Общие кинетические закономерности

Гомогенные каталитические реакции 2. Общие кинетические закономерности [c.274]

ОБЩИЕ КИНЕТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.5]

Общие кинетические закономерности 275 [c.275]

Глава I. Общие кинетические закономерности химических реакций [c.8]

Общие кинетические закономерности 277 [c.277]

Общие кинетические закономерности 279 [c.279]

Поэтому при моделировании многокомпонентной ректификации разделительную способность необходимо определять на основе общих кинетических закономерностей диффузии в многокомпонентных системах. [c.124]

ОБЩИЕ КИНЕТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ГОМОГЕННОГО КАТАЛИЗА [c.467]

Несмотря на многочисленные исследования во всем мире в течение последних 60 лет, механизм каталитических реакций и даже общие кинетические закономерности полностью не выяснены и не описаны количественно. Оба этих вопроса чрезвычайно сложны. Данные о составе или свойствах катализаторов при комнатной температуре, при которой активные компоненты катализатора находятся в твердом состоянии, не позволяют судить о свойствах расплавленного слоя солей при температуре реакции. [c.243]

Общие кинетические закономерности протекания элементарных реакций не зависят от того, какие именно частицы — молекулы, свободные радикалы, ионы или комплексы — принимают участие Б элементарном акте химического превращения. Природа частиц определяет лишь величину константы скорости реакции или, точнее, величины предэкспоненциального множителя н энергии активации реакции. Здесь и далее рассматривается зависимость этих величин от природы реагирующих частиц и от среды, в которой протекает реакция, [c.101]

Анализ зависимости скорости образования ПУ от температуры показывает, что общих кинетических закономерностей для ПУ, полученного до 1800 С (низкотемпературный ПУ) и в диапазоне 1800-2300°С (высокотемпературный ПУ) не существует. По-видимому, это связано с тем, что при повышенных температурах происходит глубокая конверсия углеводородов, ослаблено действие водорода, процессы дегидрополиконденсации заменяются радикальными реакциями, изменяются условия термической активации осадка на поверхности. [c.449]

Стремление таким путем увеличить выход промежуточных продуктов оказалось безуспешным, и мы теперь понимаем причину этой неудачи. Ее выяснил Н. С. Ениколопян, рассмотревший в своей недавней работе [И] общие кинетические закономерности образования стабильных промежуточных продуктов в сложных цепных реакциях. Ход его рассуждения сводится к следующему. [c.442]

Основным кинетическим уравнением массообменных процессов является уравнение массопередачи, которое основано на общих кинетических закономерностях химико-технологических процессов. [c.9]

Разнообразные каталитические реакции образования олефинов, диенов и некоторых мономеров с функциональными группами для СК, рассматриваемые в этом учебном пособии, имеют одну общую черту — они, как правило, протекают на поверхности твердых катализаторов. Поэтому целесообразно проанализировать общие кинетические закономерности гетерогенно-каталитических реакций, дать термодинамическое и кинетическое обоснование выбора рабочих параметров и катализаторов для проведения этих процессов, рассмотреть математические модели процессов и их оптимизацию. [c.65]

Общие кинетические закономерности протекания элементарных реакций не зависят от того, какие именно частицы — молекулы, свободные радикалы, ионы или комплексы — принимают участие в элементарном акте, каким образом и сколько связей разрывается или образуется в результате элементарного акта. Все эти факторы, однако, существенным образом определяют значения констант скорости или, точнее, энергий активации и предэкспоненциальных множителей, а также характер влияния среды, в которой происходит реакция, на значение кинетических параметров реакции. [c.134]

В соответствии с общими кинетическими закономерностями (см. рис. 8) выход продукта при катализе возрастает со временем по логарифмической кривой. Поэтому, как показано на рис. 107, доля от общего выхода Ах в каждом из контактных аппаратов 1, 2 н 3 (рис. 106) понижается по мере контактирования, т. е. Axj>Ax2> >Лхз. Соответственно постепенно уменьшаются тепловой эффект процесса и количество теплоты, которое требуется отвести из каждого слоя. Происходящие при многоступенчатом контактировании изменения температуры и степени превращения показаны на рис. 107. При хорошей тепловой изоляции аппаратов в каждом слое катализатора происходит адиабатический процесс возрастания температуры пропорционально повышению степени превращения, что на рис. 107, А показано прямыми 1, 2, 3. Количество катализатора в аппаратах 1, 2, 3, как правило, последовательно увеличивается. Однако степень превращения в каждом отдельном аппарате 1, 2, 3 (рис. 106) последовательно снижается, что соответ- [c.240]

Гл ва I. Общие кинетические закономерности химических ртакций [c.26]

Рассмотрим кинетику двух радикальных реакций, сходных по общим кинетическим закономерностям, — автоокисление кумола и полимеризацию стирола в гомогенных и эмульсионных системах. [c.40]

Основной закон массопередачи можно сформулировать, исходя из общих кинетических закономерностей химико-технологических процессов скорость процесса равна движущей силе, делен- [c.231]

В идеальном случае кинетическое изучение гомогенной полимеризации включает три стадии определение общих кинетических закономерностей (например, определение порядка реакции относительно концентраций мономера и инициатора, зависимости мол. веса от условий опыта) и выбор реакционной схемы, согласующейся с экспериментальными результатами определение абсолютных значений констант скоростей индивидуальных реакций и, наконец, выяснение механизма индивидуальных реакций (например, происходит ли обрыв в результате рекомбинации или диспропорционирования радикалов, образуются при термическом инициировании моно-или бирадикалы). Изучение общих кинетических закономерностей проведено для многих мономеров, определению индивидуальных констант в последнее время было посвящено большое число работ, в то же время по механизму реакций в ряде случаев еще не получено исчерпывающих результатов. [c.75]

Проверкой справедливости постулата могут явиться данные по общим кинетическим закономерностям процессов полимеризации и поликонденсации, поскольку прямое, измерение константы скорости элементарных реакций как функции длины цепи представляет трудную экспериментальную задачу. Оказалось, что теоретические выводы, ослованные на постулате Флори, удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными по исследованию самых различных процессов. Из этих данных были вычислены константы скорости элементарных реакций. То обстоятельство, что константы скорости реакции роста цепи оказались инвариантными по отношению к способу инициирования, природе растворителя и т. д., являлось сильным аргументом в. пользу постулата Флори,. [c.10]

Гл. 3. Кинетика гомогенной полимеризации виниловых соединений ОБЩИЕ КИНЕТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ [c.76]

Исследование сложных химических реакций показало, что большинство из них является совокупностью элементарных ста- дий, в которых участвуют чрезвычайно реакционноспособные промежуточные частицы - радикалы. Были установлены общие кинетические закономерности радикальных, цепных и цепных разветвленных реакций. Эти общие закономерности были показаны на примере реакций окисления, галогенирования и крекинга. В рамках этого направления была дана теория критических явлений, когда незначительное изменение какого-либо параметра переводит медленную реакцию во взрыв. Фундаментальный вклад в развитие этих предсгавлений внес [c.61]

ОБЩИЕ КИНЕТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ [c.109]

Из изложенного видно, что в большинстве рассмотренных работ излагаются частные результаты, не позволяющие вывести общие кинетические закономерности реакции конверсии водорода. [c.50]

Как видно из полученного выражения, общие кинетические закономерности процесса будут определяться вторыми моментами распределения по параметрам, характеризующим функциональные группы макромолекул. [c.14]

Если бы эта реакция осуществлялась некаталитически, то в соответствии с общими кинетическими закономерностями скорость ее определилась бы выражением [c.62]

Ниже рассмотрены методы расчета высоты массообменных аппаратов. При этом следует различать два основных вида аппаратов (по принципу изменения в них концентрации в фгза. ) - аппараты с непрерывным контактом фаз и аппараты со ступенчатым контактом фаз. Расчет высоты аппаратов обоих типов основывается на общих кинетических закономерностях массообменных процессов, которые могут выражаться различными способами уравнением массопередачи, высотой единиц переноса и др. [c.27]

Реакции, катализируемые циклоамилозами и соответственно ферментами, проявляют ряд общих кинетических закономерно-30,0 [c.322]

Наиболее общей кинетической закономерностью при гидрировании в жидкой фазе является необходимость йктивации обоих реагирующих компонентов на поверхности. Б связи с этим максимальная скорость гид- [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология