Нуклеофильиость

Реакционная способность аминов при ацилированни, которое правильнее следовало бы называть амидированием, так как в роли атакующего нуклеофильного агента выступает амин, растет по мере увеличения их основности, но падает с ростом разветвленно-сти углеводородного радикала. Нуклеофильиость ароматических реагентов увеличивается при наличии в ядре донорных заместн- телёй и уменьшается под влиянием акцепторных. [c.165]

Процессы, сопровождаюш,иеся отнятием от субстрата электронов, называют окислением. В этих реакциях окислителями являются соединения, обладающ,ие большим сродством к электрону (электрофил ьностью), а субстратами — соединения, имеющие склонность к отдаче электронов (нуклеофильиость). [c.212]

Гидролиз алкилгалогенидов можно также ускорить, добавляя щелочь. Нуклеофильиость нли основность гидрокснл-иона гораздо выше, чем молекулы воды. Кроме этого, в щелочной среде одновременно смещается положение равновесия в сторону продуктов омылен-ия, так как обратная реакция невозможна. [c.263]

Эта реакция обычно протекает бимолекулярно (например, в ацетоне в качестве растворителя). Таким образом, замещаться может преимущественно галоген с меньшей нуклеофильностыо на галоген с большей нуклеофильиостью. [c.280]

Таким образом, путь синтеза карбенов в ацетонитриле (способ В) позволяет получить 1,2,4-триазолин-5-илидены 3 в одну стадию с минимальными затратами времени по сравнению со способом Эндерса [7]. Полученные карбены, вероятно, имеют меньшую нуклеофильиость по сравнению с имидазолин-2-илиденами и могут рассматриваться как амбидентные системы (один циклический атом азота [c.282]

Низкая нуклеофильиость моноанионов барбитуровой кислоты 1 и ее производных, объясняющаяся их высокой кислотностью и соответственно, слабой основностью сопряженных оснований, является одной из важнейших особенностей этих соединений, отличающих их от других (3-дикетонов. Вероятно, поэтому реакции алкилирования барбитуровых кислот, протекающие по механизму SN2, имеют весьма ограниченное применение [1]. С другой стороны, химия этих соединений изобилует примерами SNl реакций и других процессов, протекающих через высокополярные и ионные промежуточные состояния. Так, кислота 1 и ее N-зaмeщeнныe производные исключительно легко метилируются диазометаном с образованием 6-метоксиурацилов 27, 32 [25-27]. [c.318]

Направление а более выгодно, т. к. гидрид-ион легче мигрирует вследствие большой нуклеофильиости [c.405]

Действительно, сульфинильная группа сохраняет пару свободных электронов у атома серы, которые, взаимодействуя с я-электронами двойной связи, могут индуцировать у удаленного атома углерода соседней двойной связи слабую нуклеофильиость и облегчать, таким образом, присоединение остатка дпалкилдитиофосфорпой кислоты в соответствии с правилом Марковникова. Известно, что в случае винилсульфидов это влияние атома серы на двойную связь приводит к быстрому и количественному присоединению диалкилдитиофосфорпых кислот без специально внесенного катализатора именно по правилу Марковникова [15]. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология