Получение хинопа н гидрохинона

Гидрохинон может быть получен из хинона и каталитическим гидрированием водородом . Восстановление хинопов бензольного ряда до соответствующих гидрохинонов предложено осуществлять и электрохимически в среде водной серной кислоты . [c.671]

Методы, применяемые для получения хинонов, нередко совершенно непригодны для получения соответствуюищх оксигидрохинонов. Так например гидрохинон очень легко окисляется в водном растворе в хинон, а оксигидрохинон в таких же условиях не может быть окислен в окси-хиноп, так как окисление идет дальше. Вообще для получения оксихи-нонов из оксигидрохинонов нет общих методов, и д. 1Я каждого данного случая должны быть подобраны специальные условия. [c.204]

Изучение ультрафиолетовых спектров поглощения также подтверждает, что полученные соединения являются эфирами п-оксифенилфосфор-ной кислоты. В самом деле, если бы продукты реакции диалкилфосфитов с хинопами представляли собой эфиры гидрохинонфосфиновой кислоты (I), то в их спектрах следовало бы ожидать смещение максимума поглощения в сторону более длинных волн но сравнению с гидрохиноном, как это имеет место в случае, нанример, 2,5-диоксибензойной Кислоты [6] или нитрогидрохинона [7]. Если же полученные нами соединения построены но тину эфиров п-оксифенилфосфорной кислоты (II), то следует ожидать смещения максимума в сторону коротких волн, как в случае 0-ацильных производных гидрохинона [8]. [c.204]

Фенольные смолы, содержащие гидрохиноновые группировки, получают совместной поликонденсацией фенола, гидрохинона н формальдегида в присутствии щелочного катализатора [32]. Гидрофильные продукты образуются при взаимодействии гидрохинона, и-фенолсульфокислоты и формальдегида в мольном отношении 1 0,5 1,5. Кроме того, в качестве исходных продуктов для получения электронообменных смол было предложено использовать полиоксинафталин, нафтолсульфокислоту, пирокатехин и др. [33]. Однако в щелочной среде под действием сильных окислителей эти смолы окисляются необратимо. Только 2-оксиантра-хиноп или ализарин с фенолом или фенолсульфокислотой и формальдегидом образуют стабильные редокс-полимеры. которые можно восстанавливать дитионитом натрия (Ка23204) [34]. [c.250]

Американский химик Джилеспи повторил опыт Виланда и показал, что палладиевая чернь, приготовленная по его способу, содержала кислород, который в присутствии палладия и окислил гидрохинон в хиноп. Но если приготовить палладиевую чернь так, чтобы она не содержала следов кислорода, то никакого дегидрирования она не производит. Больше того, подсчет упругости водорода над гидрохиноном и над палладием показал, что в условиях опыта Виланда палладий не мог без помощи кислорода окислить гидрохинон. Правильность результатов, полученных Джи-леспи, признается и самим Виландом. По отношению к другому дегидрирующему агенту насыщенных водородистых соединений, к хинону, Виланд приводит пример превращения этилового спирта в ацетальдегид хиноном, который при этом сам гидрируется в гидрохинон [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология