Дендриты без синапсов

Каков же механизм передачи нервных импульсов Нервная клетка (нейрон) состоит из тела клетки, содержащего ядро, аксона и одного или нескольких дендритов (рис. 78). Соединение между последовательными нейронами называется синапсом. В синапсе аксон одного нейрона и дендрит следующего нейрона не соприкасаются, между ними остается небольшой промежуток. Нервный импульс передается от нейрона к нейрону только в одном направлении — через аксон к дендриту следующей клетки. [c.384]

Но Двх сферической клетки и цилиндрического волокна, как видно из формул (8.2) и (8.3), по-разному зависят от сопротивления мембраны. Если тормозные синапсы вдвое снизят сопротивление мембраны сферической клетки, то и / вх, а значит, и эффективность возбуждающих синапсов тоже снизятся вдвое. Когда же тормозные синапсы действуют на цилиндрический кабель, например на длинный дендрит, результат будет иным если сопротивление мембраны тоже снизится вдвое, то / вх снизится только в ]/2, т е. примерно в 1,4 раза, а значит, и эффективность торможения будет меньше, чем в случае сферической клетки. Отсюда понятно, почему в организмах тормозные синапсы чаще встречаются на телах нейронов. [c.186]

Пусть шипик невозбудим. Его тоненькая шейка име т высокое сопротивление. В результате в головке будет возникать большой постсинаптический потенциал, но его заметная часть будет теряться в шейке. Шипик будет работать как тоненькая дендритная веточка. Но зачем нужно такое устройство Почему бы синапсу не располагаться прямо на дендрите [c.195]

Если же мембрана шипика возбудима, то он может работать как усилитель синаптической передачи. Из-да тонкости шейки входное сопротивление шипика очень велико и один синапс может вызвать в головке ПД, который пошлет в дендрит гораздо более сильный электрический ток, чем ток синапса. Интересно что при таком режиме работы [c.195]

Рис. 11.1. Схема строения нервной клетки (двигательный нейрон) тп — тело нейрона, а — аксон, МО — миелиновая оболочка, пР — перехват Ранвье, д — дендрит, я — ядро, с — синапсы, одн — окончанпе двигательного нерва, мв — мышечные волоква

Поскольку нейрон способен проводить импульсы (потенциалы действия) и с помощыо синапсов принимать и передавать сигналы, его специфическая роль определяется его связями с другими клетками. Поэтому для того, чтобы понять, как нейрон приобретает определенную функцию, необходимо рассмотреть, как он направляет свои длинные отростки к соответствующим местам назначения и каким образом устанавливает упорядоченные синаптические связи. Особое внимание исследователей привлекают две структуры конус роста, с помощью которого развивающийся отросток нервной клетки (аксон или дендрит) направляется к своей мишени, и синапс, который образуется, когда отросток достигнет цели. Конус роста играет центральную роль в образовании нервных связей. Описание поведения изолированного конуса роста послужит основой для последующего обсуждения развития нейронных систем. [c.133]

Без химического кодирования все-таки дело не обходится. В синапсе между дендритом и аксоном имеется промежуток (около 200 А) импульс, прошедший по аксону, вызывает выделение в эту зону ацетилхолина. Аце-тилхолин, действуя на дендрит соседнего нейрона, снижает мембранный потенциал и, следовательно, возникает импульс в аксоне этого нейрона. Фермент ацетилхолин-эстераза, разрушая ацетилхолин, немедленно прекращает химический контакт, как только импульс прошел через синапс. Если импульс, прошедший через синапс и воздействовавший химически на дендрит, слишком слаб, он вызовет незначительную деполяризацию в принимающей [c.228]

Ацетилхолин, содержащийся в кончике аксона, под действием приходящего нервного импульса освобождается и через синапс передается дендриту следующего нейрона. В дендрите содержится вещество, связывающее ацетилхолин (рецептор). При этом возникает новый импульс, который вызывает появление и распространение волны деполяризации в следующем нейроне. В синаптическом пространстве содержится фермент ацетилхолинэстераза, которая расщепляет ацетилхолин на уксусную кислоту и холин, поэтому импульс, переданный от одного нейрона к другому, длится определенный промежуток времени. Действие ацетилхолина на ганглии вегетативной нервной системы и на скелетные мышцы аналогично действию никотиновой кислоты, а действие его на гладкую и сердечную мышцы — замедление сокращений сердца, расширение просвета кровеносных сосудов и т. д.— подобно действию мускари-на. Холиномиметические вещества действуют на нервы парасимпатической системы, подобно ацетилхолину. Эти вещества вызывают стимулирование парасимпатической системы, например сокращение зрачка глаза, замедление сердечных сокращений. Пилокарпин, физостигмин, мускарин и ацетилхолин стимулируют парасимпатическую систему, тогда как атропин, скополамин и бантин ее угнетают. [c.385]

Нарисуйте два последовательных нейрона. Покажите дендри-ты, тело клетки, аксон, синапс, мышцу, с которой связан двигательный нейрон. [c.394]

Поступлению в дендрит ионов натрия через постсинаптическую мембрану вызывает ее деполяризацию (рис. 17.4, А). Если при этом достигается порог возбуждения, в нейроне генерируется потенциал действия, и нервный импульс распространяется дальше. Изменив проницаемость постсинаптической мембраны, ацетилхолин практически мгновенно удаляется из синаптической щели под действием фермента ацетилхолинэстеразы, иногда называемого просто холинэ-стеразой. Этот фермент локализован на постсинаптической мембране и гидролизует ацетилхолин до холина и остатка уксусной кислоты. В результате ионные каналы закрываются и синапс возвращается в исходное положение . Холин реабсорбируется синаптическим окончанием и вновь превращается в ацетилхолин в синаптических пузырьках (рис. 17.11). Некоторые нервно-паралитические газы, инсектициды и другие яды ингибируют ацетилхолинэстеразу, нарушая тем самым нервное проведение, о чем говорилось в разд. 4.4.3. [c.288]

Итак, от клетки к клетке сигнал передается через контакт терминаль — дендрит или терминаль — тело клетки . Этот контакт и называется синапсом. Термин синапс был введен в физиологию знаменитым английским ученым Ч. Шеррингтоном, [c.155]

Давайте вспомним второй пример, приведенный в начале этой главы. Там говорилось, что одним из способов работы тормозных синапсов является снижение входного сопротивления нейрона. Но ведь и возбуждающие синапсы тоже открывают ионные каналы и снижают входное сопротивление Из-за этого возбуждающие синапсы тоже мешают друг другу. Особенно сильна такая помеха будет на тонких дендритах, у которых очень высоко входное сопротивление, так что активация нескольких синапсов вызовет заметное его снижение. Шипики должны существенно снижать взаимное влияние соседних синапсов которые в этом случае отделены друг от друга шейками с высоким сопротивлением. Расчеты подтвердили, что хотя шипиковые синапсы каждый по отдельности менее эф-фзктивны, чем синапсы, расположенные прямо на дендрите, но при совместной работе эффект заметно выше. [c.195]

Детектор второго вида в силу несимметричности строения всегда не срабатывает, если сигнал приходит только по первому входу (тонкий дендрит, маленький синапс, дендрит, отделенный от аксона), и всегда срабатывает, если сигнал приходит только по второму входу (толстый дендрит, мощный сипапс, дендрит, близко расположенный к аксону). В наиболее важном случае, когда импульсы приходят по обоим входам, нейрон не срабатывает лишь тогда, когда сначала приходит (и блокируется) импульс [c.48]

Если коэффициенты локальных расширений больше критического (к кд), то расширения вынолпяют роль элементов совпадения и импульс в дендрите па входе в сому возникнет при тех же условиях, что и для спт троволокна при совпадении в канздом локальном расширении двух сигналов, но здесь один приходит по дендриту, а другой через синапс. Последним элементом совпадения является сома. [c.56]

Если допустить, что расио. южепие синапсов на дендрите (липии задержки) подчинено логарифмическому закону, то реакция элемента сравнения (определяемая разностью результирующих моментов прихода импульсов с обеих сторон) будет зависеть от отношения иптенсивпостей сигналов слева и справа. Исходя из такого решения, можно добиться, чтобы измерение нап-рав.тения в системе учитывало относительную разность амплитуд сигналов на обоих приетиках ( 1). [c.131]

Другая группа межнейронных соединений обеспечивает регуляцию активности маутнеровских клеток по принципу обратной связи. Импульс, возникающий в маутнеровской клетке, переда-с кя не только по ее аксону к мотонейронам хвоста, но также по коллатералям этого аксона к вставочным нейронам. Благодаря полисинаптическим путям в конечном счете активируются интернейроны двух типов, снова воздействующие намаутнеров-скую клетку. Одни из этих интернейронов образуют тормозные химические синапсы на ее латеральном дендрите. Другие оплетают своими аксонными терминалями аксонный холмик и началь- [c.59]

Маутнеровская клетка интересна во многих отношениях. На клеточном уровне она служит примером важной роли дендри-тов в интеграции различных синаптических влияний. Кроме того, она иллюстрирует стратегическое значение тех синапсов, которые расположены на начальном сегменте аксона и держат под своим контролем аксонный выход клетки. На поведенческом уровне реакция испуга сходна с реакцией избегания у рака обе они обладают многими особенностями комплексов фиксированных действий. В обоих случаях для осуществления специфического двигательного акта природа удивительно удачно приспособила гигантские нервные волокна. [c.60]

Особый интерес представляют клетки-зерна в коре мозжечка. Это проекционные нейроны с короткими аксонами, обеспечивающие связь между двумя слоями коры. Ввиду огромного числа этих клеток (10—100 млрд., см. гл. 22) можно сказать, что клеток этого медиаторного типа в нервной системе больше, чем всех остальных нейронов, взятых вместе. К использующим те же медиаторы проекционным путям относятся также волокна, идущие от обонятельных луковиц к обонятельной коре, от энторинальной коры к гиппокампу и зубчатой фасции и от коры к хвостатому ядру. Во всех этих местах глутамат и аспартат оказывают возбуждающее действие. Интересно, что митральные клетки обонятельных луковиц не только посылают аксоны к обонятельным зонам коры, но и образуют дендро-дендритные синапсы внутри микросетей обонятельной луковицы. В соответствии с правилом Дейла (см. гл. 9) можно ожидать, что медиатором в дендро-дендритных синапсах тоже окажется глутамат или аспартат, и уже действительно получены данные, подкрепляющие это предположение. [c.177]

Сходные результаты были получены при исследовании черной субстанции. Гроувс (Groves) и его сотрудники из Сан-Диего высказали предположение, что выходная импульсация дофаминэргических нейронов регулируется дофамином по принципу обратной связи (аналогично пресинаптической регуляции в стриатуме). Дофамин содержится в дендритах этих нейронов и после своего высвобождения может либо реагировать с рецепторами, находящимися на тех же дендритах, либо диффундировать к соседним дендритам, либо действовать в дендро-дендритных синапсах (такие синапсы были обнаружены с помощью электронной микроскопии см. рис. 25.12Б). [c.186]

Синапсы классифицируются также в зависимости от того, чем они образованы. Например, контакт, образуемый аксоном на теле (соме) клетки, называется аксо-соматическим синапсом, а контакт на дендрите называется аксо-дендритным синапсом (рис. 5.9). Подобно этому, контакт между двумя аксонами называется аксо-аксонным синапсом (В, Д), а контакт между двумя А йярнламм —дендро-дендритным (Б). [c.119]

Первыми синапсами, которые удалось идентифицировать с помощью электронной микроскопии, были простые контакты терминалей, относимые к аксо-соматическому и аксо-дендрит-ному типам. Поскольку эти простые типы соответствовали представлению о поляризованном нейроне, их стали считать классическими синапсами. Позднее были идентифицированы аксо-аксонные и дендро-дендритные типы синапсов. Тогда же были обнаружены последовательные и реципрокные синапсы, а также различные типы специализированных синаптических контактов и терминалей. Поскольку такие синапсы, терминали и типы выходят за рамки классических представлений, то на практике простые синапсы стали называть стандартными, а все остальные — нестандартными или даже необычными . [c.120]

Если синаптические контакты между нейронами настолько сложны, то как мы можем определить, какие отростки нейрона формируют данный синапс или синаптический комплекс Нейроморфологи разработали для этого несколько методик. Иногда тонкая структура синапсов отличается настолько, что этого достаточно для идентификации соответствуюш,их отростков по одному лишь морфологическому срезу, как это имеет место в случае сетчатки (рис. 5.ША). Однако в более обш,ем случае требуется трехмерная реконструкция по серии последовательных срезов (это иллюстрирует рис. 5.10Б для обонятельной луковицы). Другой метод заключается в обработке ткани антителами, выработанными на фермент, участвуюш,ий в процессе синтеза медиатора. На рис. 5.10В видно, что в ткани обонятельной луковицы, обработанной антителами, специфичными в отношении фермента глутаматдекарбоксилазы (этот фермент участвует в синтезе ГАМК), шипики клеток-зерен оказываются положительными, тогда как дендриты митральных клеток — нет. Это соответствует данным, согласно которым дендриты клеток-зерен оказывают тормозное воздействие на дендриты митральных клеток благодаря действию ГАМК в дендро-дендритных синапсах. Еш,е один метод заключается в инъекции в клетку красителя люцифера желтого или фермента. пероксидазы хрена, что позволяет узнать инъецированную клетку при микроскопии. Можно также перерезать пучок входных волокон, чтобы идентифицировать те синапсы, которые образованы дегенерировавшими после перерезки терминалями. Наконец, последний способ заключается в окрашивании ткани по методу [c.121]

Каждое синаптическое расширение с функциональной точки зрения биполярно... оно, с одной стороны, образует синапсы на многих других отростках, а с другой — имеет синаптические входы от них. Такие бифункциональные расширения есть на всех дендритах данного нейрона следовательно, входы и выходы распределены по всем дендритным ветвям. Хотя традиционно считают, что вход и выход нейрона расположены в противоположных частях клетки (в дендритах и аксонах ), для нейронов стоматогастрального ганглия это, по-видимому, ие так. В этом отношении ганглий обнаруживает функциональное сходство с теми отделами нервной системы позвоночных, для которых важны дендро-дендритные взаимодействия (например, с обонятельной луковицей и сетчаткой) . [c.123]

Рис. 8.12. Схема местных взаимодействий при помощи дендро-дендритных синапсов между митральными клетками и клетками-зернами в обонятельной луковице позвоночного. А. В митральной клетке (1) возникает потенциал действия. Б. В шипике дендрита клетки-зерна генерируется ВПСП, В. Возбуждение шипика приводит к развитию ТПСП в обеих митральных клетках (Ml и М2). (Shepherd. 1978.)

На рис. 11.5Б дана такая же схема нейронов и связей в обонятельной луковице позвоночного. Здесь тоже имеются входные элементы (обонятельные рецепторы) и выходные нейроны (митральные клетки). В этом случае прямой путь идет через первичный дендрит митральной клетки. Горизонтальные связи лежат на двух уровнях. Первый из них, где связи идут через межклубочковые короткоаксонные клетки, — это уровень рецепторного входа второй, где связи идут через клетки-зерна,— это уровень выхода митральных клеток. Клетки-зерна и митральные клетки взаимодействуют через реципрокные синапсы. [c.278]

Синаптическая организация обонятельной луковицы рассмотрена выше (гл. 5, 6 и И). Обонятельные аксоны образуют синапсы в клубочках на дендритах митральных и пучковых клеток, которые являются выходными нейронами обонятельной луковицы. При отведении от одиночных митральных клеток обнаруживается. разная степень их реактивности к различным запахам в некоторых работах показано, что диапазон реактивности здесь уже, чем в рецепторах, что говорит о большей специфичности реакций. На один и тот же ряд запахов митральные клетки давали весьма разнообразные ответы. Как показано на рис. 12.17Б, клетка может ответить возбуждением — медленным, длительным разрядом — на пороге, а выше порога возниннет короткий разряд импульсов, который подавляется при более высоких концентрациях. Или же клетка отвечает подавлением активности в течение всего периода стимуляции при всех концентрациях пахучего вещества. Или же, наконец, данный запах совсем не подействует на клетку. По одному из объяснений, подавление ответа вызывается торможением митральных клеток через дендро-дендритные синапсы от клеток-зерен. Эти обширные связи действительно создают во всей луковице завесу торможения, которую, так сказать, пробивают возбудительные ответы, несущие в себе специфическую информацию о данном запахе и его концентрации. [c.311]

Оценку динамики изменений запасов медиатора в преси-наптическом окончании во время ритмического раздражения нерва можно производить электрофизиологически путем измерения амплитуды и расчета квантового состава постсинаптических потенциалов. Классическими объектами для таких исследований стали нервно-мьш1ечнь[й синапс и симпатический ганглий. Структуры центральной нервной системы, где на теле или дендрите одного нейрона конвергируют много взаимодействующих синапсов, непригодны для таких оценок. Ритмическое раздражение двигательного нерва скелетной мышцы млекопитающего сопровождается быстрым снижением количества освобождаемого в ответ на каждый импульс медиатора, вплоть до некоторого относительно постоянного уровня. Это явление, называемое депрессией, показывает, что запас медиатора, способного к освобождению, ограничен и пополняется медленнее, чем расходуется. Депо АХ в нервно-мышечном синапсе оценивают примерной цифрой 2-10 квантов. Быстрая депрессия потенциалов концевой пластинки отражает расходование небольшой части депо АХ — так называемой фракции доступного медиатора, которая составляет примерно 10 квантов для нервно-мышечного синапса лягушки. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология