Галоидпроизводные углеводородов ароматических

В процессах получения масел эта реакция получила применение сравнительно недавно. Все известные методы алкилирования для получения масел основаны на использовании в качестве основного компонента реакции ароматических углеводородов— бензола, ксилола, нафталина, фракций коксовой смолы. Вторым компонентом в реакции являются непредельные углеводороды, спирты, галоидпроизводные углеводородов парафинового ряда. Катализатором обычно служит хлористый алюминий. [c.400]

Жирно-ароматические эфиры получают взаимодействием галоидпроизводных углеводородов с фенолятами [c.463]

Растворы первого типа до последнего времени не имели практического значения, так как при комнатной и более высоких температурах формальдегид очень плохо растворим в неполярных растворителях — алифатических, циклоалифатических и ароматических углеводородах, эфирах, ацеталях, галоидпроизводных углеводородах и других неполярных, инертных к формальдегиду соединениях. Максимальная концентрация мономера при комнатной температуре не превышает 1,5—3,0%. Сейчас они применяются при синтезе полиформальдегида из мономерного формальдегида. [c.18]

Хорошо растворим в большинстве органических растворителей, в том числе — в ароматических углеводородах, галоидпроизводных углеводородов, сложных эфирах карбоновых кислот и т. п. [274]. [c.489]

В процессе полимеризации акрилатов и метакрилатов многие растворители могут служить переносчиками кинетической цепи, что способствует уменьшению средней длины макромоле кул. Молекулярный вес полиакрилатов у.меньшается в зависимости от примененных растворителей в следующем порядке алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, органические кислоты, галоидпроизводные, спирты, альдегиды. Вероятность переноса кинетической цепи молекулами растворителя возрастает с повышением температуры. Степень уменьшения молекулярного веса зависит от применяемого растворителя (при одинаковых условиях полимеризации) , [c.387]

Некоторые ароматические углеводороды, спирты, жирные кислоты, сложные эфиры, галоидпроизводные (бензола, толуола, 0-, м- и п-ксилолов), декалин, диизобутилен, этанол, ацетон, муравьиная кислота, пиперидин, аргон, иод, С5з и т. д. [c.89]

Как видно из данных табл. 4, под действием нефтепродуктов отложения удаляются на 29—47%. Эффективность щелочных эмульгирующих растворов типа масло-вода не выше 47% даже при 70 °С. Наибольшей эффективностью обладают ароматические углеводороды и галоидпроизводные. Эффективность смеси углево- [c.204]

ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.263]

Галоидпроизводные ароматических углеводородов 264 [c.264]

Способы получения. Для получения галоидпроизводных ароматических углеводородов обычно действуют непосредственно галоидом на ароматические соединения. Следует помнить, что лри обычной температуре атом галоида вступает в ядро лишь в присутствии катализаторов, например иода, галоидных солей тяжелых металлов и др. [c.264]

Методы синтеза ароматических спиртов такие же, как и спиртов жирного ряда, например действие щелочей на соответствующие галоидпроизводные ароматических углеводородов [c.285]

Процессы галоидирования широко применяются при переработке как алифатических, так и ароматических углеводородов. В ряде случаев введение одного или нескольких атомов галоида придает этой молекуле повышенную реакционную способность. Однако замена водородных атомов молекул углеводорода атомами галоида может привести и к образованию весьма инертных соединений, мало склонных к химическим превращениям. Свойства галоидпроизводных отличаются от свойств исходных углеводородов обычно галоидпроизводные мало горючи или совсем негорючи, термически более стойки, чем углеводороды, менее летучи и т. д. Замещая галоид другими атомами или группами, можно получить разнообразные вещества, синтез которых непосредственно из углеводородов затруднителен или вообще невозможен. Наиболее широко используются и вырабатываются в наибольших количествах хлорпроизводные углеводородов. Их ценные свойства и доступность элементарного хлора, необходимого для их получения, в значительной степени способствовали развитию промышленного производства хлорорганических соединений. [c.174]

III. ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.94]

Галоидпроизводные ароматических углеводородов [c.266]

Галоидпроизводные ароматических углеводородов 267 [c.267]

Наиболее широкое применение получили /г, п -ди-хлордифенилтрихлорметилметан (ДДТ), гексахлорциклогексан (гексахлоран), гептахлор, фосфорсодержащие препараты, а также некоторые галоидпроизводные алифатических, ароматических и алициклических углеводородов. [c.334]

Из этого рассмотрения и по данным табл. VIII.3 и Vni.5 можно оценить область применения этих фаз. Их высокая селективность лучше всего реализуется при отделении следующих групп веществ а) олефинов, ацетиленовых углеводородов, циклопарафинов и ароматических углеводородов от парафинов б) первичных спиртов от вторичных и третичных спиртов, аце-талей и простых эфиров в) кетонов и альдегидов от простых и сложных эфиров г) полярных галоидпроизводных углеводородов от неполярных или менее полярных д) для разделения цис- и транс-изомеров и др. [c.159]

Конденсация спиртов с галоидпроизводными углеводородов в присутствии хлористого алюмииия протекает аналогично конденсации с незамещенными ароматическими углеводородами, т. е. с образованием соответствующих мотто- и иолиалкилнроизг.одных [26]. [c.624]

ДДТ. С14Н9С16 — 4,4 -дихлордифенил-2,2,2-трихлорэтан. Белое кристаллическое вещество с температурой плавления 108,5 — 109° С и температурой кипения 185° С (1 мм ртутного столба). Растворимость в воде около 0,001 мг на 1 л. Лучшими растворителями ДДТ являются кетоны, эфиры низших жирных кислот, ароматические углеводороды и галоидпроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов. Технический препарат представляет собой сложную смесь соединений, содержание 4,4 изомера доходит до 75-76%. [c.310]

Средний. молекулярный вес бутадиеновых каучуков колеблется в пределах 80 000—250 000. Они растворимы в алифатических и ароматических углеводородах, галоидпроизводных углеводородов, сероуглероде, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами. Например, диэлектрическая проницаемость бутадиенового каучука составляет около 2,8, удельное объемное электрическое со.протИ1Вление 10 —IQi ОМ СМ. [c.274]

Возможность разделения галоидпроизводных ароматических углеводородов на цеолитах тина X с диаметром входных отверстий от 7 до 13 А была показана в 1962 г. [86], а в 1963 г. был предложен метод выделения ге-ксилола из его смесей с другими изомерами на кальциевых формах цеолита X [87]. Применение СаХ с диаметром входных отверстий около 10 А и мольным отношением 8102 А12О3 около 2,5 1 для разделения ароматических углеводородов С8 показало, что ге-ксилол адсорбируется труднее, чем м- и о-ксилол, и, следовательно, он может быть выведен из смеси [88]. В патенте [88] углеводороды предлагалось десорбировать продувкой паром с последующей сушкой адсорбента. Поскольку это связано с большими энергетическими затратами, такой процесс промышленной реализации не нашел. [c.123]

Иногда реакция между галоидными соединениями и ароматиче-ски.ми углеводородами протекает и в отсутствие катализатора, но в этих случаях требуются несколько более высокие гемпературы. Например, при кипячении хлористого бензила с дифенилом образуется п-бензилди-феиил. В последнее время при алкилировании ароматических соединений галоидпроизводными жирного ряда вместо хлористого алюминия в качестве катализатора конденсации применяется также фтористый водород. [c.486]

Мак-Лафферти была создана аналогичная схема идентификации галоидпроизводных ароматических углеводородов. Использоэались масс-спектры 88 производных, содержащих [c.119]

Растворитель для полиэтилена при комнатной температуре неизвестен. Однако при длительном контакте его со многими растворителями (кислородсодержащими органическими жидкостями) ухудшаются механические свойства полиэтилена, уменьшается сопротивление разрыву и удлинению углеводороды и их галоидпроизводные вызывают набухание полиэтилена (в отдельных случаях до 20—25%). Набухание в различных растворителях, особенно в ароматических, больше у полиэтилена высокого давления, чем у полиэтилена низкого давления. Влияние ряда химических реагентов и растворителей на полиэтилен высокого давления в результате их контакта с пслиэтиленом в течение 3 месяцев показано в табл. ХП.1. [c.767]

Нормальные парафины, выделенные из бензинов, нашли широкое применение в химической, пищевой и других отраслях промышленности. Так, н-гексан является прекрасным экстрагентом-растворителем при извлечении хлопкового масла из хлопка-сырца и для экстракции пищевых жиров растительного и яшвот-ного происхождения. Нормальные парафины g и С, применяются в качестве среды при проведении реакции полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов, в производстве клеев, лаков, типографских красок и быстросохнущих каучуковых цементов. Нормальные парафины широко применяются как химическое сырье для производства ароматических, олефиновых и диеновых углеводородов, галоидпроизводных, кислородсодержащих и других соединений. [c.435]

Галоидпроизводные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи, реагируют с солями роданистоводородной кислоты с такой же легкостью, как и галоидпроизводные жир- 10Г0 ряда. В некоторых случаях реакция ароматических галоидпроизводных с солями роданистоводородной кислоты протекает даже с большей легкостью, чем в жирном и алициклическом рядах [12, 75, 154, 210, 235, 286—305]. [c.17]

Впервые изменение Еу, волн восстановления органических веществ — галоидпроизводных ароматических углеводородов — при изменении состава индифферентного электролита связали с изменением -потенциала Э. С. Левин и 3. И. Фодиман [575]. Позже влияние на Еу, (а также на наклон логарифмических графиков волн) измененияijJi было рассмотрено Л. Роджерсом и сотр. [561]. Количественное изучение влияния концентрации хлористого калия на Eij волн восстановления некоторых органических иодпро-изводных [40] показало, что Еу, изменяется почти так же, как и величина фх-потепциала, т. е. в соответствии с уравнениями (94). и (95) (рис. 27). [c.137]

Учитывая, что теплоты образования галоидпроизводных определяются с меньшей точностью, чем для углеводородов, совпадение результатов энергии разрыва связи (Qp—F), рассчитанных по фторбензолу и 1,3-дифторбензолу, вполне удовлетворительны. Таким образом, даже наличие такого электроотрицательного заместителя в ароматическом ядре, каким является фтор, не изменяет постоянства связи (Qp—Н) и однотипной связи (Qp—F) в MOHO- и дифторбензоле. [c.26]

Еще со времени работы Ба Лсона [1] и Густавсона [5, 6] было известно, что ароматические углеводороды можно алкилировать олефинами в присутствии хлористого алюминия, употребляемого в качестве катализатора. Больше того, реакция Фридель-Крафтса показывает, что галоидпроизводные алкилирунуг углеводороды в присутствии хлористого алюминия. Алкилирование парафинов ыло обнаружено Ипатьевым, показавшим, что насыщенные углеводороды, например гексан, алкилируются этиленом при 60— 70° и обыкновенном давлении над катализатором безводным хлористым алюминием с образованием алкил--замещенных парафинов. Хлористый алюминий способен расщеплять парафиновые цепи на части. Так как углерод - углеродные связи парафиновых и олефиновых цепей легко разрываются хлористым алюминием, то это может вести ак крекингу, превращениям в изомеры и другим реакциям. [c.625]

Галоидпроизводные с высокой реакционной способностью, К этой группе относятся галоидпроизводные предельных углеводородов, циклопарафинов, а также ароматические галоидпроизводные с галоидом в боковой цепи и непредельные галоидпро- [c.83]

Гидроксильные производные ароматических углеводородов — фенолы, у которых гидроксил —ОН находится в ядре, например СбНбОН, не вступают в эти реакции. Многие ароматические галоидпроизводные могут быть получены путем замещения диазогруппы галоидом (об этой реакции подробнее см. в разделе Диазосоединения ). Если же гидроксил находится в боковой цепи, как у ароматических спиртов типа СеНаСНгОН, он нормально обменивается на галоид. [c.90]

Если в реакцию с металлическим натрием вступает смесь жирных и ароматических галоидпроизводных, такой процесс носит название реакции Вюрца—Фиттига. Эта реакция является весьма удачным методом получения жирноароматических углеводородов. Примером может служить синтез н-бутилбензола из м-бутилбромида и бромбензола [c.71]