Фотоколориметрическое определение меди

Работа № 30 Фотоколориметрическое определение меди Цель работы освоение техники взвешивания на аналитических весах и методики количественного определения содержания меди в чугунах и сталях (при содержании меди не более 0,8 %) с применением фотоколориметрии. [c.122]

Опыт. Фотоколориметрическое определение меди в чугунах и сталях. [c.123]

Фотоколориметрическое определение меди основано на образовании окрашенных в синий цвет ионов [Си(МНз)4] , получающихся при действии избытка аммиака на раствор, содержащий ионы меди (II), по реакции [c.290]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ (ПРИ СОДЕРЖАНИИ ДО 0,2%) [c.212]

Катионообменные смолы могут оказаться очень полезными для некоторых аналитических операций, когда хотят оценить общее количество присутствующих катионов последнее может доходить до 1 части на 100 миллионов частей. Для этого большие объемы растворов, подлежащих анализу, пропускают через колонку, наполненную катионитом, который таким образом концентрирует катионы, находящиеся в растворе впоследствии они могут быть вытеснены из смолы в концентрации, подходящей для фотометрического определения. Так, например, если 100 л воды, содержащей на 100 миллионов частей одну часть меди, пропустить через колонку и промыть ее затем 10 мл кислоты, концентрация полученного раствора меди будет достаточна для фотоколориметрического определения ее в виде комплекса с диэтилдитиокарбаматом натрия. Аналогично этому можно сконцентрировать и затем определить количественно и другие ионы. [c.85]

Фотоколориметрическому определению железа с ортофенантролином мешает присутствие больших количеств меди, так как последняя подавляет развитие окраски комплексного соединения. железа, поэтому железо в бронзах определяли после предварительного выделения меди электролизом. [c.163]

Воронцов Р. В. Фотоколориметрический ферроцианидный метод определения меди, железа и цинка. Зав. лаб., 1951, [c.142]

Пример 5. Для определения меди (II) фотоколориметрическим методом навеска образца 1,0246 г переведена в мерную колбу вместимостью 100 мл. Содержание ионов Си + в образце около 0,5%. Рассчитайте объем раствора, необходимый для анализа, так, чтобы концентрация ионов Си + в нем не превышала 50 мкг. [c.21]

Принцип действия (метод анализа) — физический принцип, положенный в основу построения средств измерений данного вида. Пример фотоколориметрическое определение растворенных в жидкости солей меди, никеля или кобальта, интенсивно окрашивающих раствор. [c.8]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

С, С. Ш а н о в с к а я. Зав. лаб., 18, № 12, 1417 (1952). Фотоколориметрическое определение фосфора в жароупорны. с сталях, Е. А. Нечаева, Э. С. Лапидус, Зав. лаб., 22, № 4, 418 (1956). Колориметрическое определение малых количеств фосфора, мышьяка и кремния в никеле и меди, И. А. Филиппова, Л. И. Кузнецова, Зав. лаб., 16, № 5, 536 (1950). [c.430]

Определение подвижной меди. Метод основан на извлечении из почв подвижной меди раствором 1,0 н. НС1. Соотношение почва раствор = 1 10. Время взаимодействия — встряхивание на ротаторе 1 ч. Конечное определение меди фотоколориметрическое в форме окрашенного комплекса меди с диэтилдитиокарбаматом в U. [c.95]

Результаты фотоколориметрических определений примеси меди [c.249]

Результаты фотоколориметрических определений примеси меди в солях железа [c.253]

Указания к работе Фотоколориметрическое определение меди основано на измерении оптической плотности раствора, окрашенного в синий цвет ианами Си(МН5)4 . которые образуются при действии избытка раствора аммиака на раствор, содержащий ионы меди (11) [c.122]

Копелиович В. М. Фотоколориметрическое определение меди при помощи бензидина. Зав. лаб., 1945, И, № 5, с. 475—477. 4283 Коптева 3. Ф. Определение алюминия в почве колориметрическим методом с алюминоном. Рефераты докладов (Моек с.-х. академия им. Тимирязева) 1951, вып. 13, с. 97—102. [c.170]

Фотоколориметрическое определение меди с применением диэтилди-тиокарбамата натрия [10, 11] производилось по следующей методике. Из мерной колбы па 250 мл, содержащей фильтрат после отделения железа пирофосфатпым методом, отбирали в делительную воронку последовательно 5, 10 и 15 мл фильтрата. Доводили раствор до 15 мл водой. Сюда н е добавляли 1 мл 1%-иого цитрата аммония, несколько капель концентрированного аммиака (pH 9), 1 мл 0,1%-ного водного раствора диэтилдитио-карбамата натрия и встряхивали содержимое воронки до появления мути. В воронку добавляли 5 мл ССЬ, встряхивали 1 — 2 мип. и после отстаивания сливали ССЬ в сухой цилиндр с притертой пробкой. Полученный раствор медного комплекса в ССЬ окрашен в желтый цвет. Раствор доводили до [c.149]

Тиурамат меди предложен НИИ химии Харьковского государственного университета для фотоколориметрического определения малых количеств серебра и ртути [1, 2]. Ои представляет собой медный комплекс Н,Ы-диметилтиурамдисуль- [c.77]

Бицинхониновая кислота впервые предложена НИИ химии Харьковскою государственного университета для фотоколориметрического. определения малых количеств одновалентной меди [I, 2]. 2,2 -Бицинхониновую кислоту получают нагреванием изатина и З-хлорбутанона-2 в концентрированной калиевой щелочи [I, 2, 3]. З-Хлорбутанон-2 получают хлорированием метилэтилкетона [4]. Синтез бицинхониновой кислоты освоен промышленностью. [c.78]

Дихинолил нашел широкое применение для фотоколориметрического определения и экстракции малых количеств одновалентной меди [1—6]. Описанные в литературе методы синтеза 2,2 -дихинолила путем конденсации о-аминобензалъ-дегида с диацетилом [7] и каталитической дегидроконденсацией хинолина [8] малоприемлемы, так как приводят к незначительному выходу и требуют (во втором случае) сложной аппаратуры. [c.80]

При фотоколориметрическом определении индия по реакции бромидного комплекса индия с родамином С с последуюп],ей экстракцией этого соединения смесью бензола и ацетона мешают железо (III), селен, теллур, медь и ряд других элементов. Мешающее действие большинства элементов устраняют обработкой железом, восстановленным водородом. Перед этой операцией требуется предварительная проверка активности применяемого железа. [c.310]

Фотоколориметрическое определение тяжелых металлов по смешанной окраске можно проводить ие только с помощью дити-, зона, а также с помощью дитизоната. При этом пользуются дити-зонатом металла, который менее устойчив по сравнению с устойчивостью дитизоната определяемого металла. Так, при определении серебра иногда пользуются дитизонатом меди. При этом красный дитизонат меди переходит в желтый дитизонат серебра. Этим методом иногда пользуются при определении серебра в присутствии меди. [c.321]

Путем частичного осаждения цинка из раствора его соли щелочью соосаждают микропримесь меди (до 1-10 %) и определяют ее затем фотоколориметрически [140, 141]. Для определения меди (до [c.79]

Путем частичного осаждения цинка из раствора его соли щелочью соосаждают микропримесь меди (до 1-10 %) и определяют ее затем фотоколориметрически [107, 108]. Для определения меди (до 1-10 %) в солях кадмия осаждают небольшую часть кадмия в виде сульфида и в осадке определяют медь колориметрически [108]. Аналогично поступают при определении меди (до 1 10 %) в ацетате и нитрате свинца [108, 110, 111]. [c.56]

Кокорин А. И. и Дерманова И. Г. Фотоколориметрическое определение висмута в меди. Зав. лаб,, 1946, 12, № 1, с, 59—63, 4230 Колесников Д. И. Новый метод определения влажности почвогрунтов. Гидротехника и мелиорация, 1952, № 10, с, 62—65, 4231 Колобова К. К. и Герасимова А. И. Метод анализа красителей окиси и закиси меди для варки медного авантюринового стек-, ла. Легкая пром-сть, 1950, № 12, с. 39— [c.168]

Как видно из данных, представленных в табл. 8, результаты определений меди в сплавах золота методом колориметрического титрования весьма мало отличаются от результатов онределений другими методами. Определение меди в этих снлавах при помощи тиосемикарбазида можно проводить и фотоколориметрически. [c.196]

В работе использовались три раствора раствор бихромата калия, смешанный раствор из солей кобальта, меди и железа, имитирующий окраску, получаемую при фотоколориметрическом определении фосфора, и раствор перманганата калия. Последний из этих растворов недостаточно стабилен, поэтому он готовился еженедельно. Наблюдение за стабильностью по-казанш фотоколориметров продолжалось в течение двух месяцев. За это время было сделано по 30 измерений пропускания каждого раствора с интервалом в один день. Каждый результат есть среднее из двух независимых измерений (при выполнении каждого измерения повторялись все те операции, из которых складывается весь комплекс фотоколориметрического измерения). Измерения производились но шкале оптической плотности, нанесенной на левом барабане. Размеры кювет были выбраны так, чтобы оптическая плотность находилась в пределах 0,33—0,58, которые расположены недалеко от точки с оптической плотностью 0,43, дающей минимальную ошибку [14]. Измерения всегда начинали спустя 10 мин. после включения прибора. Напряжение в сети было всегда практически одинаково (220 в). [c.280]

Автор [117] предложил метод определения следовых количеств мыщьяка (V) в солях меди или кобальта, основанный на его отделении от меди или кобальта соосаждением с с MgNH4P04 и последующим отделением — отгонкой — в форме АзНз и определение.м ДДК Ag. На этом же принципе осно-г аны методика определения As в поваренной соли [52] и методика фотоколориметрического определения микрограммовых количеств мышьяка в неорганических материалах [118]. Рекомендована аналогичная методика [119] для определения As в органических соединениях и методика [120] количественного микроопределения As в растворах. Следует отметить, что японские ученые в своих работах [118, 119] приводят схему упрощенного прибора, для выделения и поглощения мышьяковистого водорода. В работе [121] описан спектрофотометрический метод определения следовых количеств мышьяка в кислотах высокой чистоты, основанный на изменении окраски ДДК Ag в растворе пиридина под действием АзНз. ДДК Ag был применен [122] для определения мышьяка в вольфрамовой кислоте и ее ангидриде. В этой работе приводится улучшенный вариант фотометрического метода определения мышьяка по сравнению с имевшимся ранее [123]. [c.191]

Результаты опытов с применекие,м радиоактивного изотопа Си 4 были подтверждены результатами химических анализов на примесь меди (фотоколориметрическое определение в виде диэтилдитиокарбаматиого комплекса в хлороформной вытяжке с чувствительностью порядка 1 10" %). [c.111]

В литературе описано большое количество органических реактивов, дающих чувствительные цветные реакции с медью и позволяющих определять ее колориметрически и фотоколориметрически Из всех известных реактивов наиболее широкое применение получили дитизон, рубеановодородная кислота и диэтилдитиокарбамат натрия. Дитизоновый метод, по литературным данным, более чувствителен, чем диэтилдитиокар-баматный и рубеановодородный, однако непосредственному определению меди этим методом в значительной степени мешают другие элементы и, кроме того, он более трудоемок. [c.245]

Диэтилдитиокарбаматный метод для фотоколориметрических определений, не имея указанных выше недостатков, обладает тем основным преимуществом, что раствор реактива бесцветен и окраска комплекса реактива меди одинаково интенсивна в широком интервале pH (1—12). [c.245]

Для того чтобы выбрать оптимальный светофильтр для фотоколориметрических определений 1меди с диэтилдитиокарбама-том натрия, был построен график зависимости оптической плотности. раствора диэтилдитиокарбамата меди от длины волны (рис. 1). [c.246]

Далее был проведен ряд дополнительных опытов, в результате которых разработан типовой метод фотоколориметрического определения примеси меди в солях кадмия, свинца и цинка. Этот метод заключается в растворении препарата в кислоте, образовании окрашенного комплекса меди С диэтилдитиокарба-матом натрия, экстракции этого, комплекса изоамиловым спиртом (с добавлением иббольшого количества этилового спирта, способствующего получению прозрачного раствора при расслое- [c.246]

Данные таблицы показывают, что точность результатов фотоколориметрических определений примеси меди в солях железа вполне удовлетворительна. Этот метод, очевидно, целесооб- раз1Но ввести в остальные ГОСТ и ТУ на хим ичеомие реактивы препараты, а также рекомендовать для определения примеси меди в других продуктах. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология