Имиды полимеры

Эти термостойкие полимеры в основном используют как праймер в лакокрасочной промышленности и в качестве эмалей для покрытия проводов. Для этой же цели применяют и полиэфиро-имиды, изготовляемые, например, из тримеллитового ангидрида, гидрохинона и 4,4 -диаминодифенилоксида [c.92]

Дальнейшая реакция приводит к получению полиэфир-имида. Участки, образованные полиэфирными молекулами, чередуются в нем с участками, образованными диимидом. Если число карбоксилов диимида соответствует числу первичных гидроксилов Б полиэфирах, то в полимере относительно правильно чередуются структурные участки. При избытке первичных гид- [c.248]

Предполагается, что сшивание полимеров, синтезированных в водном растворе, является результатом радикальных реакций передачи цепи, а не образования имида. Присутствие в реакционной среде спирта, который, по-видимому, является агентом передачи цепи, н тиогликолевой кислоты, прекрасного переносчика цепи [c.165]

ИМИДОВ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ ПОЛИМЕРЫ [c.417]

В последнее время при изготовлении электроизоляционных материалов применяют специальные виды волокон на основе термостойких полимеров — ароматических амидов и имидов, полифениленсульфида, фторполимеров и др. Изделия из этих волокон сохраняют эксплуатационные характеристики при температуре до 200—240 °С, Они также характеризуются высокой стойкостью к химическим реагентам. [c.112]

При синтезе полиамидов из п- и ж-ксилилендиамина и различных дикарбоновых кислот отмечено, что в случае поликонденсации ж-ксилилендиамина с фталевым ангидридом полимер не удалось получить, так как имело место образование циклического имида [c.388]

Р-цию проводят в ДМФА или К,Ы-диметилацетамиде в присут. третичных аминов или карбоновых к-т. Наиб, применение этот способ получил при синтезе полиамидо-имидов-полимеров, содержащих в цепи имидные циклы и амидные группы. Их получают из трикарбоновых к-т или их производных, нанр. тримеллитового ангидрида. По св-вам они близки П., за исключением термостойкости, к-рая на 50°С ниже, чем у П. [c.627]

Если реакция проводится в растворе, то с понижением концелтра-ции полимера создаются благоприятные условия для протекания внутримолекулярной циклизации, так как ее скорость, естественно, не зависит от концентрации реагирующих веществ, а вероятность межмолекулярного соударения уменьщается. Очень часто реакция протекает одновременно в двух направлениях. Так, при полимеризации а-метакрил-амида сначала получается линейный сополимер, содержащий наряду со звеньями метакриламида циклические имидиые звенья [c.221]

На более поздних стадиях полимеризации образуется нерастворимый полимер пространственного строения с межмолекулярньши имид-ными связями [c.221]

Большое значение вопрос о слабых звеньях приобретает для полимеров, полученных полициклизацией, таких, как полипиромеллит-имиды (см. с. 388), полихинокеалины (см. с. 398), полибензимидазолы (см. с. 422) и др. Циклизация обычно не проходит полностью, так как. жесткость цепи по мере протекания этой реакции возрастает, что за трудняет ее завершение. Наличие нециклических звеньев в таких поли мерах должно снижать их термостойкость. [c.300]

Полученные в лабораторных условиях на стеклянной подложке не ориентированные адамантансодержащие (со)полиимидные пленки обладали хорошими механическими свойствами при содержании в молекулах этих полимеров фрагментов несимметричных диаминов ряда адамантана от О до 100% мол. (Gp = 80 120 ер = 20 60%). Это является косвенным свидетельством существенного подавления протекания побочных реакций солеобразования, при этом удается ввести в структуру ароматических поли-имидов до 100% мол. фрагментов адамантансодержащих диаминов. [c.99]

Методика, описанная для получения поликапролактама, очень проста, так как не требует специальной аппаратуры и запаянных систем и дает полимер с молекулярно-весовым распределением по Флори. Гидролитическая полимеризация е-капролактама под давлением и каталитическая полимеризация в вакууми-рованных запаянных ампулах с использованием солей щелочных или щелочноземельных металлов в качестве катализаторов описана в [10]. В последнем случае образуется полимер, молекулярный вес которого уменьшается при продолжительном нагревании 11]. Поликапролактам высокой вязкости можно получить за очень короткое время по реакции с гидридом щелочного металла в качестве катализатора, однако и в этом случае наблюдается снижение вязкости с увеличением продолжительности реакции и изменение начального молекулярно-весового распределения [12]. Капролактам может полимеризоваться по анионному механизму в присутствии имидов и при относительно низких температурах, но при этом образуется продукт с нечетким молекулярно-весовым распределением [13]. Была осуществлена негидролитическая полимеризация капролактама с кислотным катализатором в ва- [c.18]

Для предотвраш,ения термоокислительной деструкции пластификаторов при высокотемпературной переработке полимеров и эксплуатации изделий необходимо применять ингибиторы окисления. Большинство антиокислителей, применяемых для ингибирования процессов окисления в полимерах можно использовать и для сложных эфиров [53, 62]. К таким антиокислителям относятся фенолы, ароматические амины, фосфиты и др. Сравнение эффективности ингибирования соединений различных классов по отношению к пластификаторам сложноэфирного типа показало высокую активность амидов, имидов, ароматических аминов, бисфе-нолов, фенолов различного строения [63, 64]. Наиример, введение в сложные эфиры от 6,01 до 1% формамида, бензамида, ацетами-да, сукцинимида, ацетанилида устраняет вредное действие следов соединений серы, попадающ,ей в систему в процессе, [63] синтеза. Особенно эффективны первичные амины. Свойства полимеров с такими стабилизированными пластификаторами не ухудшаются [63]. [c.104]

Беззольные моющие ирисадки представляют собой чистоорганические соединения, в состав которых металл не входит. Существует два основных тииа беззольных моющих присадок сукцинимиды и полярные полимеры. Сукцинимидные присадки являются продуктом взаимодействия низкомолекулярного иолиизобутилена с малеиновым ангидридом и некоторыми аминами. С химической точки зрения — это имидо-ироизводные янтарной кислоты. [c.97]

Поскольку активными при вулканизации по нитрильным группам являются соединения меди и сурьмы высшей валентности, протекающие процессы не относятся к реакциям восстанавления. Вероятно, ЯЛ1ИДЫ образуются в результате гидратации комплексов цианогрупп с атомами металла на поверхности частицы оксида (сульфида) металла [82, с. 3 24]. В случае МпОг реакция активизируется, так как одновременно идет восстановление нитрилов по механизму реакции Стефена [82, с. 319]. Ампдные группы реагируют друг с другом (эти реакции также активируются оксидами и сульфидами исследуемых металлов) с образованием имидов. В полимерах такая реакция соответствует образованию поперечной связи при большом избытке цианогрупп (который всегда имеет место при сшивании в бутадиен-нитрильных каучуках). Оправданы и реакции [82, с, 127, 144], протекающие по уравнениям (19) и (20) [c.176]

Исходным сырьем для их получения служат малеиновын ангидрид и амины (преимущественно ароматические). Вулканизационная активность бы.с-малеимидов определяется строением заместителя и растворимостью в каучуке [64]. В качестве инициаторов вулканизации каучуков бис-мале-имидами могут применяться вещества, которые, взаимодействуя с каучуком, вызывают образование полимерных радикалов. Реакции малеимида по месту своей непредельной связи с полимерным радикалом и последующее взаимодействие с другой молекулой полимера, включая акты стабилизации радикалов, приводят, по мнению Ковачикаи Хайна [65], к образованию трехмерных структур следующего типа [c.124]

