Кривые дифференциального термического анализа

Рис. 1. Кривые дифференциального термического анализа.

Удаление необратимо удержанной части ингибитора можно осуществить только при температуре выше 200° С в период, совпадающий с началом термической деструкции целлюлозы. На рис. 35 изображены кривые дифференциального термического анализа в виде зависимости АТ (ДТА) от тепловой нагрузки чистого образца бумаги-основы (кривая 1) и образца бумаги-основы, обработанной 20%-ным [c.165]

Рис. 9-40. Кривые дифференциального термического анализа в зависимости от времени окисления в кислороде при 215 С, мин 1-0,2 2-25 3-200 4-350 5-600 [9-91]

Энергия активации по кривой дифференциально-термического анализа может быть рассчитана из уравнения [c.37]

При разложении МСС при нагреве на кривых дифференциального термического анализа наблюдаются хорошо выраженные экзотермические пики, что свидетельствует о значительных структурных изменениях, происходящих при выделении из МСС внедренных веществ. [c.322]

Фазовые превращения при изменении температуры могут быть обнаружены по скачкообразным изменениям на кривых, выражающих температурную зависимость какого-либо свойства системы, например по точкам излома или остановкам на кривых нагревания или охлаждения при термическом анализе, по пикам кривых дифференциального термического анализа, по изменениям рентгенограмм, по изломам на кривых коэффи- [c.452]

Кривая дифференциального термического анализа (ДТА) обычно аналогична кривой, представленной на рис. 6.2. Низкотемпературный эндотермический пик отражает потерю воды, в то время как высокотемпературный экзотермический пик — превращение цеолита в другую аморфную или кристаллическую фазу. [c.454]

Кривые дифференциального термического анализа твердых фаз, соде ржащих вещества, растворимые в ДМФА, аналогичны, но резко отличаются от кривых ДТА тех твердых фаз, в которых указанных веществ нет. [c.105]

Кривые дифференциально-термического анализа (ДТА) для магния, нитрата натрия и их смесей (22/78 и 60/40) [c.311]

Учеными ряда стран, в частности в Венгерской Народной Республике, созданы приборы, которые известны под названием дериватографов. В дериватографе одновременно фиксируются четыре кривых кривая изменения температуры (Т), кривая дифференциально-термического анализа (ДТА), кривая изменения массы образца (ТГ) и кривая дифференциально-термогравиметрического анализа, характеризующая скорость изменения массы образца (ДТГ). [c.79]

Кривые дифференциального термического анализа полезны для характеристики цеолитов. Эту мысль иллюстрирует рис. 6.9, [c.456]

На рис. 33 пунктирная линия показывает зависимость температуры плавления от состава, вычисленную по формуле (54) при подстановке АЯм = 970 кал моль СНг и Т л = = 411,7° К [2]. Экспериментальные точки располагаются заметно ниже расчетной кривой. Дифференциальный термический анализ метил- и этилзамещенных полиметиленов дает по существу те же самые результаты [3]. Следует указать, что такие пониженные значения экспериментальных температур плавления, по сравнению с теоретическими, вообще довольно часто встречаются у сополимеров [4]. Частично эти расхождения могут быть объяснены уже упомянутой невозможностью точного прямого экспериментального определения Т л- (Напомним, что при температурах, лишь немного меньших истинной температуры плавления, степень кристалличности падает до столь низкого значения, что уже не может быть обнаружена обычными экспериментальными методами.) [c.92]

На кривых дифференциального термического анализа (ДТА) силиката кобальта (рис. , Ь) наблюдается примерно при 150° эндотермический пик, а около 700° — экзотермический пик, характерный для силиката кобальта. Видимо, это — экзотермический эффект превращения аморфного силиката кобальта в кристаллический. [c.430]

Дериватограф (рис. 16) позволяет одновременно определять температуру испытуемой пробы (Т — температурная кривая), изменение ее массы (ТГ — термогравиметрическая кривая), скорости изменения массы (ДТГ — деривативная термогравиметрическая кривая, т. е. производная термогравиметрической кривой) и изменение энтальпии (ДТА —кривая дифференциального термического анализа). Усоверщенствованная конструкция дериватографа дополнена автоматическим газотитриметром и автоматической газовой бюреткой, что позволяет записывать термогазотитрнметрическую [c.33]

Рис. III.6. Запись линий масс-спектра и кривых дифференциально-термического анализа

Рис. 16. Кривая дифференциального термического анализа полиметилметакрилата.

Влияние концентрации растворителя на способность образования кристаллов полиэтилена из вытянутых цепей было изучено Трай-бером и др. [375]. Па рис. 6.48 приведены кривые дифференциального термического анализа, свидетельствующие о различном характере плавления кристаллов полиэтилена при кристаллизации его в присутствии растворителя. Присутствие даже небольшого количества растворителя приводит к уменьшению совершенства части кристаллов, При кристаллизации системы ксилол - полиэтилен под давлением 4,2 10 атм достаточно 8 вес.% растворителя, чтобы перестали [c.269]

Рис. 9.13. Кривые дифференциального термического анализа монокристаллов полиэтилена, выращенных из раствора при различных температура

На рис. 6.5 показаны кривые дифференциального термического анализа (ДТА), полученные Маслянским Г.Н. при выжиге кокса с алюмоплатинового катализатора. На термограмме обнаруживаются два пика в интервале температур 200-370 С и 370-550 °С. С повышением давления водорода при риформинге выход кокса и высота обоих пиков уменьшаются. Считается, что первый пик на термограмме связан с горением непредельных углеводородов на платине, а второй пик характерен для горения кокса, карбоидизированного на кислотных центрах и инертных участках оксида алюминия. Определенную роль может играть также спилловер кислорода, заключающийся в активации молекулярного кислорода на платине, его натекании на поверхность носителя и особенно его кислртные центры и тем самым участие в реакциях окисления. Следствием является то, что при низкотемпературном окислении (до 370 С) выгорают соединения не [c.144]

В пользу предполагаемого взаимодействия кислорода оксидного катализатора именно с фенильным радикалом свидетельствует исчезновение на кривой дифференциального термического анализа катализаторного покрытия (рис. 4.14) пика при 580°С, соответствующего температуре отрыва фенильного радикала [107], тогда как у самого адгезива, не подвергавшегося предварительной термообработке, этот пик сохранялся, И у адгезива, и у катализаторного покрытия сохраняются пики при 650"С, соответствующие температуре отрыва метильного радикала от полимерной кремнийорганической сети при термодеструкции. Осталь-ньсе компоненты покрытия на основе медно-хромобариевого катализатора в данной области термических эффектов не проявляют. [c.149]

Рис. 4.15. Кривые дифференциального термического анализа катализаторного покрытия на основе медно-хромобариевого катализатора ГИПХ-105-Б

Рис. УП.З. Кривые дифференциально - термического анализа кристаллических образцов блок-сополпмера этилена с пропиленом (по

Рнс. VI].12. Кривые дифференциально - термического анализа образцов полнбута-диена, вулканизованных различным количеством серы (по [4]). [c.115]

Рис. VII. 1 . Кривые дифференциально - термического анализа глициди-лового эфира бисфенола А в смеси с различными отверждающими агентами (по [4]),

С — происходит образование четкой кристаллической структуры, состоящей из складчатых ламелей с размерами кристаллитов около 24,0 нм, ориентированных перпендикулярно оси волокна. Путем ступенчатой кристаллизации (вначале в течение 10 мин при 238 °С, а затем 2 мин при 120 °С) удалось получить зародыши кристаллизации двух типов — складчатые ламели и бахромчатые фибриллы. На кривой дифференциально-термического анализа в этом случае четко проявляется два экзотермических эффекта при кристаллизации [c.113]

Термин опал в широком смысле охватывает многие типы гидратированных аморфных кремнеземов, обнаруживаемых в природе от отложений внутри бамбука, называемых таба-шир [344], микроскопических кремнеземных образований внутри живых биологических тканей и до массивных минеральных осадков вблизи горячих источников. Такой кремнезем аморфен в том смысле, что он не дает резкой картины дифракции рентгеновских лучей, хотя для некоторых разновидностей было показано, что кремнезем состоит из субмикроскопических кристаллитов кристобалита с некоторым содержанием воды между кристаллами. Однако благородный опал , показывая блестящие переливающиеся цвета, почти полностью аморфен и идентифицируется как опал А [345]. Такой опал дает размытую дифракционную полосу, соответствующую межплоскостному расстоянию в решетке 4,1 А, и не проявляет эндотермического эффекта на кривой дифференциального термического анализа при 150°С, что характерно для некоторых других опаловых кремнеземов [346]. Благородный опал добывается в несколь- [c.545]

Кривые дифференциального термического анализа, полученные в этой работе, показали, что сильно экзотермические реакции в образце, отверждавшемся при комнатной температуре, указывают на неполноту отверждения. Наличие двух пиков при 150 и 320 ""С — привело авторов к заключению, что поли-гликольмалеинат и триаллилцианурат отверждаются независимо друг от друга. [c.264]

Кривая дифференциального термического анализа для вещества, отверждающегося в течение 24 ч при 80 °С, показывает, что отверждение полиэфира почти полное, хотя и в этом случае проявляется довольно заметный низкотемпературный пик. Высокотемпературный лик меняется относительно мало, что указывает на неполноту отверждения триаллилцианурата и при такой термической обработке. Отверждение полимера при 180 °С приводит к завершению процесса отверждения. [c.264]

Калиевая соль 4,6-дииитробензофуроксаиа имеет т. всп. 207-210 С [530], 200 С (скорость нагрева 5° в мин.) [814, 816]. При исследовании термораспада в неизотермическом дифференциальном сканирующем калориметре (НДСК) максимальная температура Т . развивающаяся в процессе разложения К-соли при скорости нагрева 5° в минуту, составляет 216,4 С, а энергия активации и предэкспоненциальный множитель Аррениуса соответственно Е = 179 кДж/моль и 1 А = 17,0с" [816]. По кривой дифференциально-термического анализа интенсивное разложение начинается при 190°С (скорость нагрева 10° в минуту) [531]. Чувствительность ее к удару при грузе 100 г 1 взрыв из 6 ударов при высоте падения груза 20 см (тринитрорезорцинат свинца - 20 см, гремучая ртуть -12 см) [523], Чувствительность к удару грузом 500 г верхний предел 25 см (гремучая ртуть - 10,5 см, азид свинца - 36 см) [530]. Чувствительность к трению такая же, как и у тринитрорезорцината свинца, и меньше, чем у гремучей ртути [523]. Чувствительность к удару и трению см. также в работе [532]. Измерялось сопротивление калиевой соли на электрический пробой оно растет с уменьшением плотности образца [533]. [c.379]

W. М. ohn [267], 7, 1924, 478 и ниже о величине этих эффектов, непосредственно измеренных калориметром и классифицированных, см. А. С. Базилевич [588], сер. 2, 69, 1940, 54—62. Для диккита Стоун (R. L. Stone [267], 35, 1952, 90—99) вычислил по кривым дифференциального термического анализа величину, равную 137 кал/г. [c.722]

Рис. 3. Кривая дифференциального термического анализа полиэтиленте-рефталата.

Другое затруднение, возникающее при изучении необратимого плав-аения, заключается в рекристаллизации, происходящей вслед за начальным плавлением, которое приводит к образованию переохлажденного расплава (см. также разд. 7.1.8). Рекристаллизация может обусловливать двухстадийность, а в исключительных случаях даже много-стадийность процесса плавления. Типичным примером такого плавления является плавление гедритов полиоксиметилена (их морфология видна из рис. 3.71). Кривые дифференциального термического анализа плавления этих кристаллов представлены на рис. 9.5. При скорости нагревания 5 град/мин на кривой имеются три эндотермических пика. М ежду первыми двумя пиками расположен четко выраженный экзотермический пик, свидетельствующий о рекристаллизации, протекающей после начального плавления. Форма последующего участка кривой плавления [c.189]

Ловеринг И Вуден [142] исследовали плавление образцов яранс-1,4-поли-2-метилбутадиена, закристаллизованных при температурах от 22 до 55° С, а Сочава и Смирнова [216] - быстро охлажденного образца и образцов, закристаллизованных при 30 и 40° С. На рис. 9.25 приведены типичные кривые дифференциального термического анализа. Пик плавления А при самой низкой температуре мал по величине и находится всего на несколько градусов выше температуры кристаллизации. Он может быть обусловлен плавлением дефектных кристаллов, образовавшихся после основной кристаллизации, возможно даже во время предварительного охлаждения образца перед нагреванием при термическом анализе. Следующий пик плавления (Б) относят к плавлению (3-кристаллов, перестройка которых при нагревании произошла только в малой степени. Площадь пика Б увеличивается при увеличении скорости нагревания за счет уменьшения пика В, который вообще исчезает при нагревании со скоростью 15 град/мин образца, закристаллизованного при 26,3°С. Таким образом, пик В отвечает плавлению кристаллов Э-формы, образовавшихся при рекристал- [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология