Кинетические закономерности автоокисления

Кинетические закономерности автоокисления [c.388]

Рассмотрим кинетику двух радикальных реакций, сходных по общим кинетическим закономерностям, — автоокисление кумола и полимеризацию стирола в гомогенных и эмульсионных системах. [c.40]

Рассмотрены закономерности автоокисления дизельных топлив с низким содержанием серы. Приведены кинетические характеристики окисляемости дизельных топлив, контактирующих с медной поверхностью при 120...140 С. Дана оценка эффективности ингибиторов фенольного типа при стабилизации дизельных топлив. [c.112]

Настоящая работа посвящена изучению кинетических закономерностей процесса автоокисления -каротина. [c.42]

При увеличении температуры опыта скорость как автоокислепия, так и декарбоксилирования абиетиновой кислоты возрастает. При 30,3° за 6 час. (в аналогичных условиях) прореагировало 0,53 моля кислорода, а при 40,4°—1,28 моля. Декарбоксилирование в этих двух опытах соответственно было равно 0,075 и 0,107 молей. Автоокисление абиетиновой кислоты при более высоких температурах проводилось в растворах нафталина и дифенила (кинетические закономерности для обоих растворителей аналогичны). Опыты проводились при 75,6 85,6 и 95,7° в присутствии 1,0% ацетата кобальта. [c.239]

Здесь введены следующие сокращения А=1, АН = И, К = 1П и Й02== =СНзСН(0Н)00-. В этих стадиях хинон непрерывно регенерируется, а альдегид и кислота образуются совместно. Кинетические закономерности этого автоокисления изучены в деталях они подтверждают не только приведенный механизм, но и реакцию в отсутствие кислорода. [c.442]

Ориентационная деформация резко повышает термоокислительную стабильность полиамидных волокон [78] зависимость г (X) экспоненциальна, как и для полипропилена [см. уравнение (У1.54)]. Аналогичные эффекты наблюдаются и в ориентированном полиэтилене увеличивается период индукции, падает выход гидроперекиси, растет выход карбонильных групп. Кинетические закономерности радиационного и автоокисления ориентированного полиэтилена полностью воспроизводят закономерности окисления полипропилена [79]. [c.276]

Закономерности автоокисления полимеров в растворе в принципе не должны отличаться от закономерностей инициированного окисления. Различие может состоять лишь в том, что при разветвлении кинетических цепей даже в очень разбавленных растворах полимеров в каждом клубке может развиваться несколько кинети- [c.322]

Изучены кинетические закономерности автоокисления метакролеина, этакролеина и кротонового альдегида. [c.318]

Установлено, что обе эти реакции осуш,ествляются в одном диапазоне температур (20-40°С) с использованием в качестве катализатора растворимых в воде соединений вольфрама. Для стабилизации распада пероксида водорода применялся трилон-Б. Выход ЦГОМа на прореагировавшие исходные вещества близок к количественному. Наличие общих закономерностей обоих методов синтеза ЦГОМа позволили предположить возможности их реализации в идентичном аппаратурном оформлении. Что касается получения пероксида водорода, то для этих целей предложено использовать жидкофазное окисление циклогексанола. В этой связи подробно изучены условия проведения этого процесса, установлен механизм и определены их кинетические закономерно-сги. Показано, что при автоокислении циклогексанола реакционную цепь ведет перок-сидный радикал. Гидроксильная группа циклогексанола значительно активирует [c.63]

Более поздние работы [93,103,108-111,ИЗД наоборот подтвердили образование свободных радикалов при разложении гидроперекисей на Было отмечено, что введение гидроперекисей в исходный момент автоокисления нефтяной фракции при 180°С в присутствии различных УкЬг приводит к уменьшению или даже исчезновению периода индукции. При этом наблюдается превращение, например, гидроперекиси кумила в диметилфенилкарбинол под действием ZilL , а также инициирование окисления этилбензола этой реакцией, что свидетельствует о радикальном харьктере процесса. Кинетические закономерности разложения гидроперекисей в растворах диалкилдитиокарбаматов меди, никеля и цинка получены в [93,103,109,110]. [c.24]

Кинетические закономерности окисления циклогексена в присутствии СиЬг исследованы в [254]. Автоокисление циклогексена в растворе хлорбензола при 50°С развивается крайне медленно. Небольшие добавки СиЬг сильно увеличивают скорость реакции, для всех кинетических кривых поглощения кислорода при различных концентрациях хелата меди характерно наличие периода автоускорения и установление стационарного режима окисления. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология