.186]

Зависимость кинематического коэффициента вязкости воды от температуры [c.11]

Рис. 1-11. Кинематический коэффициент вязкости насыщенной жидкости для некоторых хладагентов в зависимости от температуры насыщения

Ниже приведены основные соотношения и зависимости, необходимые для анализа работы МГД-насосов. Приняты следующие обозначения / —ток в канале насоса 1к — длина канала насоса 1/ — средняя скорость течения жидкости в канале V — кинематический коэффициент вязкости [c.5]

Число Рейнольдса содержит в знаменателе кинематический коэффициент вязкости = ц/р. Для капельных жидкостей (практически несжимаемых) коэффициент V является функцией одной только температуры. Зависимость эта, отражающая влияние температуры на динамический коэффициент вязкости 11, может проявляться достаточно сильно. Однако ло порядку величины V определяется родом жидкости. Иначе складываются условия в случае газа. [c.45]

Рис. 1.7. Номо> грамма для определения числа Рейнольдса в гидростру йныя насосах с центральным соплом в зависимости от кинематического коэффициента вязкости жидкости V, ее температуры Тр, диаметра рабочего сопла 0 и располагаемого перепада рабочего давления

Исследование зависимости т от торсионного угла для молекулы этана (рис. 4.3) показало, что изменение только матрицы О (пунктирная линия) почти не отражается на величине т, в то время как изменение и О, и Р (сплошная линия) приводит к существенной зависимости т от ф. Хотя график рис. 4.3 и не имеет физического смысла, так как малые колебания возможны только в положениях равновесия, он показывает, что т больше зависит от силового поля, чем от кинематики. Пока еще трудно сказать, насколько универсально это свойство в применении к молекулам, обладающим внутренним вращением, но становится очевидным, что в расчетах должны быть учтены изменения не только кинематических коэффициентов, но и силового поля. [c.252]

Кинематический коэффициент вязкости v в сст при давлении 1 ата в зависимости от температуры [c.177]

Следует указать на другой путь, который также позволяет определить свойства активированного комплекса. Будем считать, что в процессе превращения молекула проходит через ряд квазиравновес-ных конфигураций и, следовательно, к ней можно применять теорию малых колебаний. Изменяя изотопный состав субстрата и учитывая характеристичность некоторых частот, можно получить на основе теории малых колебаний необходимое число уравнений для определения зависимости силового поля от конфигурации реагирующей молекулы. Именно таким путем Уманский и Бахрах [47] для реакции рекомбинации двух -СНз-радикалов нашли зависимость силовой постоянной /Ср, определяющей внешние деформационные колебания ш(ИСС), от расстояния между СНд-группами. Полученный результат свидетельствует о быстром падении /Ср с увеличением расстояния между СН -группами. Уже при г (С---С) более 2,5 А можно принять /Ср = б. Если предположить, что в активированном комплексе г (С- - С) равно 4,5 -ь- 5,5 А (см. 7), то частоты внешних деформационных колебаний, которые являются наиболее существенными в данном случае, не зависят от /Ср, а определяются только кинематическими коэффициентами и изменяются, как показал расчет, в интервале 95—125 см . Рассчитанный таким образом спектр активированного комплекса позволил авторам работы [47] получить соответствующую опыту температурную зависимость константы скорости рекомбинации -СНз-радикалов при высоких давлениях. [c.30]

V — кинематический коэффициент вязкости среды, в которой происходит осаждение. Скорость осаждения или размер осаждающя1сся частиц нетрудно определить с помощью графических зависимостей Ьу= (Аг). Подробно этот метод расчета изложен, например, в кн. К. Ф. Павлов, П. Г. Романков, А. А. Носков, Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии, Изд. Химия , 1964. — Ярил. ред. [c.114]

Моделирование на основе приведенной зависимости является приближенным. Однако погрешность, возникающая за счет пренебрежения влиянием критерия Fr, невелика и приемлема для технических целей. В рассматриваемом случае задача экспериментального исследования сводится к установлению для объектов заданной формы (Г/= onst) явного вида зависимости Eu = /(Re). Такое исследование на модели можно проводить с той же жидкостью, что и в прототипе, изменяя соответственно скорость. Для моделирования необходимо равенство значений Re и Г , относящихся к образцу и модели. Из равенства значений Re вытекает условие, что поля скоростей в образце и модели должны быть связаны соотношением w jw" = t"v )l l v"). Следовательно, вязкости жидкостей, используемых в образце и модели, и скорости их движения должны находиться в определенных соотношениях, зависящих от размеров образца и модели. Если модель является 0,01 частью натуры [I jl" — 100), то при одинаковых скоростях w — w кинематический коэффициент вязкости жидкости в модели должен быть в 100 раз меньше, чем в образце, а при использовании одной и той же жидкости (v =v") скорость в модели должна быть в 100 раз больше, чем в образце. Такие условия не всегда могут быть выполнены точно, поэтому часто моделирование является приближенным. [c.75]

Корнелиссен и Уотермен [52] показали на многих примерах, что в случае неприменимости формулы УП-13 (ассоциированные жидкости, масла с высокой вязкостью) зависимость кинематического коэффициента вязкости жидкости от абсолютной температуры Т определяется с большой точностью уравнением [c.313]

Корнелиссеи и Уотермен [52] показали, что зависимость кинематического коэффициента вязкости раствора от температуры хорошо описывается уравнением (УП1-34) [c.325]

Зависимость кинематического коэффициента диффузии от давления. Постоянство произведения коэффициента диффузии D на давление р (при /= onst) приблил4енно сохраняется в области умеренных давлений, т. е. когда рК20 ат. По мере увеличения давления наблюдается уменьшение произведения Вр. [c.465]

Чтобы избежать трудоемкого и ненадежного расчета влияния давления на кинематический коэффициент диффузии, Слеттери [22] составил обобщенную диаграмму, основанную на теории соответственных состояний. На этой диаграмме, составленной в основном для коэффициентов самодиффузии 1 представлена зависимость отношения произведения давления на кинематический коэффициент диффузии (оба для высокого давления р) к произведению умеренного давления Ро на кинематический коэффициент диффузии /) , 1 при этом давлении, т. е. Ор)1(Пр)°, от приведенного давления рпр=Р/Ркр и приведенной температуры Г р = Г/7 кр. Позднее пределы рассматриваемой диаграммы (рис. Х1-3) были расширены [23, 24]. [c.467]

Увеличение температуры ускоряет процесс диффузии. Чем выше температура, тем больше значение кинематического коэффициента диффузии. Так, например, Кохен и Бруинс [8] получили следующую зависимость кинематического коэффициента диффузии D от температуры t в процессе диффузии очень разбавленного раствора тетрабромметана в симметричном тетрахлорэтане, используемом как растворитель [c.492]

Зависимость кинематического коэффициента диффузии неэлектролитов от концентрации раствора изучали Кинкейд, Эйринг и Стерн [34]. Найдено, что в случае смесей жидкостей, близких к свойствам идеальных жидкостей, приближенно сохранялась прямолинейная зависимость произведения от состава жидкой фазы. [c.512]

Пользуясь этим выражением для Я, можно получить из общей формулы (2-9) следующую зависимость потери напора на трение Ап.т от кинематического коэффициента вязкости жидкости V и средней окорасти потока V в области гидра влически гладких труб [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология