Раствор медного комплекса

А. Раствор медного комплекса (примечание 1) [c.465]

Растворимость этилена в растворах медного комплекса этанол-амина [9] при 20°С и 1 атм следующая [c.127]

Осаждение из щелочного раствора тартрата натрия. К 80 мл нейтрального или слабокислого раствора образца, содержащего 10—80 мг меди, добавляют 5 г винной кислоты и нейтрализуют 2 М раствором едкого натра по фенолфталеину, а затем приливают еще 20 мл этого же раствора. Медный комплекс осаждают 3%-ным раствором оксихинолина в ацетоне. Появление оранжевой окраски указывает на избыток реагента. (В присутствии Ре(Н1) окраска раствора при избытке реагента становится темно-коричневой.) [c.123]

Раствор медного комплекса получают растворением однохлористой меди Е избытке соляной кислоты при замене части соляной кислоты раствором поваренной соли получают -кислую натриевую соль хлормедной кислоты. г [c.466]

Рисунок 26, б иллюстрирует справедливость закона Ламберта — Беера для растворов медного комплекса полиэтиленимина при трех разбавлениях. Сопоставляя отношение наклона прямых к концентрации раствора, можно убедиться, что максимальное отклонение не превышает 5%. В качестве нейтрального растворителя при измерениях использовался 5%-ный раствор ацетата калия. В исследованиях с ионизирующимися полимерами вообще целесообразно использовать растворители с высокой ионной силой. В данном случае высокая ионная сила раствора способствует образованию хелата благодаря раскручиванию полимерных клубков. Впрочем, умеренные ее изменения не приводят к заметному изменению коэффициентов экстинкции. Этот эффект должен учитываться лишь в том случае, когда требуется точность выше 5%. [c.103]

Малатион в препаратах можно определять колориметрическим методом, при этом измеряют оптическую плотность нри 420 ммк окрашенного в интенсивно желтый цвет раствора медного комплекса 0,0-диметилдитиофосфата, получаемого при щелочном гидролизе малатиона. Инсектицид можно также определять ио его адсорбции в инфракрасной области нри 12,20 мк. [c.352]

Фотоколориметрическое определение меди с применением диэтилди-тиокарбамата натрия [10, 11] производилось по следующей методике. Из мерной колбы па 250 мл, содержащей фильтрат после отделения железа пирофосфатпым методом, отбирали в делительную воронку последовательно 5, 10 и 15 мл фильтрата. Доводили раствор до 15 мл водой. Сюда н е добавляли 1 мл 1%-иого цитрата аммония, несколько капель концентрированного аммиака (pH 9), 1 мл 0,1%-ного водного раствора диэтилдитио-карбамата натрия и встряхивали содержимое воронки до появления мути. В воронку добавляли 5 мл ССЬ, встряхивали 1 — 2 мип. и после отстаивания сливали ССЬ в сухой цилиндр с притертой пробкой. Полученный раствор медного комплекса в ССЬ окрашен в желтый цвет. Раствор доводили до [c.149]

Н. А. Поддубная и Н. И. Гаврилов, Спектрофотометрия биуретовых комплексов. VI. Спектры поглощения растворов медных комплексов некоторых амидов, ЖОХ, 18, 1848 (1948). [c.355]

Таким методом было осуществлено частичное разделение -аланина с использованием кобальтового комплекса -аспарагиновой кислоты Оптическая чистота изомеров составила 25,6%. Болес успешным оказалось разделение на изомеры /) -аспарагиновой кислоты путем реакции стерео-селективного обмена с медными 1шмплексами О- и -аланина, и Ь-глутаминовой кислоты и -иролина Для разделения смешивали водные растворы медного комплекса -аланина и избытка ) -аспарагиновой кислоты. При стоянии из фильтрата выпадали кристаллы медного комплекса -аспарагиновой кислоты, которые растворялись затем в соляной кислоте и обрабатывались сероводородом. При использовании медного комплекса )-аланина получают соответственно медный комплекс -аспарагиновой кислоты. Оптическая чистота выделенных таким образом О-и -изомеров аспарагиновой кислоты достигает 95—100%. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология