Декарбонилирование карбонильных соединений

Фотолиз карбонильных соединений с последующим превращением образовавшихся свободных радикалов [декарбонилированием (тип 1) или водородным [c.379]

Карбонильное соединение было получено с выходом 8%. Повидимому, остальная часть карбонильного соединения подвергалась гидрогенизации или декарбонилированию вследствие контакта с горячим катализатором. [c.143]

Простые полиэфиры, по-видимому, более термически устойчивы, чем сложные полиэфиры, содержащие карбонильную группу. Последняя, как известно, определяет возможности деструктивного декарбоксилирования или декарбонилирования отщепление соответственно СОг и СО). При исследовании термической деструкции полимеров окисей этилена и пропилена , при 324—363° С, было получено значительное количество летучих продуктов, которые представляли собой сложную смесь более 20 различных кислородсодержащих соединений и углеводородов, и, кроме того, найдено некоторое количество двуокиси [c.86]

Другие реакции. Блюм и сотр. [15] сообщают, что металлоорганический комплекс вызывает декарбонилирование карбонильных соединений и десульфонирование ароматических сульфохлоридов. Авторами установлено, что при нагревании этилбензола, флуорена и аценафтена (порции по 20 г) с 100 мг родиевого комплекса при 130° в течение 5 час эти соединения окисляются на 10—60% до ацетофенона, флуоронона н аценафтенона соответственно. [c.453]

Восстановление ароматических альдегидов до углеводородов можно осуществить каталитическим гидрированием над платиной [168], реакцией Вольфа — Кижнера и родственным арилсуль-фонилгидразиновым методом [169] схема (78) , а также восстановлением по Клемменсену аналогично превращению кетонов и алифатических альдегидов [170] (см. разд. 5.1.4.2). Интересным методом, который до сих пор с успехом применялся только к аро-матическим альдегидам, является гидрирование с каталитическим переносом [171]. Этот метод экспериментально проще и безопаснее, чем каталитическое гидрирование смесь карбонильного соединения, катализатора и большой избыток донора (например, циклогексена) кипятят с обратным холодильником 3—5 ч [уравнение (79)[. Основной побочной реакцией является декарбонилирование или, например в случае о-карбоксибензальдегида, образование лактона это показывает, что восстановление проходит через промежуточное образование бензилового спирта. Восстановление бензальдегида в присутствии уксусного ангидрида дает бензилацетат (72%) [171]. [c.734]

Очень мало изученное гидрирование озонидов приводит к об разованию различных альдегидов или кетонов и NiO . Так, в частности, ведут себя озониды ноненов, полученных путем дегидратации метилэтилнеопентилкарбинола. Реакция протекает бурно при 35°. Выход альдегидов и кетонов составляет около 75%. В отдельных случаях выход карбонильных соединений, вследствие гидрогенизации или декарбонилирования, является весьма низким (8—10% от теоретического), например озонид винил-циклопропана . [c.87]

Реакции перфторацилгалогенидов или ангидридов перфторкислот с карбонилметаллатами щелочных металлов дают ацильные соединения, которые при нагревании легко превращаются в перфторалкильные комплексы [40, 41]. Декарбонилированием перфторацильных производных при 90—110° можно приготовить перфторалкильные производные механизм реакции заключается в миграции ацильного СО и в отщеплении одной из карбонильных групп металла [42]. Во многих случаях это декарбонилирование является обратимым процессом под давлением СО и при комнатной температуре (стр. 106), например [23—25, 38, 40] [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология