Термический анализ полимеров

Рис. 14.3. Схема прибора для дифференциально-термического анализа полимеров

Входящие в руководство другие работы по определению непредельности полимеров, их элементного состава, озонирование и циклизация полидиенов, термический анализ полимеров и др. хотя и относятся к описанным ранее, однако они или решены с применением ряда новых методических приемов, или имеют новое специфическое использование в раскрытии задач [c.3]

УП. ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОЛИМЕРОВ [c.103]

Термический анализ полимеров [c.173]

Термический анализ полимеров 177 [c.177]

Термический анализ полимеров 17O [c.179]

Термический анализ полимеров 183 [c.183]

Термический анализ полимеров 179 [c.179]

Рис. 1. Схема прибора для дифференциального термического анализа полимеров

Для корректного проведения кинетических исследований при термическом анализе полимеров и композиционных материалов необходимо выполнение следующих условий [170] [c.124]

Дифференциально-термический анализ полимеров [c.12]

Рис. 14.2. Схематическая кривая дифференциально-термического анализа полимера

Для самой поверхностной характеристики полимера необходимо знать температуры его стеклования, плавления кристаллической фазы и текучести. Существующие методы позволяют определять температуру стеклования полимера по изменению твердости образца, которую измеряют по величине вмятины при ударе стальным шариком или по высоте его отскока. Однако в лабораторных условиях для определения фазовых переходов особенно удобны два метода — дифференциальный термический анализ (ДТА) и метод закручивающегося шнура. Прн дифференциальном термическом анализе полимер и эталонный образец (например, окись алюминия) нагревают с постоянной скоростью (обычно 0° С/мин) разность температур этих двух образцов, которая является результатом различия в теплоемкостях и теплопроводностях, автоматически наносится на график. Такие фазовые переходы, как стеклование или плавление кристаллической фазы, сопровождаются изменениями теплоемкости полимера, и на графике в этой точке появляется излом или пик. [c.318]

При соблюдении этих требований данные по термической деструкции соединений, моделирующих повторяющееся звено макромолекулы и ее фрагменты, могут чрезвычайно помочь интерпретировать результаты термического. анализа полимера. На этом основании в эту главу включены данные о термостойкости органических соединений, моделирующих фрагменты цепи полимера. [c.68]

Несмотря на то что многие полимеры, например полиэтилен-терефталат, могут быть приготовлены как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии, кривые, показанные на рис. .7 и .8 пунктиром, являются не более чем гипотетическими. Опи изображены в предположении, что аморфные образцы остаются все время аморфными, тогда как на самом деле в ходе термического анализа полимер нередко успевает в большей или меньшей мере закристаллизоваться. Этот вопрос будет рассмотрен в следующем разделе. [c.130]

Поли-п-ксилилен кристаллизуется в процессе полимеризации (разд. 6.4.1). На термограммах, полученных при дифференциальном термическом анализе полимера, закристаллизовавшегося в процессе полимеризации при 80°С, наблюдаются скачкообразное изменение ДТ, соответ ствукщее расстеклшанию полимера, и вслед за этим у плохо закрюталлизова) ных образцов экзотермический пик кристаллизации. Стабильная кристаллическая модификация (а) переходит в области 230-242°С практически необратимо в высокотемпературную кристаллическую модификацию (Р), и этот переход сопровождается небольшим эндотермическим эффектом. Другой обратимый переход кристалл-кристалл (3 -форма в Р2-форму), также сопровождающийся маленьким эндотермическим эффектом, происходит в интервале температур 260—292°С. И наконец, в [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология