Бензол галоидпроизводные

Некоторые ароматические углеводороды, спирты, жирные кислоты, сложные эфиры, галоидпроизводные (бензола, толуола, 0-, м- и п-ксилолов), декалин, диизобутилен, этанол, ацетон, муравьиная кислота, пиперидин, аргон, иод, С5з и т. д. [c.89]

В процессах получения масел эта реакция получила применение сравнительно недавно. Все известные методы алкилирования для получения масел основаны на использовании в качестве основного компонента реакции ароматических углеводородов— бензола, ксилола, нафталина, фракций коксовой смолы. Вторым компонентом в реакции являются непредельные углеводороды, спирты, галоидпроизводные углеводородов парафинового ряда. Катализатором обычно служит хлористый алюминий. [c.400]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Ароматические галоидпроизводные, как правило, превращаются в амины лишь с большим трудом. Исключением являются такие галоидпроизводные бензола, у которых атом галоида активирован нитрогруппами, находящимися в орто- или пара-положении эти соединения реагируют с аммиаком и аминами уже при умеренной температуре [c.566]

Синтетически дифенил получается при действии металлического натрия на галоидпроизводные бензола [c.320]

Получение галоидпроизводных бензольных углеводородов 437 ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ [c.437]

Получение галоидпроизводных бензольных углеводородов. Хлор- и бромпроизводные бензольных углеводородов получаются обычно непосредственным действием хлора или брома на углеводороды. Бензол в присутствии катализаторов легко реагирует с хлором или бромом. Подбирая условия реакции и катализаторы, можно последовательно все атомы водорода, связанные с бензольным кольцом, заместить галоидом. [c.437]

Первые указания на возможность изомерных превращений ароматических галоидпроизводных были получены еще в конце прошлого века. В дальнейшем накопление данных о подобных превращениях происходило преимущественно путем случайных наблюдений. Лишь в последние десять-двадцать лет в этой области были предприняты специальные исследования, которые показали, что изомеризация галоидзамещенных ароматических соединений в ряде случаев протекает достаточно гладко и может быть использована для получения труднодоступных изомеров, в. частности, некоторых хлорпроизводных бензола и нафталина. [c.56]

Анализ литературных данных показывает, что количественные характеристики относительной реакционной способности бензола, его алкил- и галоидпроизводных в реакциях электрофильного замещения определяются имеющимися в ароматическом ядре заместителями, а также природой катализатора и вступающей в ядро электрофильной частицы [16—19]. [c.22]

Согласно законам механики, при неупругом ударе максимальная доля энергии, передаваемая атомом отдачи молекуле, равна т1 т + М), т —масса молекул среды и М — масса атома отдачи. Если, как и прежде считать, что выход реакций замещения пропорционален переданной молекуле энергии, то зависимость выхода продуктов замещения водорода от отношения тЦт + М) должна быть линейной. Проверка этой зависимости была осуществлена на примере замещения водорода на атомы отдачи брома в ряде галоидпроизводных метана, этана и пропана (рис. 7.8), а также на примере замещения водорода в бензоле на различные атомы отдачи (табл. 7.8). [c.166]

ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ [c.437]

Синтетически дифенил получается при действии ме таллического натрия на галоидпроизводные,бензола [c.323]

Другие реакции. Из-других реакций галоидпроизводных имеют большое значение следующие упомянутое ранее отщепление от них галоидоводородов с образованием олефинов и ацетиленов (стр. 67 и 82), синтез гомологов бензола при алкилировании по реакции Фриделя — Крафтса (стр. 111), синтез парафинов по реакции Вюрца (стр. 45). [c.147]

Эта кривая дает нам соответствующие угол валентности и отношение междуатомных расстояний, так что из сравнения экспериментальных значений (8шб/2)/Х для максимумов и минимумов с соответствующими членами х выбранной кривой остается найти лишь один третий параметр. Вычисления значительно упрощаются для производных бензола, если принять для них правильную гексагональную структуру в плоскости. Несомненно, что такая структура дает наилучшее совпадение вычисленных кривых с электронограммами. Для случая галоидпроизводных бензола, например, число параметров может быть сведено, таким образом, до трех, так что остаются лишь расстояния С — Н, С—С и С — X, где X обозначает галоид. Если пренебречь влиянием атомов водорода, что часто делается (см. выше), то [c.165]

Наиболее распространенным методом производства многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами соответствующих полисульфокислот (аналогично получению фенола сульфонатным методом (см. стр. 385), а также галоидпроизводных и сульфокислот бензола, о- и -фенолсульфокислот. Пирокатехин и гидрохинон могут быть получены также восстановлением соответствующих хинонов пирокатехин получают сплавлением лигнина (выделенного из древесины) с едким кали. Фенолы высшей атомности получают из фенолов низшей атомности при сплавлении их фенолятов с едким натром (но не с едким кали). Из фенола таким путем получаются резорцин, пирокатехин и флороглюцин. [c.386]

Важнейшие представители. Практически наиболее важными галоидпроизводными являются хлорпроизводные, так как хлор наиболее доступный и дешевый агент галоидирования. Наиболее часто подвергают хлорированию метан, этан, пропан, бута-пы, этилен, пропилен, бутилены, ацетилен, бензол, толуол. В лаборатории чаще пользуются бромпроизводными из-за их большей реакционной способности и удобства получения (жидкий бром вместо газообразного хлора). [c.148]

Галоидпроизводные бензола и его гомологов — жидкости или кристаллические вещества. Так, л-дихлорбензол плавится при 53° С, а продукты дальнейшего хлорирования имеют более высокую температуру плавления. [c.75]

При нагревании до 70—80° многие углеводороды и их галоидпроизводные растворяют заметные количества полиэтилена (до 5—20%). Для различных сортов полиэтилена такими растворителями являются бензол, толуол, тетралин, петролейный эфир, минеральные масла, парафин, скипидар, хлорбензол, трихлорзтилен, четыреххлористый углерод. Растворимость полиэтилена высокого давления в ксилоле при разных температурах приводится ниже. [c.768]

Способы получения гомологов бензола. 1. Синтез Фит-тига осуш.ествляется действием натрия на смесь бромбензола и галоидпроизводного предельного углеводорода [c.432]

В присутствии серебра, обработанного раствором аммиака с целью удаления примесей (попадающих в катализатор в процессе его приготовления), селективность по окиси этилена составляет 41—48% (180—220° С, 3% С2Н4 в воздухе) другими продуктами реакции являются Oj и НаО [4]. При модифицировании серебра неболь-щими количествами галоид-ионов (в виде галоидных солей), в особенности С1-ионов, скорость полного окисления этилена снижается в большей степени, чем скорость неполного окисления до окиси этилена, вследствие чего селективность возрастает, достигая 65—70%. По степени повышения селективности (при степени покрытия поверхности серебра добавкой примерно 10% и температуре 180—220° С) промоторы располагаются в следующий ряд С1 > Вг > I > F [4]. Эффект повышения селективности достигается и при введении в газовую смесь малых количеств галоидсодержащих органических соединений (галоидпроизводных метана, этана, бензола идр.), которые окисляются на поверхности катализатора с образованием галогенида серебра 121. [c.193]

В соответствии с рассмотренными выше наблюдениями при дебро-мировании смешанных галоидпроизводных фенола в молекуле сохраняются все атомы хлора, а также атомы брома, находящ,иеся в мета-положениях по отношению к оксигруппе. Показательны в этом отнощении превращения ряда тетрагалоидзамещенпых фенолов, протекающие при кипячении их с хлористым алюминием в избытке бензола [52] [c.65]

В конце прошлого века О. Якобсеном было установлено, что сульфирование некоторых полиалкилбензолов и галоидпроизводных полиал-> килбензолов сопровождается в определенных условиях процессами вну-три- и межмолекулярного перераспределения алкильных групп и атомов галоида. Примером может служить образование сульфокислоты пренитола (1,2,3,4-тетраметилбензола) при длительном сульфировании дурола (1,2,4,5-тетраметилбензола). Среди продуктов реакции были обнаружены также соединения с меньшим и большим, чем у исходного углеводорода, числом метильных групп. Подобные превращения оказались характерными для 1,2,4,5- и 1,2,3,5-тетразамещенных производных бензола, в которых заместителями являются алкильные группы или атомы галоида. Пентазамещенные производные бензола в подобных условиях подвергаются диспропорционированию. [c.103]

Исключительная стабильность триарилметильного карбоний-иона была обнаружена еше в 1902 г., когда было показано, что соответствующие галоидпроизводные и перхлораты ионизируются, диссоциируют и сообщают электропроводность растворам в жидком сернистом ангидриде [1,2]. Далее было обнаружено, что диссоциация перхлоратов совершенно не зависит от природы арильных групп эти соединения рассматриваются как чисто ионные [3]. Диссоциации же галоидпроизводных благоприятствуют электронодонорные группы в пара-полсжении бензольного цикла, а различия электропроводности разных хлоридов указывают на неодинаковую степень их ионизации. Для наблюдения ионов можно использовать данные о электропроводности и спектроскопич ские измерения. Так, три-фенилметильные ионы в концентрированной серной кислоте дают спектр поглошения в ультрафиолетовой области [4]. Аналогичный спектр дают также растворы трифенилметилхлорида и хлорного олова в бензоле [5], трифенилметилхлорида и сулемы в хлорбензоле [6] и трифенилкарбинол на кислотной поверхности алюмосиликата 17]. С помощью ультрафиолетовых спектров можно эффективно изучать (количественно) обратимые реакции с участием карбоний-ионов. В серной кислоте (от средней до высокой концентрации) мн гие арильные карбоний-ионы, по-видимому, находятся в равновесии с соответствующими спиртами [8,9] [c.233]

Остаток в-глюкозы в результате последних работ удалось вве сти в молекулы анизола, дифенила, толуола (в орто- и пара-поло жения), хлорбензола, фенетола, диметиланилина, диметилгидро хинона, тиофена, индола, пропилена, этилена. Остаток 2-дезокси глюкозы и ее галоидпроизводных введен в молекулы бензола нафталина и анизола, радикал О-галактопиранозил — в молекулы дифенила, бензола, анизола, нафталина, фенетола, тиофена и индола. Исходя из В-маннозы, синтезирован л-(в-маннопиранозил)-анизол. Остаток Ь-рамнозы введен в бензол, анизол, толуол, тиофен и пропилен. [c.131]

Тиофен устойчив к нагреванию. По многим свойствам он очень напоминает бензол, но отличается от последнего сравнительно легкой окисляемостью при реакщ1и с хлорноватистой кислотой, азотной кислотой и др. В этом отношении тиофен похож на фурановые соединения. Ароматический характер тио-фена проявляется в различных реакциях замещения. Соблюдая некоторые предосторожности ( разбавление инертными растворителями, охлаждение), действием хлора и брома можно получить а-галоидпроизводные тиофена. При нитровании и сульфировании в мягких условиях образуются соответственно а-нитротио-фен и а-сульфотиофен. [c.584]

Физико-химическая и токсикологическая характеристика 2М-4Х и 4Х-2К. 2М-4Х (синонимы — метаксон, агроксон, дикотекс, МСРА) представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 118—120,2°, мол. вес 200, 62 [3,14]. 2М-4Х плохо растворима в воде (в 1 л воды при 25° растворяется 1,5 г), но хорошо растворяется в некоторых органических растворителях в 100 г при 25° растворяется в этаноле — 153, в диэтиловом эфире — 77, в толуоле — 6, в ксилоле — 5 г. Она хорошо растворима также в четыреххлористом углероде, тетрахлорэтилене, бензоле, хлороформе, хлорбензоле и других галоидпроизводных алифатического и ароматического рядов, хуже растворима в алифатических углеводородах. Константа диссоциации 2М-4Х составляет 5,4-10 . Чистая 2М-4Х практически не имеет запаха [15], технические препараты в большинстве случаев имеют неприятный запах хлоркрезолов. С целью очистки и получения 2М-4Х, пригодной для аналитических целей, ее несколько раз перекристаллизовывают из бензола или хлорбензола [5]. [c.140]

Молекулярный вес технического полибутадиена 80 ООО—450 ООО, плотность 0,89—0,92 zj M . Он растворяется в бензоле, в галоид- и ал-килпроизводных бензола, в галоидпроизводных жирного ряда. [c.411]

Свойства полиэтилена практически не изменяются при комнатной температуре при воздействии концентрированных кислот — соляной, серной, фтористоводородной, а также растворов щелочей Соляная кислота и щелочи не действуют на полиэтилен и при более высокой температуре (до 60° С) концентрированная серная кислота при 50° С вызывает незначительные изменения полиэтилена, концентрированная азотная кислота при температуре выше 40° С активно его разрушает. При комнатной температуре полиэтилен стоек во многих органических жидкостях, но набухает в углеводородах и их галоидпроизводных. При температуре выше 70° С полиэтилен растворяется в бензоле, толуоле, ксилоле, декалине, тетралине, четыреххлористом углероде. При охлаждении растворов полиэтилен выпадает в осадок. Плохая растворимость полиэтилена объясняется его высокой кристалличностью и плотной упаковкой макромолекул в зонах кристаллических образований. Растворитель проникает прежде всего в аморфные участки полимера и вызывает его частичное набухание. Водостойкость полиэтилена довольно высока. При 20° С предельное весовое количество адсорбированной воды для стандартных образцов из полиэтилена низкой плотности составляет 0,1%, при 35° С — увеличивается до 0,3%, при 50° С — до 0,5%, причем вода проникает на глубину не более 30—50 мк. [c.12]

Фотохимический способ синтеза дикарбоновых кислот предложен японской фирмой "Сева Дэнко" [319], Окисление циклогексанона кислородсодержащим газом при облучении светом ртутной лампы в присутствии антрахинона приводит к образованию адипиновой (выход 66%) и глутаровой (выход 30 ) кислот. Реакция проводится при температуре 20-25°, Селективность процесса по отношению к адипиновой кислоте повышается при проведении реакции в бензоле или его галоидпроизводных. [c.138]

Производные -нафтиламина. -Нафтиламин образует молекулярные соединения со многими неорганическими солями и гштро- и галоидпроизводными бензола солянокислая соль его [c.230]

Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (метаксон, дико-текс, МСРА) яредставляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 120—120,2 °С [374]. Плохо растворима в воде <в 100 мл. воды при 20 °С растворяется 0,064 г 2М-4Х), хорошо (растворима в спирте, эфире, четыреххлористом углероде, тетра-хлорэтилене, бензоле, хлорбензоле и других галоидпроизводных алифатического и ароматического рядов. Хуже растворима в алифатических углеводородах. Константа диссоциации 2М-4Х ниже, чем 2,4-Д, и составляет 5,4 10 [92]. Чистая 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота практически не имеет запаха, технические препараты в большинстве случаев имеют неприятный запах хлоркрезолов. [c.331]

В качестве экспериментального гербицида в США выпускается три-(2,4-дихлорфеноксиэтил)-фосфит под названием ЕНЗ 9, который представляет собой вязкое масло, не перегоняющееся без разложения в обычном вакууме, хорошо растворимое в бензоле, толуоле, ксилоле и других ароматических углеводородах и их галоидпроизводных. Практически не растворим в воде. Для применения в сельском хозяйстве препарат выпускается в виде концентрата эмульсий, с использование.м в качестве эмульгаторов эфиров полиалкиленгликолей. Этот концентрат при разбавлении водой образует устойчивую эмульсию, которой обрабатывают почву или растения. [c.539]