Оксиоксосоединения

Соединения с одним атомом кислорода в цикле Окси- и оксосоединения Соединения с одним атомом кислорода в цикле. Оксиоксосоединения. Карбоновые кислоты. Суль-финовые и сульфоновые кислоты. Амины. Гидроксиламины. Гидразины. Азо- и диазосоединения. Фосфорорганические соединения со связями С—Р, Металлорганические соединения Соединения с двумя атомами кислорода в цикле. Окси- и оксосоединения Карбоновые кислоты, ( ульфокислоты, амины и другие соединения с тремя, четырьмя, пятью и более циклически связанными атомами кислорода Соединения с одним атомом азота в цикле, Оксисоединения. Оксосоединения Соединения с одним атомом азота в цикле. Окси-н оксосоединения, Оксиоксосоединеиия [c.234]

Простейшие оксиоксосоединения приведены в табл. 45. Они могут быть синтезированы общими методами введения гидроксила в оксосоединения и введения оксогруппы в вещества, содержащие гидроксил. Так, гликолевый альдегид можно получить окислением гликоля [c.433]

Альдольная конденсация приводит к р-оксиоксосоединениям [c.434]

Естественно, что оксиоксосоединения вступают во многие уже известные нам реакции своими спиртовыми и альдегидными или кетонными группами. Эти реакции здесь не будут рассматриваться, если только для этого не будет оснований с точки зрения дальнейшего изложения. [c.436]

Так, спиртовые группы оксиоксосоединений ацетилируются уксусным ангидридом, и по его расходу можно судить о числе оксигрупп в молекуле. Первичные спиртовые группы могут быть окислены в альдегидные и затем в карбоксильные. Альдегидные группы можно восстановить в первичные спиртовые, а кетонные — во вторичные спиртовые. Все эти реакции устанавливают родственные связи оксиоксосоединений с оксИ кислотами и многоатомными спиртами. Проиллюстрируем такие родственные отношения на примере структур глицеринового альдегида, тетра-оксипентаналя (альдопентозы) и пентаоксигексаналя (альдогексозы), не вникая пока в стереохимические отношения (см. схему). [c.436]

Пфейл и Шрот [115] предложили следующий механизм ускоряющего действия первичного продукта конденсации. Первичный продукт рассматривается как оксиоксосоединение, которое, как известно, образует комплекс (87) с гидроокисями металлов. Координация формальдегида вокруг комплексного иона в соединении (87) приводит к образованию второго комплексного соединения (88) при этом молекула формальдегида активируется. Координирование формальдегида является существенно важной стадией реакции комплекса со свободным формальдегидом с образованием гликолевого альдегида. [c.99]

Моносахариды гю своему строению являются альдегидами и.яи кетонами многоатомных спиртов, т. е. оксиоксосоединениями. Оии имеют, как правило, в молекуле одну альдегидную или кетонную группу и несколько спиртовых групп хотя могут быть моносахариды и с двумя карбонильными группами, например так называемые озоны. Вертело первый указал, что монозы—многоатомные спирты, однако пятиатомность глюкозы была в действительности доказана нашим соотечественником А. А. Колли (1870). Им же был выдвинут постулат о циклическом строении глюкозы. Моносахариды отличаются от полисахаридов тем, что они не способны к гидролитическому расщеплению. [c.145]

Кроме получения из монооксосоединений, для синтеза а-диоксо-соединений могут быть применены обычные методы окисления или каталитического дегидрирования первичных спиртовых групп (для получения альдегидных) или вторичных (для получения кетонных групп). Поскольку наиболее доступны как раз а-гликоли и а-оксиоксосоединения, то этот путь наиболее приложим к синте у именно а-диоксосоединений [c.143]

Простейшие оксиоксосоединения приведены в табл. 45. Они могут быть синтезированы общими методами введения гидроксила в оксосоединения и введения оксогруппы в вещества, содержащие гидроксил. Так, [c.406]

Такое превращение (до достижения равновесия) типично для всех а,Р-оксиоксосоединений. [c.407]

Таким образом, казалось оы структура моноз устанавливается просто (Э. Фишер). Дело, однако, осложняется таутомерией, а именно оксо-цикло-таутомерией, свойственной у и б-оксиоксосоединениям. Эта таутомерия, называемая также кольчато-цепной таутомерией, может быть выражена схемами [c.413]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиоксосоединения: [c.303] [c.234] [c.154] [c.433] [c.433] [c.434] [c.434] [c.435] [c.435] [c.436] [c.436] [c.437] [c.438] [c.439] [c.35] [c.406] [c.407] [c.407] [c.409] [c.409] [c.410] [c.411] [c.111] [c.123]

Натрий (1986) -- [ c.29 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.433 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.145 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.406 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.111 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология