Карбонильные соединения Оксосоединения, Альдегиды и Кетоны

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

Альдегиды и кетоны — производные углеводородов, в которых содержится одна или более карбонильных групп С=0. Карбонильная группа иногда называется оксогруппой, поэтому эти соединения часто носят название оксосоединений. [c.121]

Для образования ненасыщенных полимерных соединений из альдегидов и кетонов необходимо присутствие в молекуле оксосоединения группы —СНг—СО—. Карбонильные соединения, содержащие только один а-водородный атом, под дейст [c.130]

Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа >С=0, называются карбонильными соединениями или оксосоединениями. Карбонильные соединения делятся на две большие группы — альдегиды и кетоны. [c.369]

Производные углеводородов, в молекулах которых содержится карбонильная группа, называются альдегидами и кетонами оксо-соединениями). Если карбонильная группа связана с одним радикалом и водородом (или двумя атомами водорода), такие оксосоединения называются альдегидами (группа — СНО называется альдегидной группой) Н—СНО. Соединения, в которых карбонильная группа соединена с двумя одинаковыми или разными радикалами, называются кетонами К—СО—К. [c.85]

Реакции альдольно-кротоновой конденсации. Эти реакции протекают с альдегидами и кетонами, у которых атом углерода, непосредственно связанный с карбонильной группой, имеет хотя бы один атом водорода. Для понимания механизма реакции необходимо рассмотреть влияние карбонильной группы на алифатический радикал. Электроноакцепторная карбонильная группа вызывает поляризацию связей с соседними атомами, в частности связи С—Н у а-атома углерода. Атом водорода становится подвижным, возникает СН-кислот-ный центр (сравните с механизмом реакции элиминирования в галогеналканах, см. 4.4.3). За счет этого кислотного центра оксосоединение может при действии сильных оснований отщеплять протон и превращаться в карбанион. Отрицательный заряд в образовавшемся карбанионе делокализован при участии альдегидной или кетонной группы. Анион представляет собой сильный нуклеофил и реагирует со второй молекулой карбонильного соединения по механизму нуклеофильного присоединения. [c.242]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

В зависимости от характера углеводородных радикалов, входящих в молекулу альдегидов и кетонов, различают предельные, непредельные, циклические и ароматические оксосоединения.Кетоны могут быть, кроме этого, смешанного типа радикалы, с кото- рыми связана кетогруппа, могут принадлежать к разным г лассам углеводородов. По количеству карбонильных групп различают ьюнокарбонильные, дикарбонильные и поликарбонильные соединения [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология