Этиловый эфир р-аминопропионовой кислоты

Напишите уравнение реакции получения этилового эфира а-аминопропионовой кислоты (а-аланина). [c.90]

Этиловый эфир -аминопропионовой кислоты, получение см. [3]. [c.109]

Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]

Нами предложен метод получения этилового эфира й)-аминоэнантовой кислоты действием гидрата окиси свинца на его гидрохлорид по аналогии с получением этилового эфира -аминопропионовой кислоты [5], так как этот метод прост в выполнении и дает лучший выход. [c.231]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 3 АМИНОПРОПИОНОВОЙ кислоты [c.229]

По литературным данным [3], т. кип. этилового эфира -аминопропионовой кислоты 54°/12 мм 58714 мм. [c.230]

Большее потери н соответственно низкий выход имеют место за счег разложения этилового эфира -аминопропионовой кислоты и быстрой полимеризации продуктов разложения. [c.230]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и трубкой для подачи газа, помещают 200 г -аланина, добавляют 500 мл этилового спирта и при интенсивном перемешивании пропускают через смесь ток хлористого водорода. Через 2—3 часа образуется прозрачный раствор. Спирт отгоняют в вакууме (20—30 мм), после чего образовавшийся гидрохлорид эфира -аминопропионовой кислоты переносят в эксикатор над серной кислотой и выдерживают в вакууме до постоянного веса. [c.230]

Получение ионита с группами -аминопропионовой кислоты проводят аналогично. Смесь 4 г хлорметилированиого сополимера в 15 мл диметилформамида и 14,5 г этилового эфира -амиНопропионовой кислоты выдерживают 6 часов при 80° и постоянном перемешивании. После гидролиза 0,5 н. раствором едкого натра (300 мл) и обработки 6%-ным раствором соляной кислоты (300 мл) получают ионит с амино-пропиоиовыми группировками. [c.110]

Этиловый эфир (5-аминопропионовой кислоты. [c.5]

СХЕМА СИНТЕЗА ЭТИЛОВОГО ЭФИРА Р АМИНОПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.229]

Этиловый эфир З-фенил-З-аминопропионовой кислоты Г7, VI, 878. [c.204]

Напишите структурные формулы следующих соединений Р-аминомасляной кислоты, хлоргидрата этилового эфира 7-амино-валериановой кислоты, амида а-аминопропионовой кислоты. [c.86]

Этиловый эфир - (п X л о р ф е н и л I - а м и н о п р о п и о н о в о й кислоты—из 1.5 г хлоргидрата иминоэфира Р-( -хлорфенил)-аминопропионовой кислоты. Выход 1.0 г (88.5%1. т. кип. 165° (4 мм). [c.1089]

Этиловый эфир К-бензоил- (3,4-ди-хлорфенил) -2-аминопропионовой кислоты (суффикс) > 1.0 [c.66]

Выход продукта равен 8—9 г, что составляет 50—60% от теорети1 ского, считая на гидрохлорид этилового эфира -аминопропионовой кислоты. [c.230]

Какое строение будет иметь дипептид, синтезированный из хлоргидрата хлорангидрида а-аминопропионовой кислоты и этилового эфира аминоуксусной кислоты Составьте схему синтеза. [c.138]

Мы выделили этиловые эфиры р-фенил- и р-(я-хлорфенил)-амино-пропионовой кислоты в результате разложения соответственных хлоргидратов иминоэфиров при обработке раствором щелочи. Следует отметить, что этиловый эфир 3-( -хлорфенил)-аминопропионовой кислоты ранее был получен Эльдерфильдом и Маггиало ] присоединением этилового эфира акриловой кислоты к л-хлоранилину. [c.1087]

Этиловый эфир -фениламинопропионовой кислоты — из 11 г хлоргидрата этилового иминоэфира -фенил-аминопропионовой кислоты. Выход 6.5 г <81%), т. кип. 145° (4 мм). [c.1089]

Для сдвига равновесия реакции в сторону образования 3-аланина следует обеспечить большой избыток аммиака и высокую температуру [44, 66]. По данным Е. Жданович [50], требуется температура реакции 154— 158° С (избыточное давление 26—32 кгс/см ), соотношение 10%-ного раствора аммиака к акрилонитрилу 18,5 1 и углекислого аммония к акрилонитрилу 3,7 1. На основании этих данных технологический процесс заключается в следующем в горизонтальный автоклав 1 (рис. 18) с вращающейся мешалкой и паровой рубашкой загружают из мерника 2 водный раствор (10—15%) аммиака и из сборника 3 двууглекислого аммония и из мерника 4 акрилонитрил. Нагревают реакционную массу до 154—158° С, при этом избыточное давление повышается до 30—40 кгс1см . Не допускается загрузка более 0,4 объема автоклава. Из автоклава реакционную массу выгружают в перегонный аппарат 5, где отгоняют водный раствор аммиака. Кубовый остаток сливают в реактор 6, разбавляют водой и очищают активированным углем при температуре 40—50° С уголь отфильтровывают на нутч-фильтре 7, фильтрат направляют в сборник 8, а затем в вакуум-аппарат 9 для сгущения. Сгущенный раствор сливают в кристаллизатор 10, где выделяют -аланин добавлением из мерника // этилового абсолютированного спирта при температуре 0-1-5° С. Затем осадок фугуют в центрифуге 2. Кристаллы сушат в вакуум-сушилке 13 и направляют в сборник 14. Маточный раствор поступает в сборник 15, откуда засасывают в вакуум-аппарат 16, сгущают, сливают в кристаллизатор 17, где спиртом выделяют дополнительное количество -аланина, который отфуговывают в центрифуге 18. Кристаллы -аланина II для переосаждения направляют в реактор-кристаллизатор 10. Маточный раствор II из центрифуги 18 собирают в приемнике 19, он является либо отходом производства, либо его направляют на переработку в -аланин. Выход -аланина — прямой 40—50%, а при регенерации -аланина из вторичного и третичного аминов выход может быть увеличен до 65—70 %. -Аланин ( -аминопропионовая кислота) aHjOaN представляет собой бесцветные кристаллы с температурой 199— 200° С [52], молекулярная масса 89,09, хорошо растворим в воде, труднее в метиловом, этиловом и изопропиловом спиртах нерастворим в эфире и ацетоне. [c.144]

Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль (Трилон Б) Этиленхлоргидрин (1-хлорэтан6л-2) Этилксантогенат калия Этилмеркурхлорид Этиловый эфир К-бензоил-Н- (3,4-ди-хлорфенил) -2-аминопропионовой кислоты (Суффикс) [c.440]

Какие структурные формулы имеют следующие аминокислоты и их производные а) а-аминомасляная, б) 7-аминомасля-ная, в) р-аминовалериановая, г) у-аминовалериановая, д) ос-амино-изовалериановая, е) р-аминоглутаровая, ж) у-аминокапроновая, з) р-окси-а-аминопропионовая, и) а-аминоадипиновая, к) а-амино-Р,7,б-триметилкапроновая,, л) а,6-диаминовалериановая, м) а-аминоизокапроновая (лейцин), н) моноамид а-аминоянтар-ной кислоты (аспарагин), о) этиловый эфир гликоколя, п) нитрил 7-аминомасляной кислоты, р) а,е-диаминокапроновая кислота (лизин). [c.221]