Так же как и при использовании акриламида, полимеризация Ы-акрилилглицинамида приводит к образованию сшитого, нерастворимого, но набухающего в воде полимера. При полимеризации в спирте и формамиде получается растворимый в воде продукт с низкой вязкостью. Методика, рекомендуемая для полимеризации акриламида, с применением небольших количеств спирта в реакционной среде приводит к образованию растворимых полимеров с высокой вязкостью (образцы 9 и 9А). При анализе полиакриламида содержание азота часто оказывается ниже теоретического значения. Это объясняется частичным отщеплением аммиака, в результате чего происходит внутри- или межмолекулярное образование имида [4]. Как видно из данных табл. 1, содержание азота ниже теоретического значения 21,86% получается весьма часто, но пока неизвестно, объясняется этот факт образованием имида или ошибкой определения содержания азота. [c.165]

Полимеры. Пол и малеинимид — аморфный твердый полимер белого цвета мол. масса 1-10 растворим в диметилформамиде, диоксане, хлорбензоле из р-ров можио получать пленки и волокна. Полималеии-имид синтезируют обычно полимеризацией малеин-имида в р-ре спирта или хлорбензола в присутствии радикальных инициаторов. Полимеризация протекает по двойной спязи с сохранением имидного цикла. Теплота полимеризации малеинимида в диоксане и диметилформамиде —88 кдж/моль (—21 ккал/моль), в хлорбензоле —67,4 кдж/моль (—16,1 ккал/моль). [c.417]

Как следует из схемы, этот синтез представляет собой двухступенчат Тый процесс. На первой ступени образуется растворимый полиамид (В), который последующей тепловой обработкой превращается в нерастворимый термически стойкий полиимид (Г). Превосходными растворителями, удерживающими полиамид В в растворе и благоприятствующими достижению высокой степени конденсации и образованию полимерного имида Г, являются диметилформамид и диметилацетамид. В качестве исходного сырья для получения амид-имидных полимеров путем конденсации с диаминами можно применять также трнмеллитовый ангидрид. В этом случае процесс протекает по уравнению [c.382]

В пластмассах с органическим наполнителем эффективно применение пентахлорфенолята натрия, циамида (имида дихлормалеиновой кислоты), трилана. В качестве фунгицидов в полимерах могут быть использованы эфиры [c.485]

Большой теоретический и практический интерес представляют реакции внутримолекулярной циклизации, приводящие к образованию полимеров, содержапщх лактонные и лактамные звенья. В качестве исходных соединений можно применять производные полиакриловой к-ты или сополимеры стирола и имида малеиновой к-ты. Реакции протекают через промежуточную стадию образования высокореакционноспособных изоциановых групп. Так, в результате реакции Курциуса — Лоссеня из полимера хлорангидрида акриловой к-ты можно получить продукт, содержащий звенья виниламина, акриловой к-ты, а также лактамные группы (62—63%) [c.245]

Поли-К-алкилмалеинимиды — аморфные твердые полимеры белого цвета низшие гомологи растворимы в хлороформе, диметилформамиде, бензиловом спирте высшие — в бензоле. Поли-М-ал-килмалеинимиды получают полимеризацией соответствующих имидов в массе, а также в бензоле идр. растворителях в присутствии дииитрила азодиизомасляной к-ты или перекиси бензоила (выход 70—80% характеристич. вязкость 0,3—0,8 дл/г в диметилформамиде при 20 °С). Реакционная способность N-алкилмалеинимидов при полимеризации уменьшается с увеличением размера заместителя. [c.415]

Фирма Narm o изготовляет полибензимидазол под торговой маркой имидит для использования в качестве связующего и клея для металлов. Этот материал выдерживает температуру 425°С в течение 10 ч, 370°С —50 ч, 315°С —400 ч и 290°С —600 ч. Интервал рабочих температур связующего на основе полибензимидазола — от —250 до +530°С. Полимер обладает высокой адгезией к металлам его применяют для склеивания металлических листов, используемых в сверхзвуковых самолетах, где не подходят сплавы алюминия вследствие плохой теплостойкости. Он может служить также в качестве связующего для стеклянных и бороодержащих волокон. [c.257]

Хорошей термостойкостью обладают также полипиррмеллит- имиды, образующиеся в результате конденсации пиромеллитового ангидрида с диаминами. Наибольший интерес среди этих полимеров представляют продукты, синтезируемые на основе ароматических диаминов. Они начинают разлагаться лишь при температуре выше 500° С. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология