Подготовка растворов

Подготовка раствора для анализа. Чаще всего олово приходится определять в сплавах с другими металлами. Наиболее важные сплавы-олова — это различные бронзы (медь, олово, железо), припои (олово, свинец), типографские сплавы (сурьма, олово, свинец), латуни (цинк, медь, олово). В этих сплавах олово определяют после растворения навески в азотной кислоте, при этом, как было сказано, образуется нерастворимая -оловянная кислота. [c.173]

Кондуктометрический метод применяется довольно редко. Очевидно, точный результат можно получить только при отсутствии значительного количества посторонних электролитов. Между тем, в процессе подготовки раствора для анализа в этот раствор часто приходится вводить много различных кислот и оснований, которые сами по себе или в виде солей обусловливают большую электропроводность раствора. В этих условиях трудно различить небольшие изменения электропроводности, обусловленные титрованием. [c.437]

Подготовка раствора I к анализу катионов II группы. Подготовка заключается в удалении из раствора сульфид-ионов и разложении избытка аммониевых солей. Ее необходимо осуществить сразу же после отделения осадка I, в противном случае сульфид-ионы постепенно окисляются кислородом воздуха в сульфат-ионы, которые при дальнейшем ходе анализа могут значительно осложнить обнаружение катионов II группы. [c.275]

Рнс. 68. Установка по подготовке раствора из гелеобразного полимерного [c.130]

Рис. 4.26. Блочная дозировочная установка для подготовки раствора ПАВ

При полимерном загущении воды на Арланском месторождении для повыщения эффективности поставляемого промышленностью 8 %-ного геля ПАА в установке подготовки раствора предусмотрена возможность гидролиза реагента вводом в систему каустической соды (на рис. 69). Установка позволяет готовить растворы на базе как гелеобразных, так и порошковых реагентов. Для этого иа установке имеются гидросмесители с турбинами, бункер со шнековым погрузчиком и загрузочная емкость. [c.132]

Подготовка и закачка мицеллярного раствора. Промысловая технология метода незначительно отличается от технологии обычного заводнения за исключением оборудования для подготовки раствора (рис. 119). [c.200]

Успех хроматографического разделения палладия (II) и родия (III) определяется в основном тем, в какой мере предварительная подготовка растворов обеспечивает получение стабильных форм комплексных соединений одного состава. Для этого необходимо выполнить ряд условий раствор смеси солей перед хроматографированием следует обработать в тигле концентрированной хлороводородной кислотой применять бумагу, предварительно обработанную 6%-ным раствором хлорида лития, который играет роль высаливателя и поставщика хлорид-ионов добавить в подвижный растворитель хлороводородную кислоту. [c.213]

Осаждение из азотнокислых растворов. При электролизе азотнокислых растворов катодный и анодный процессы в основном те же, что в предыдущем случае. Подготовка раствора к электролизу должна быть проведена так, чтобы обеспечить полное удаление окислов азота и азотистой кислоты. Обычно с азотнокислым раствором приходится иметь дело после растворения металла или сплава в азотной кислоте такой раствор всегда содержит окислы азота, которые следует удалить кипячением. [c.199]

Схема метода. При определении железа в руде растворение навески и подготовку раствора ведут, как описано в 104. Для параллельных определений отбирают пипеткой из мерной колбы две-три части раствора. [c.397]

Трехвалентные сурьма и мышьяк в слабокислой среде окисляются свободным йодом до пятивалентных и поэтому мешают определению меди. Однако присутствие их в растворе при определении меди является сравнительно редким случаем, так как предварительная подготовка раствора обычно состоит в растворении пробы в азотной кислоте при этой обработке сурьма выделяется в виде нерастворимой сурьмяной кислоты, а мышьяк окисляется до мышьяковой кислоты. [c.412]

Подготовка. Раствор крахмала готовят следующим образом около 0,5 г крахмала растирают в ступке с небольшим количеством воды в жидкую кашицу, которую вливают в 100 мл кипящей воды. Затем охлаждают. [c.24]

Подготовка. Раствор ацетата свинца слегка подкислить уксусной кислотой (на 250 мл раствора — несколько капель 30%-ной уксусной кислоты), чтобы не выпадала основная соль. [c.172]

При подготовке раствора для хроматографирования пигменты извлекают из растительного материала полярным растворителем, а затем растворяют в смеси неполярных растворителей. Полученный раствор хроматографируют. Первичную хроматограмму промывают полярным растворителем и в вытекающем растворе собирают отдельные фракции пигментов. [c.296]

Вырезают три одинаковые полосы бумаги, размер которых определяется размерами камеры. Бумагу в течение нескольких часов выдерживают во влажной камере. На один конец каждой полосы на расстоянии 2 см от края бумаги наносят по 5 мкл раствора, полученного из природного объекта после его подготовки. Раствор содержит аскорбиновую кислоту, родственные ей соединения и примеси. Одновременно на той же линии на расстоянии [c.120]

Осаждение сернистых и мышьяковистых соединений Подготовка раствора к титрованию [c.206]

Обитая схема гидрометаллургической переработки сырья состоит из трех основных операций выщелачивания, подготовки растворов и экстракции металла из раствора. Цель выщелачивания — перевод извлекаемого металла в раствор путем обработки исходной руды тем или иным растворителем, способным достаточно полно растворять только этот металл. [c.32]

Подготовка раствора к титрованию 0,1 н, бромид-бро-матный раствор НС1 (конц.) 10%-ный KI В колбу приливают 50 см 0,1 н. бромид-броматного раствора, 10 см НС1 (конц.), закрывают пробкой, перемешивают, оставляют на 30 мин, после чего добавляют 10—15 см К1 [c.354]

Подготовка раствора к титрованию Этанол, 0,1 %,-ный бромфеноловый синий В коническую колбу вместимостью 250 см с пришлифованной пробкой вносят 50 см этилового спирта, добавляют 2—3 капли бромфенолового синего [c.355]

Подготовка растворов для титрования [c.359]

Подготовка раствора к титрованию [c.361]

Сосуд для подготовки раствора. Во многих конструкциях ячеек чля подготовки раствора применяют сосуд, который соединяют через кран II шлиф с отделением ИЭ. Наличие в ячейках такого сосуда позволяет проводить несколько опытов подряд. Кроме того, он может служить для продувания газом и подогрева рабочего [c.223]

Рис. 132. Сосуд для подготовки раствора.

При сборе любой ячейки стараются сократить расстояние между электродами, сделать прибор компактным. С этой целью отделения электродов ВЭ и ЭС, а также другие необходимые элементы прибора (сосуд для подготовки раствора, бюретку, шлифы для барботирования газом и т.д.) располагают вокруг центральной части (отделение ИЭ). Подачу газа при проведении или подготовке ячеек к опыту осуществляют от источника газа, соединяя последний с ячейкой посредством полых стеклянных спиралей — пружинок (см. 24) и заливных шлифов. Сосуды для подготовки раствора часто также соединяют с ячейкой подобными пружинками. [c.225]

Кроме перечисленных деталей ячеек в них часто устанавливают небольшие стеклянные холодильники для конденсации испаряющегося рабочего раствора. Каждая ячейка должна иметь прочный индивидуальный штатив, на котором укрепляют ячейку и сосуд для подготовки раствора. На рис. 134 представлены два вида ячеек в собранном виде. [c.225]

Рис. 4.11. Схема установки по подготовке раствора из гелеобразного полимерного реагента

В растворном баке 1 приготовляют концентрированный раствор иолифосфата. При подготовке раствора рекомендуется использовать барботаж, для чего к растворному баку подводится сжатый воздух 2. После полного растворения концентрированный раствор подается в расходный бак 3, заполненный водой. Из расходного бака раствор триполифосфата натрия автоматически подается во всасываюш,ий патрубок насоса 4 для подпитки воды. Расход раствора на подпитку регулируется и кон- [c.334]

Рис. 40. Блочная дозировочная установка для подготовки раствора ПАВ / — электрошкаф 2 — центробежный насос 3 —корпус будки / — электронагреватели 5 — нижине баки 6 — рамки 7 — тележка в — верхний бак-смеситель 9 — платформа саней 10 — стенка будки с термоизоляционным материалом

Подготовка раствора для титрования. 20 мл кислого раствора соли двухвалентного марганца, содержащего 0,05—0,1 г марганца, помещают в коническую колбу емкостью 400—500 жл. Краствору приливают по каплям гидроокись аммония (или раствор Ма,СОз) до появления мути, не исчезающей при взбалтывании. Это является признаком того, что вся свободная кислота нейтрализована. Муть растворяют в нескольких каплях соляной кислоты, иначе часть марганца может оказаться в осадке в виде гидрата закиси, который легко окисляется кислородом воздуха. К прозрачному раствору прибавляют взмученную в воде окись цинка до тех пор, пока 2пО не перестанет растворяться и на дне колбы не появится небольшой белый осадок 2пО. [c.388]

Определение железа и титана. Подготовка раствора. Для определения железа при большом его содержании (более 1—2%) применяют титрование марганцовокислым калием или двухромовокислым калием после вссстановления железа в редукторе, амальгамой или [c.467]

Подготовка. Растворы КМпОд и КаСггО 1юдкислить серной кислотой (1 5). [c.119]

Подготовка. Раствор медного купороса следует слегка подкислить [на 250 мл раствора прибавить 1 мл H2SO4 (1 5)], чтобь не окислялся образующийся железный купорос и чтобы слой меди получался блестящим и плот- ным. [c.172]

Технологическая схема производства хлората натрия включает стадию электролиза раствора хлорида натрия, стадии получения кристаллического хлората натрия, а также стадии подготовки раствора Na l, очистки водорода. [c.150]

Подготовка. Раствор соли Fe (II) следует приготовить непосредственно перед демонстрацией опыта в холодной прокипяченной воде растворить соль Мора (NH4)2S04-FeS04-6H20. Эта соль окисляется не так быстро, как другие соли Fe (II). (Полезно прибавить к раствору немного гидрохинона.) [c.181]

Гравиметрический метод определения серной кислоты и растворимых сульфатов. Подготовка раствора к анализу. Навеску сульфата 0,15—0,2 г взятую на гнглитических весах, растворяют в 100 мл дистиллированной воды в химическом стакане емкостью 250 мл. Определяя серную кислоту в ее растворах, точно отмеривают объем, содержащий от 0,15 до 0,2 г HjSOi, разбавляют дистиллированной водой до объема 150—200 мл. К полученному раствору приливают 3 мл 2 н. НС1. [c.318]

Точность измерений и надежность экспериментальных данных зависят от подготовки растворов к измерениям растворитель должен быть обеспылен многократной перегонкой в вакууме, раствор полимера очищается центрифугированием или фильтрованием под давлением кроме того, он должен быть совершенно бесцветным. [c.72]

Осаждение из азотнокислых растворов. При электролизе азотнокислых растворов катодный и анодный процессы в основном те же, что в предыдущем случае. Подготовка раствора к электролизу должна быть проведена так, чтобы обеспечить полное удаление оксидов азота и азотистой кислоты. Обычно с азотнокислым раствором приходится иметь дело после растворения металла или сплава в азотно11 кислоте такой раствор всегда содержит оксиды азота, которые следует удалить кипячением. Азотиста.ч кислота является более сильным окислителем, чем азотная, и поэтому растворяет металлы, выделяющиеся при электролизе на катоде. В ее присутствии осаждение металлов сильно замедляется или вообще не происходит. Азотистую кислоту можно удалить, прибавив мочевину [c.229]

При полимерном загущении воды на Арланском месторождении для повышения эффективности поставляемого промышленностью 8%-ного геля ПАА в установке подготовки раствора предусмотрена возможность гидролиза реагента в результате ввода в систему каустической соды. Эта установка (рис. 4.12) позволяет готовить растворы на базе как гелеобразных, так и порошковых реагентов. Для этого на установке имеются гидросмесители с турбинами, бункер со шнековым погрузчиком и загрузочная емкость. Для гидролиза ПАА используется специальное устройство (рис. 4.13), состоящее из серии сообщающихся между собой цилиндрических колонок с вмонтированными внутри них электрическими нагревателями — ТЭНами мощностью 21 кВт каждый. Все ТЭНы снабжены автономными пультами управления. Смешение раствора ПАА с каустической содой осуществляется центробежным насосом, а подача МаОН из мерной емкости — дозировочным насосом. Подобное элект-рогидролнзное устройство, по мнению разработчиков, позволяет повысить вязкость рабочего раствора гелеобразного ПАА с 2—3 до 4—6 мПа-с при тех же удельных расходах реагента или сократить расход реагента в 2 раза при неизменной вязкости раствора. Гидролиз 1%-ного раствора ПАА осуществляется 40%-ным раствором ЫаОН, раствор которого составляет 120— 140 кг на 1 т 8%-ного геля ПАА. Время процесса 20 ч, температура 30—40°С. [c.113]

Опыт эксплуатации установки по подготовке растворов ПАА говорит о том, что один из наиболее ответственных — узел смешения. На рис. 4.14 приведена схема конструкции смесителя, разработанного в управлении Татнефтепромхим . Действие смесителя основано на использовании энергии высокоскоростного потока растворителя. [c.116]

Промысловая технология метода незначительно отличается от технолотии обычного заводнения за исключением оборудования для подготовки раствора. На рис. 4.54 приведена одна из возможных технологических схем подготовки и закачки мицеллярного раствора, использованных для опытной закачки на Ро- [c.186]