Дендриты

Появление комплексов в растворе сказывается не только на равновесных потенциалах металлов, но и на величине перенапряжения и на характере катодных осадков. При переходе от простых электролитов к комплексным обычно наблюдается повышение перенапряжения и уменьшение зернистости осадков одновременно подавляется тенденция к образованию и росту дендритов. Так, се- [c.463]

На рис. 10 приведены примеры дендритных кристаллических образований парафина. Бывают дендриты и многих других очертаний. [c.69]

Призмы, дендриты, Х-образные кристаллы [c.241]

Рис. 10. Примеры дендритных кристаллических образований. а— ветвистые дендриты б— ветвистый дендрит в большом увеличении в — перистые дендриты г — шарообразные дендриты.

В результате такого ценного течения процесса кристаллизации из раствора выделяются не монокристаллы парафина, выросшие из единого центра кристаллизации единой молекулярной кристаллической решеткой, а сросток монокристаллических элементов, которые вырастали на многих центрах кристаллизации. Для ряда веществ, а в некоторых случаях и для парафинов эти кристаллические сростки приобретают внешнюю форму ветвистых, перистых или шарообразных образований, вследствие чего им и было присвоено наименование дендритов (от греческого слова дендрон — дерево) или дендритных кристаллов , а процессу кристаллизации, дающему образование дендритов, — дендритная кристаллизация . [c.71]

Возможен также и процесс агрегатной дендритной кристаллизации, где отдельными образованиями, входящими в агрегат, являются не монокристаллы парафина, а его дендриты. [c.76]

В отличие от стеклования, которое в пределах доступного для наблюдения времени не является фазовым переходом, кристаллизация представляет собой фазовый переход I рода, признаками которого являются скачкообразные изменения удельного объема, энтальпии и энтропии системы. Термодинамической константой этого перехода является равновесная температура плавления кристаллов Гпл. Она представляет собой верхний температурный предел. выше которого существование кристаллической фазы невозможно. Кристаллизация развивается при Т <Тпл и состоит из двух элементарных процессов — образования зародышей, а также роста и формирования кристаллитов. Первичными кристаллическими образованиями в нерастянутых полимерах являются ламели, представляющие сложенные на себя молекулярные цепи. Из них затем формируются вторичные поликристаллические образования — сферолиты, дендриты и др. [c.46]

При бесконтактном вторичном зародышеобразовании источником новых центров может являться или сам затравочный кристалл, или раствор в жидком слое, контактирующий с кристаллами. Одна из теорий, объясняющих действие кристаллического источника зародышеобразования, предполагает наличие таких иглоподобных дендритов, которые при определенных условиях вырастают на поверхности кристалла и затем разрушаются от сдирающего действия жидкости, омывающей поверхность [28, 33, 36]. Отломанные частицы служат в качестве центров кристаллизации. [c.39]

Светло-желтые звезды и дендриты [c.236]

Трапеции, призмы, дендриты [c.236]

Желтые иглы, розетки, Х-образные дендриты [c.237]

Светло-желтые иглы, дендриты Снопы и розетки из игл, дендриты [c.237]

Пластинки Дендриты, розетки [c.241]

Желтые кристаллы неправильной формы Желтые розетки, дендриты [c.245]

Зеленовато-желтые Х-образные дендриты Желтые параллелограммы, трапеции Фиолетовые призмы [c.247]

Синие и фиолетовые иглы и дендриты Светло-желтые, красноватые дендриты н пластинки неправильной формы, реже квадраты, ромбы Желто-зеленые розетки, нглы, расширенные посредине Зеленые шестиугольники и ромбы [c.247]

Желтые или зеленова-то-желтые дендриты [c.249]

Характерной особенностью дендритного кристалла является развитие его из многих последовательно возникающих центров кристаллизации — большей частью из углов ранее возникшего монокристалла или дендрита. Дендриты представляют собой сростки недоразвитых монокристаллов, плотно спаянных (соединенных) между собой и имеющих единую кристаллическую решетку. Внешние формы дендритов, в зависимости от условий кристаллизации, могут быть весьма разнообразными и совершенно непохожими на монокристаллическую форму данного вещества. Дендритные кристаллы могут иметь форму ветвистых, перистых или шарообразных образований (рис. 28). [c.90]

Желтые октаэдры и дендриты Шестиугольники Бледно-желтые мелкие октаэдры [c.250]

Ва(Л0з)2-Н20 Ромбы, изогнутые иглы, дендриты 0,5 1 1 2000 1 SOJ-, со , срг [c.252]

Мелкие тетраэдры Трапеции, прямоугольные призмы, звезды, дендриты Линзы [c.254]

Трапеции, призмы, дендриты Кубы, призмы [c.254]

Красновато-фиолетовые октаэдры Светло-желтые палочки и дендриты Черные кубы и прямоугольники Буро-красные октаэдры, звездочки Иглы, шестиугольники, дендриты Призмы, шестиугольники, дендриты Дендриты, Х-образные кристаллы, ромбы, шестиугольники Желтые мелкие ромбы и призмы Длинные тонкие иглы, пучки игл Желтые шестиугольники, треугольники Иглы [c.257]

Бурые палочки, иглы Бурые, желтые прямоугольные дендриты [c.257]

Трапеции, призмы, дендриты Желтые мелкие кристаллы [c.258]

Красные звезды, дендриты [c.259]

Кресты, дендриты, треугольники 0,1 1 10000 С(12+, Со=+, Сц2+, Ре2+ [c.267]

Под структурой роста понимают микро- и макроформы осадка, которые он принимает в процессе развития. Наиболее обычными формами роста являются пирамидальная, слоистая и их комбинации или производные — блочная (усеченные пирамиды), ребристая (частный случай слоистой с ярко выраженными хребтами) и кубическая (промежуточная между пирамидальной и слоистой), а также рост в форме спиралей, усов — вискереов (тонкие одиночные нити) и дендритов (древообразные образования). При малых поляризациях чаще образуются пирамиды, которые затем при повышепии поляризации переходят в слоистую структуру, а при еще больших поляризациях — либо в поликристаллические осадки, либо в дендриты. [c.343]

Кристаллические дендриты представляют сростки недоразвившихся монокристаллических элементов, плотно соединенных (спаянных) между собой по структурной схеме, зависящей от кристаллического строения монокристаллических элементов, составляющих дендрит, и от условий кристаллизации. Внешние < )ормы дендритов в зависимости от условий кристаллизации могут быть весьма разнообразными и совершенно не похожими на [c.68]

При дендритной кристаллизации парафинов наблюдается одно явление, имеющее для нефтяных продуктов большое прикладное значение. Введенные в растворы парафина, в частности в парафинистые нефтяные продукты, поверхностно-активные примеси, вызываюпще дендритную кристаллизацию, препятствуют вместе с этим свободному протяженному прорастанию монокристаллических образований и соединению их в пространственную кристаллическую сетку, как это наблюдается в растворах нефтяных продуктов, не содержащих таких поверхностно-активных примесей. Образующиеся же вследствие действия этих примесей дендриты не связываются друг с другом, и поэтому их возникновение в растворе при его охлаждении не иммобилизует всю массу [c.71]

Во многих работах отмечается, что железо относится к группе металлов, которые способствуют неравномерному отложению кокса на поверхности катализатора. Предполага ется [3.20], что па окисных катализаторах возможно образование поликристаллических графитов. Поочередное окисление и восстановление катализатора приводит к накоплению стерических изменепип в активном компоненте и к перестройке поверхности с изменением как скорости всех реакций, включая и коксоообразование, так и морфологии кокса. Возможно также образование угольных дендритов [3.21], чему способствует попеременное влияние окислительной и восстановительной сред, приводящее к разъеданию и разрыхлению поверхности катализатора. В таких случаях на поверхности катализатора появляются пе только выступы и неровности, способствующие возникновению трубчатых нитей, но и свобо ные частицы катализатора, играющие самостоятельную роль в образовании нитевидного углерода. Доказательством предполагаемого механизма карбидного цикла может быть общая лимитирующая стадия и общее проме- [c.64]

Большое значение в метал лургии имеет диаграмма состояния системы железо—углерод, дающая возможность сознательно намечать пути исследований для создания различных сортов сталей и чугуна. Начало исследованиям системы железо—углерод было положено работами Н. П. Аносова 1831 —1841 гг. и Д. К- Чернова 1868—1869 гг., которые устано-мнлн, что сталь и чугун обладают кристаллической структурой. В качестве убедительного доказательства кристаллической структуры стали Чернов приводил мелкие и крупные разветвленные [фисталлическпе образования— дендриты, находимые в медленно охлажденных стальных слитках. [c.414]

Структура стали формируется в зависимости от многих факторов химического состава, температуры заливаемого расплавленного металла, скорости зали1зки его в изложницу, скорости вращения изложницы, интенсивиости охлаждения ее наружной поверхности. Структура стали центробежнолитой трубы — лучистая (столбчатая) или состоит из двух зон наружной — лучистой и внутренней — равноосной. Однако чаще всего структура стали имеет вид вытянутых дендритов (лучей), направленных в сторону теплоотвода при интенсивном остывании стали, т. е. наружной поверхности. Разветвленность дендритов тем больше, чем выше скорость вращения изложницы. Окружная скорость трубной заготовки изменяется в пределах 5—10 м/с. Дендритный характер структуры и химическая неоднородность (ликвация) наблюдаются только по задиальному направлению заготовки. [c.32]

Твердые углеводороды высококипящих фракций нефти и особенно остатков от перегонки мазута, характеризующиеся малыми размерами кристаллов, кристаллизуются, как правило, в агрегатной форме. Образованию агрегатов способствуют смолистые вещества, концентрирующиеся в высококипящей части нефти. Являясь полярными веществами, смолы адсорбируются на мелких монокристаллах твердых углеводородов и вследствие высокой полярности вызывают их агрегирование. В ряде случаев возможна агрегатно-дендритная кристаллизация, при которой происходит агрегация не монокристаллов твердых углеводородов, а дендритов. Кристаллизация этого типа наблюдается для твердых углеводородов высоковязких продуктов с больщим содержанием смол, прн охлаждении растворов масел, содержащих депрессорные при- [c.135]

Функционирование мозга и нервной системы человека основано на активности нейронов. Нейрон — это нервн 1Я клетка вместе с ее отростками, представляющая собой структурно-функциональный элемент нервной системы. Нейрон состоит из тела (или сомы), которое содержит ядро, и отходящих от тела множества коротких ветвеобразных дендритов и одного, как правило, ветвящегося лишь на конце отростка аксона. Соединение нейронов в нервной системе осуществляется с помощью специальных контактов — возбуждающих и тормозящих синапсов, передающих нервные импульсы и концентрационно-полевые возмущения. Каждый нейрон функционирует под воздействием входных сигналов, поступающих через дендриты. Выходной сигнал возбужденного нейрона передается через аксон. Входные сигналы через дендриты мо1уг быть либо возбуждающими, либо тормозящими. Нейрон возбуждается, т. е. передает сигнал через аксон, только в том случае, если число пришедших по возбуждающим дендритам сигналов больше числа сигналов, пришедших по тормозящим дендритам. [c.85]

Лабораторный практикум по теоретической электрохимии (1979) -- [ c.134 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.27 , c.52 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.24 , c.34 , c.37 , c.331 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.206 , c.218 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.56 , c.73 , c.74 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.79 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.759 , c.760 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.485 ]

Кристаллизация каучуков и резин (1973) -- [ c.20 ]

Кристаллография (1976) -- [ c.365 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.41 , c.176 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.228 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1974) -- [ c.123 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.74 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.37 ]

Кристаллизация в химической промышленности (1979) -- [ c.80 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.80 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.118 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.116 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.252 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.248 , c.249 , c.286 , c.288 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.288 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.344 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.344 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.123 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология