Смолы минеральные окисленные

В сырых сульфидах содержится 13—16 вес. % примеси углеводородов, кислородных, азотистых и минеральных соединений, сернистых соединений иного строения и смол. Сульфиды высокой чистоты можно получить однократной фракционной реэкстракцией сырых сульфидов водными растворами серной кислоты. Концентрация кислоты прй реэкстракции ниже применяемой для извлечения сульфидов непосредственно из нефтепродуктов. Если 80—85%-ный концентрат сульфидов обрабатывать водной 86—91%-ной серной кислотой, применяемой для экстракции сульфидов из углеводородной фракции, где их количество невелико (3—5 вес. %), то они будут частично сульфироваться и окисляться. Чем выше концентрация сульфидов, тем менее концентрированной должна быть серная кислота, применяемая для их реэкстракции. На этой основе и разработан метод очистки сырых сульфидов фракционной реэкстракцией [18]. [c.142]

В данном случае адсорбат — это коллоидное ПАВ, жидкая среда — водный раствор и адсорбент — твердое тело. К последним относятся углеродистые вещества, металлы, минеральные соединения, например окислы алюминия, олова и титана, сульфат бария, фторид кальция, сульфид ртути, и, наконец, органические (в том числе и синтетические) материалы, такие, как волокна, пластмассы, смолы и др. [c.245]

По типу смолы различают новолачные и резольные Ф. Кроме смолы, Ф. могут содержать наполнитель, отвердитель для новолачных Ф. (обычно гексаметилентетрамин, или уротропин), катализатор отверждения для резольных Ф. (окислы щелочноземельных металлов, минеральные к-ты, органич. сульфокислоты и их производные), пластификатор, смазывающее вещество (напр., олеиновая или стеариновая к-та, стеараты Са, Ва, Zn или d, стеарин), аппрет, порообразователь, краситель (нигрозин, литопон, мумия и др.). Различают Ф. ненаполненные (см. Феноло-формальдегидные смолы) и наполненные, в том числе вспениваемые (см. Пенофенопласты), [c.364]

Настоящий том включает сведения о 2659 производителях продукции, относящейся к отрасли "Химическая и нефтехимическая промышленность вещества взрывчатые, волокна и нити химические, изделия пластмассовые производственного и хозяйственного назначения, изделия резинотехнические, каучуки синтетические, кислоты, окислы, соли, кокс, магнитные, кино- и фотоматериалы, материалы лакокрасочные, электродные, нефтепродукты, парфюмерия, полимеры, пластмассы, смолы, продукты нефте- и лесохимии, средства агрохимические, удобрения минеральные, товары бытовой химии, химические элементы и соединения, шинь ". [c.2]

Минеральные пигменты представляют собой окрашенные окислы и соли поливалентных металлов (Ре, РЬ, Сг, Си я др.). Они не растворяются в воде, органических растворителях и связующих веществах. Будучи окрашены и имея более высокий коэффициент преломления, чем связующие вещества (олифы и смолы), они обеспечивают непрозрачность и окраску покрытия. [c.276]

Основные успехи разделения биополимеров в гетерогенных системах достигнуты при использовании равновесия между раствором и твердой фазой. Одними из наиболее ранних приемов, сохранивших свое значение и до настоящего времени, являются методы осаждения и кристаллизации. Еще большее значение в настоящее время играют процессы сорбции и их динамическая модификация — процессы хроматографии. Одноактная сорбция белков на окислах металлов и других минеральных сорбентах служит для очистки белков и ферментов уже несколько десятилетий. К этим процессам присоединилась избирательная сорбция белков ионообменными смолами. Одним из наиболее значительных достижений современной физической химии в области фракционирования сложных смесей веществ, в частности белков, нуклеиновых кислот, полипептидов, аминокислот и нуклеотидов, явилась хроматография, особенно в виде ее ионообменной модификации и гельфильтрации на сефадексах. [c.7]

Наибольшее распространение в лабораторной и производственной практике получили минеральные иониты — алюмосиликаты типа пермутита, ионообменные смолы, а также продукты модификации целлюлозы. Алюмосиликатные иониты получаются либо сплавлением окислов алюминия и кремния с солями натрия, либо при гелеобразовании в процессе взаимодействия растворов алюминатов и силикатов. В последнем случае после необратимого высушивания геля получается нерастворимый сыпучий материал, обладающий высокой ионообменной способностью, составляющей [c.119]

Отверждение — поликонденсационный процесс, сопровождающийся выделением побочных продуктов реакции (воды, формальдегида). Протекание таких реакций обусловливает меньшую скорость отверждения по сравнению с НС, где взаимодействие уротропина со смолой, по-видимому, носит радикальный характер. Чтобы повысить скорость отверждения, необходимо добавлять некоторые вещества уротропин, окислы кальция и магния, минеральные кислоты, сульфокислоты и др. Предполагают, что в процессе горячего прессования они связывают гидроксильные группы фенольных ядер и являются, таким образом, дополнительным сшивающим агентом [c.177]

Азотная, серная, соляная и другие минеральные кислоты и окислы азота 130 Пек, каменноугольная смола [c.135]

При исследовании битумов центральное место занимает проблема адгезии битумов к минеральным материалам. Известно,что на адц езию оказывает влияние как качество битума, т.е. содержание в нем смол и асфальтенов, их молекулярная масса ГХ , так и химический состав и состояние поверхности минерального материала, в частности содержание окислов тяжёлых и щелочноземельных металлов, а т 1кже pH поверхности Г 1,2 Л. [c.141]

Для адсорбции органических веществ из водных растворов должны применяться прежде всего углеродистые пористые материалы (различные типы активированных углей) либо органические синтетические сорбенты. Полярные гидрофильные материалы — глины, силикагели, алюмогель и гидраты окислов — для адсорбции веществ из водных растворов практически непригодны, так как энергия взаимодействия их с молекулами воды почти равна или превышает энергию адсорбции молеюул органических соединений. Однако, если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ с длинными цепями углеводородных радикалов или ионы прямых красителей в присутствии минеральных солей, то энергия адсорбции таких ассоциатов или мицелл значительно превышает энергию связи молекул воды с поверхностью даже наиболее гидрофильных материалов. Поэтому синтетические поверхностно-активные вещества (моющие, эмульгаторы и т. п.), прямые красители и другие соединения, обладающие свойствами коллоидных электролитов, хорошо поглощаются из мицеллярных растворов не только гидрофобными сорбентами типа активированных углей и синтетических смол, но и кр(упнопористыми гидрофильными материалами, особенно гидратами окислов алюминия и железа. Последним для сорбции коллоидных ассоциатов следует отдать предпочтение, так как у самых крупнопористых обесцвечивающих углей марок ОУ лишь около 20% поверхности пор доступно для крупных мицелл синтетических моющих веществ, гуминовых кислот или прямых красителей, тогда как практически вся поверхность крупных пор свежеосажденных гидратов окислов алюминия и железа доступна для мицелл этих соединений. [c.99]

Загоранию смолистых осадков способствует присутствие в них окислов железа 2 снижающих температуру самозагорания. Окислы железа попадают в смолы частично вследствие коррозии аппаратов и трубопроводов. Поэтому важно исключить возможность проникания влаги в аппараты и коммуникации, где присутствуют фталевый и малеиновый ангидриды. В испарительную систему окислы железа могут попадать как составная часть зольных примесей к нафталину или с пылью из воздуха. Поэтому предусмотрена фильтрация воздуха перед поступлением его в воздуходувные системы, а содержание минеральных примесей в нафталине строго нормируется. [c.188]

Изучение состава микрозагрязнений в реактивных топливах, начиная от нефтеперерабатывающего завода до топливо-регули-рующей аппаратуры двигателей показало, что микрозагрязнения всегда состоят из трех основных компонентов твердой неорганической части, включающей продукты коррозии железа и минеральные примеси, органической смолистой части и воды. Особо важная роль в процессах формирования микрозагрязнений принадлежит смолам и воде [109. Эти компоненты относятся к наиболее поверхностноактивным веществам, содержащимся в топливе. Твердые микрочастицы, представленные окислами железа, кремния, магния, кальция, натрия и алюминия, относятся к разряду природных сорбентов и обладают абсорбционной способностью по отношению смол немного меньшей, чем синтетический активированный силикагель. При попадании в топливо они адсорбируют на своей поверхности наиболее активные компоненты топлив— смолы и воду с образованием поверхностных смолистых и водных адсорбированных слоев. За счет этих слоев при соударении микрочастиц происходит их коагуляция с образованием крупных агрегатов, выпадающих в осадок [110]. [c.33]

Этилен, пропилен, бутиле1Н и амилен могут быть получены крекингом минеральных масел и смол при 600—800° в присутствии таких газов или паров, как например водяной пар . В качестве катализаторов можно применять металлы, их сплавы или силикаты, на которых отложены труднО восстанавливаемые окислы. Образующиеся газы содержат 20— 34% этилена, 4—12% пропилена и 1—5% бутиленов и амиленов. Для термического разложения углеводородов без применения пара urme предложил в качестве катализатора сплав, состоящий в основном из хрома и железа. [c.151]

Эмали кремнийорганические (КО, поли-силокеановые, силиконовые) готовят на основе кремнийорганич, лаков, в к-рые игюгда вводят еще эпоксидные, алкидные, акриловые смолы или этилцеллюлозу. Применяют термостойкие пигменты титановые белила, зеленую окись хрома, стронциевый крон, окислы железа, кадмопоны, окись кобальта, алюминиевую пудру, цинковую пыль и др. Растворители — смесь толуола, ксилола с ацетоном, этил- и бутилацетатом. Прн сушке в течение 2—3 часов при 200—250° пленкообразующее вещество нриобретает сетчатое строение, и эмаль становится устойчивой и к воздействию минеральных масел и растворителей. Эмали, пигментированные алюминиевой пудрой, обладают длительной термостойкостью нри 550° и кратковременной — при 700°, цветные эмали — длительной термостойкостью при 400°, кратковременной при 500 без существенного изменения цвета и защитных свойств. Обладают хорошими электроизоляционными свойствами, сохраняющимися в условиях высокой темп-ры и большой влажности. [c.378]

Аномальное поведение ионов кобальта(П1) объясняют их чрезвычайно большой окислительной способностью в кислой среде. Наполнение смолы Со + удается осуществить без всяких затруднений, если на моноосновную форму монофункциональной иминодиуксусной смолы подают насыщенный воздухом аммиачный раствор соли кобальта. Окраска комплекса красно-коричневая. При попытке элюирования связанного в комплекс кобальта(П1) обычным образом, т. е. разбавленными минеральными кислотами, освобождающийся Со - окисляет хелоновую смолу. [c.146]

Прочность связи с кордом повышается также при введении в резины окислов тяжелых металлов, особенно окиси свинца, в сочетании с компонентами, образующими резорцино-формальдегидную смолу, и активными кремнекислота ми. Это обеспечивает дальнейшее увеличение прочности связи резин с кордом Известно, что соли тяжелых металлов (например, хлорид олова) также способствуют повышению прочности связи резин с кордом, особенно в присутствии резорцино-формальдегидной смолы или продуктов, участвующих в образовании этой смолы при нагревании Очевидно, в процессе вулканизации они играют роль дополнительных структурирующих агентов. Вещества, содержащие реакционноспособный азот, могут реагировать с метиленовыми группами феноло-формальдегидных смол, гидроксильной группой вискозного и карбамидной группой полиамидного корда. Нитрозосоединения используются для модификации резин в сочетании с резотропином (РУ-1) и минеральным усилителем . [c.195]

Наибольшее распространение в лабораторной и производственной практике получили минеральные иониты — алюмосиликаты типа пермутита, ионообменные смолы, а также продукты модификации целлюлозы. Алюмосиликатные иониты получаются либо сплавлением окислов алюминия и кремния с солями натрия, либо при гелеобразовании в процессе взаимодействия растворов алюминатов и силжатов. В последнем случае после необратимого высушивания геля получается нерастворимый сыпучий материал, обладающий высокой ионообменной способностью, составляющей 2—3 мг-экв ионов на 1 г сорбента, а в ряде случаев еще большую величину. Алюмосиликатные сорбенты, наиболее известным из которых является пермутит, представляют собой соли алюмосиликатов. Ввиду нестабильности соответствующих кислот они пе могут содержать обменивающиеся ионы водорода, а находятся постоянно в солевой форме, способной к обмену ионов натрия, калия, аммония, кальция или других на ионы, находящиеся в растворе. Эти сорбенты применяются в контакте с растворами, значение pH которых превышает 3,5—4. Снижение pH вызывает разрушение сорбента. Кристаллическая решетка алюмосиликатов не позволяет большим ионам проникать внутрь зерен ионитов, [c.119]

Винипласт обладает высокой химической устойчивостью к действию всех минеральных кислот, за исключением концентрированных азотной и серной, растворов щелочей и солей, а также серного газа, хлора, хлористого водорода, сернистого газа, окислов азота и многих других. Винипласт устойчив в органических кислотах и соединениях, за исключением тех, в которых он набухает или частично растворяется (ацетон, хлорбензол и др.). Винипласт легко поддается всем видам механической обработки пилится, сверлится, строгается, а также склеивается и сваривается. При нагреве до 120—130°С он размягчается, становится при этом пластичным и легко принимает при обработке любую форму. Склеивается винипласт с помошью перхлорвинилового клея, представляющего собой раствор перхлорвини-ловой смолы в органических растворителях. [c.58]

Армирующие материалы. Смолы часто армируют различными волокнистыми материалами, чтобы получить прочную композицию, обладающую повышенными эксплуатационными показателями в условиях абляции. Для этой цели используют разнообразные армирующие компоненты, которые сильно отличаются по химическому составу и физическому состоянию. Наиболее широко распространенные армирующие волокна относятся к классу неорганических окислов. Типичные композиции включают Е-стекло, обработанное кислотами стекло, кремнезем и кварц. В последнее время были синтезированы волокна из огнеупорных окислов циркония, титана и тория, однако подробные данные об их абляционных характеристиках еще отсутствуют. К армирующим материалам относятся также минеральный асбест и родственные ему силикатные композиции. В общем, хризотиловый и кроцидолитовый виды асбестового волокна обладают почти одинаковыми абляционными характеристиками. Однако хризотиловое волокно отличается некоторым преимуществом благодаря своей относительно более широкой распространенности. Природные и химические волокна органического происхождения составляют третью группу армирующих материалов. Число различных видов волокон, используемых в настоящее время, очень велико. К ним относятся такие разновидности, как льняное, хлопковое, вискозное, полиамидное, полиакриловое, полиэфирное, полиолефиновое, модифицированное полиакриловое, фтор углеродное, виниловое, ацетатное и другие волокна. Из них наиболее часто применяется найлон. Огнеупорные волокна для весьма высокотемпературных абляционных материалов также привлекают внимание. В настоящее время синтезированы в ограниченных количествах углеродное, графито-вое , пирографитовое и борное волокна. Точно так же получены очень тонкие металлические нити из огнеупорных маталлов для армирования композиций абляционных пластмасс. [c.436]

Большим и разнообразным классом отвердителей для эпоксидных смол является класс кислотных отвердителей. К нему относятся кислоты Льюиса (или Фрндель —Крафтса), действующие каталитически, фенолы, неорганические (или минеральные) и карбоно1вые кислоты, В широком смысле кислоты Льюиса и их соединения включают различные соединения бора, металлоорганические соединения и амфотерные окислы. [c.118]

Я. И. Хисин [6] считает, что уменьшение выхода смолы при полукоксовании гдовского сланца определяется действием глинистых веществ и окислов железа минеральной части сланца СаСОз оказывает малое влияние на выход смолы, несколько снижая содержание в ней кислых компонентов. [c.182]

По химическому составу природные и искусственные битумы, несмотря на различные источники получения, содержат три основных компонента углеводороды (минеральные масла), углеводородные Схмолы и продукты их уплотнения — асфальтены. Кроме того, в битумах содержатся продукты интенсивного окисления битумов — асфальтогеновые кислоты, их ангидриды и лактоны (сложные эфиры). Углеводороды благодаря процессам дегидратации и другим реакциям становятся ненасыщенными, полимеризуются и дают смолы, которые в свою очередь также могут полимеризоваться и окисляться с образованием асфальтенов. Асфальтены и смолы представляют собой высокомолекулярные циклические соединения, которые при дальнейшем окислепин образуют карбоиды малорастворимые вещества) и карбены (нерастворимые) согласно схеме [c.41]