Следящие приборы Спектры

Еще более совершенны спектрофотометры. Из выпускаемых в настоящее время в СССР приборов этого типа можно назвать следующие прибор СФ-2, снабженный самописцем (рис. 70), —дает кривую полного спектра поглощения в видимой части прибор СФ-4 с кварцевой оптикой (рис. 71) —дает возможность изучать спектры поглощения в видимой и в ультрафиолетовой областях, а также измерять светопоглощение при заданной длине волны. [c.254]

Далее следует отождествить спектр, изображенный на планшете атласа, со спектром, наблюдаемым в окуляр прибора, и установить соотношения интен-сивностей в анализируемых линиях. [c.259]

Прибор Спектр 1 может работать в следующих режимах а) ручной режим — стаканчики с пробами подносят к капилляру вручную, а фототек измеряют визуально по показаниям микроамперметра б) автоматический режим — стаканчики с пробами подаются поочередно к капилляру распылителя автоматически, а фототек при этом записывается на ленте регистрирующего прибора. Время измерения одной пробы 1 мин. [c.300]

Самый удобный путь проверки калибровки прибора — периодическое по ходу производства анализов получение на этом приборе спектров соответствующих стандартных образцов. В частности, следует проверять прибор после всякого ремонта. Контроль прибора часто совпадает по времени с плановой проверкой точности работы лабораторий результаты можно использовать и для статистического определения точности метода. [c.221]

I = 1 см) соответствует концентрация раствора порядка 0,005 г/л. Учитывая, что при использовании сантиметровых кювет необходимый для измерений объем раствора не превышает 5 мл, получаем для навески вещества для такого объема раствора величину порядка 0,025 мг. Поскольку оперировать со столь малыми навесками затруднительно, то обычно приготовляют 100—200 мл раствора необходимой концентрации, для чего на микроаналитических весах, обеспечивающих определение сотых долей миллиграмма, берется навеска порядка- 0,5—1,0 мг. Следует помнить, что сведения о концентрации раство ра и толщине кюветы всегда должны сопровождать выдаваемый прибором спектр >=7(Я), поскольку, как указывалось выше, они необходимы для вычисления е. [c.54]

Другая трудность при измерениях интенсивности может возникнуть, когда резонансные полосы сильно различаются по ширине. Следует записывать спектр достаточно медленно, чтобы избежать инструментальных искажений. Далее, на результатах измерений интенсивности могут сказываться шумы прибора. Если рассмотреть узкую и широкую полосы спектра, соответствующие одному и тому же числу ядер, то для более широкой полосы можно получить при измерениях относительно большую потерю интенсивности за счет шума прибора. [c.266]

Спектр ЭПР снимают при фиксированной частоте, обычно около 9500 МГц, или 9,5 ГГц, если напряженность поля равна 3400 Э (Х-диа-пазон), или 35 ГГц, если напряженность поля составляет около 12 500 Э (0-диапазон). Поскольку чувствительность прибора возрастает приблизительно пропорционально и при этом увеличивается спектральное разрешение, обычно предпочитают работать при более высокой частоте. Однако при проведении измерений в р-диапазоне необходимы образцы меньшего размера, поэтому чувствительность не столь высока, как следует из закона Кроме того, достичь однородности (ЪН/Н) поля более высокой напряженности, которое необходимо при более высокой частоте, значительно сложнее. Наконец, если исследуются водные растворы, то по мере увеличения частоты возрастает поглошение энергии растворителем, а это приводит к снижению чувствительности. [c.6]

Возбуждение спектра. Для возбуждения искрового разряда используют следующий режим работы генератора ИГ-3 индуктивность 0,55 мГн, емкость 0,005 мкФ, сила тока 1,5 А. Наблюдая спектр через окуляр стилометра, добиваются четкого изображения. Если освещенность спектра плохая, то необходимо в первую очередь проверить положение барабанов, меняющих освещенность спектра и рамки. Если и после этого освещенность спектра слабая, неравномерная или спектр вообще не наблюдается, то разряд смещен относительно фокуса объектива стилометра. При этом возможны три случая 1) поле зрения освещено слабо, но нижняя часть ярче — необходимо сместить разрядный промежуток несколько вверх 2) поле зрения освещено слабо, но верхняя часть ярче — необходимо сместить разрядный промежуток вниз 3) поле зрения не освещено — полное нарушение корректировки электродов. Корректировку электродов проводят при полностью отключенном от электрической сети приборе. [c.21]

Часто в приборах барабан длин волн, связанный с механизмом поворота призмы или решетки, отградуирован в относительных единицах. Поэтому обычно следует предварительно прокалибровать этот прибор по длинам волн, т. е. установить зависимость показаний на шкале барабана от длины волны монохроматического пучка на выходе прибора. В качестве стандартного спектра в видимой и ультрафиолетовой области используют спектр излучения ртутной лампы, который состоит из небольшого числа интенсивных линий. Подобную калибровку но стандартному веществу следует периодически повторять, поскольку в процессе работы установленное соответствие нарушается. [c.66]

Перечень работ по исследованиям в области борьбы с памятью можно было бы продолжить, однако следует иметь в виду, что в каждом отдельном случае в зависимости от конструктивных особенностей используемого прибора и физико-химических свойств анализируемых объектов эта проблема имеет свое частное решение. Поэтому мы считали целесообразным, наряду с перечисленными выше общими предпосылками, детально рассмотреть условия съемки масс-спектров, которые обеспечивают оптимальную воспроизводимость измерений и точность анализа спиртов различных типов на отечественных приборах МХ-1303 и модифицированном масс-спектрометре МС-1. [c.45]

Как следует из уравнения (3.19), для увеличения разрешающей силы необходимо создать условия, обеспечивающие максимальную разность хода интерферирующих лучей. Такие условия, например, реализуются в устройстве, состоящем из двух полупрозрачных зеркал, параллельных друг другу. Этот прибор, названный эталоном Фабри-Перо , является основным прн изучении сверхтонкой структуры спектральных линий и широко используется во всем мире. Неудобство применения эталона Фабри-Перо заключается в том, что он может работать только в узком спектральном интервале длин волн и поэтому всегда должен использоваться в сочетании с более грубыми спектральными приборами, производящими предварительную монохрома-тизацию, т. е. выделение нужного узкого исследуемого участка спектра. Второй недостаток — узкий динамический диапазон измерений интенсивностей линий, что определяется поглощением света в пластинах или зеркальных покрытиях. [c.69]

Для измерения интенсивности излучения применяют фотометры, снабженные светофильтрами. для выделения нужных участков спектра, а также спектрофотометры. Схема действия такого прибора заключается в следующем (рис. 3.43). Анализируемый раствор из стакана 5 при помощи струи сжатого воздуха или другого газа подается через распылитель 6 в камеру и затем в мде аэрозоля поступает в пламя горелки 7. Излучение пламени собирается вогнутым зеркалом 8 и направляется фокусирующей линзой 9 на светофильтр (или монохроматор) 10, который пропускает к фотоэлементу И излучение только определяемого элемента. Возникающий под действием излучения фототок усиливается усилителем 12 и измеряется чувствительным гальванометром 13. [c.159]

Из отечественных приборов следует отметить двухлучевые спектрофотометры СФ-16 и СФ-26. В настоящее время широко применяются двухлучевые спектрофотометры с автоматической записью спектров (СФ-8, СФ-20), которые намного облегчают труд исследователя, освобождая его от сложной и длительной процедуры построения кривых поглощения по отдельным значениям оптических плотностей, считываемых со шкалы прибора. [c.130]

Устройство спектрофотометра определяется областью спектра, в которой проводят измерения. Но основными узлами всех приборов являются следующие источник света, монохроматор, ячейки для раствора пробы и раствора сравнения, детектор. Свет от источника излучения попадает через узкую щель в монохроматор. Здесь излучение направляется с помощью вогнутого зеркала на призму или решетку, где разлагается в спектр Выходная щель выделяет пучок монохроматического света определенной длины волны. Нужная длина волны создается поворотом призмы или решетки. Монохроматический свет проходит далее через кюветы, которые должны пропускать свет выбранной длины волны, не разрушаться применяемыми растворителями и веществам и быть совершенно идентичными. 3)нергию излучения, прошедшего через раствор, обычно преобразуют в детекторе в электрический сигнал, который можно усилить. [c.359]

Если же последние линии не обнаружены или соотношение интенсивностей рассматриваемых линий не соответствует табличным данным, то из специального справочника спектральных линий следует выписать все элементы, линии которых совпадают или близки к исследуемой линии в пределах разрешающей способности спектрального прибора, т.е. в пределах 0,05 нм. Из всех выписанных элементов следует исключить такие, которые заведомо не могут присутствовать в исследуемой пробе (например, газы), а также элементы, линии которых практически не появляются в выбранном источнике возбуждения (т.е. в дуге). Оставшиеся в списке элементы отождествляют при помощи соответствующих последних линий. Во втором случае, т.е. когда на планшете нет линии исследуемого спектра, прибегают к определению длины волны исследуемой линии и ее отождествлению. Для этого выбирают в спектре железа по обе стороны от исследуемой линии две линии железа, которые различаются между собой длинами волн не более чем на 1 им. Выписывают длины волн в спектре железа из атласа (Х и Х2), затем линейкой или миллиметровой бумагой измеряют расстояние на экране спектропроектора (в мм) между исследуемой линией и обеими линиями железа (соответственно Д и Ог). Длину волны иссле- [c.202]

Для анализа конечной газовой смеси при синтезе азотной кислоты в паровой фазе использовали метод базовой линии. ИК-спектры снимали при помощи однолучевого прибора в области 1,44 мкм. В зависимости от температуры t° , давления Р, соотношения концентраций НОг и Н2О в исходной смеси ( = [N02] [Н2О]) получили следующие значения интенсивностей полос 1а и Iв - [c.149]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ (абсорбционная) — физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной части спектра. Методом С. изучают зависимость интенсивности (энергии) излучения, поглощения, отражения, рассеяния или иного преобразования света, излучаемого веществом или падающего на него, от длины волны. С. широко применяют для изучения строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и т. д.), для качественного и количественного определения веществ (открытия следов элементов в металлах и сплавах). Приборы, которыми пользуются в С., называют спектрофотометрами. [c.234]

Наибольшая линейная дисперсия приборов ИСП-28 и ИСП-30 (при Я = 2000 А дисперсия составляет 3,5 А/мм, а при 3600— 25,0 А/мм) не обеспечивает решения многих аналитических задач в ближней и видимой инфракрасной области, где дисперсия кварцевого стекла резко уменьшается. Поэтому при определении элементов, основные линии которых Находятся в этой области спектра, заботу следует проводить на спектрографах со стеклянной оптикой. < числу таких приборов относится трехпризменный спектрограф ИСП-51, работающий в видимой области спектра (3700- 9800 А) (рис. 22). Конструкция спектрографа разборная — призменная часть, коллиматорная труба и камерная труба. [c.50]

Метод основан на визуальном изучении спектра анализируемого вещества, наблюдаемого через окуляр спектрального прибора (наиболее распространены стилоскопы и стилометры). Идентифицируя линии в спектре, проводят качественный анализ, а оценивая их относительные интенсивности, — полуколичествен-ный и количественный анализ. Визуальный спектральный анализ отличается простотой техники эксперимента, экспрессностью и наглядностью, а также невысокой стоимостью аппаратуры. К недостаткам визуального метода следует отнести субъективный характер оценки спектра, высокие пределы обнаружения элементов, за исключением щелочных и щелочноземельных металлов, и низкую воспроизводимость определений. [c.12]

Характеристические полосы связи С-Р (при третичном атоме С) проявляются в ИК-спектре фторированных фуллеренов при 1104, 1088, 1076, 1064, 1046 и 1032 см- (рис. 19). К сожалению, из-за погрешности прибора спектр этой области не прочерчен. Полосы поглощения, относящиеся к С-60, как и следовало ожидать, несколько смещены в низкочастотую область по сравнению с пиками чистых С-60 (вследствие взаимодействия их с колебаниями связи С-Р) 532, 632, 1198 и 1494 см-. [c.32]

Оптические Ж. а. Действие их основано на взаимосвязи параметров (интенсивность, диапазон длин волн) электромагн. излучения с составом исследуемой жидкости. При прохождении излучения через жидкость его интенсивность ослабляется из-за поглощения (абсорбции), отражения и рассеяния. В дисперсионных Ж. а. используют излучение одной длины волны, полученное с помощью монохроматоров (призмы, дифракц. решетки) в недисперсионных приборах используют излучение, спектр к-рого состоит из набора длин волн. Различают Ж. а., работающие в след, областях спектра электромагн. излучения УФ (X < 0,5 мкм), видимой (X = 0,4-0,72 мкм), ближней и средней ИК (X = 0,72-20 мкм), длинноволновой (X > 20 мкм). [c.150]

Рекомендуемые концентрации исследуемого вещества 5—15%. Толщина поглощающего слоя вещества или раствора зависит от конструктивных особенностей прибора, природы исследуемого вещества и его концентрации. При выборе толщины слоя необходимо помнить, что интенсивность поглощения зависит от полярности колеблющегося фрагмента и, следовательно, чем больше полярных группиро вок в молекуле исследуемого вещества, тем при меньшей концентрации и меньшей толщине слоя следует снимать спектр. Спектр будет хорошего качества, если он будет достаточно интенсивен, а полосы его хорошо разрешены. [c.245]

Прибор Мурэ позволяет не только определить суммарное количество редких газов, но и раздельно выявить количество неоно-гелиевой фракции (легкой) и аргоно-криптоно-ксеноновой фракции (тяжелой). Это определение производится адсорбционным методом. Суммарное количество редких газов перевод1ггся в адсорбер С, охлажденный жидким воздухом или жидким азотом газ из бюретки А через кран циркулирует через адсорбер С, а оттуда через насос Т-В ъ бюретку А и вновь в адсорбер. За процессом поглощения следят по спектру, ибо к концу поглощения остаются только линии гелия и неона, а аргон, криптон и ксенон целиком адсорбируются углем. Непоглощенные газы — неоно-гелиевая фракция — откачиваются в градуированную трубку для измерения объема, а для выделения из угля Аг, Кг и Хе необходимо освободить адсорбер С от ванны жидкого воздуха и прогреть уголь до 300—400° С. Таким образом, на приборе Мурэ мы получим две фракции редких газов — легкую (гелий и неон) и тяжелую (аргон, криптон и ксенон). [c.137]

Идентификация спектральных линий известного элемента. С помощью данных табл. 1 идентифицируют поочередно все спектральные линии вводимого в разряд элемента и регистрируют их положение в спектре по шкале отсчетного барабана. Затем отключают прибор от сети, поочередно заменяют оба электрода на новые и проводят иден-тиф икацпю и измерение положения спектральных линий в спектре следующего известного элемента. [c.21]

По методу [58] ПО мл топлива окисляют в стеклянном стакане с обратным холодильником (прибор ГОСТ 20449—75) этапами по 6 ч (всего 24 ч). После каждого этапа определяют оптическую плотность топлива (прибор ФЭК-М) и снимают его спектр в инфракрасной области на приборе UR-20 в кюветах с толщиной слоя топлива < = 0,4 мм при следующих условиях скорость сканирования 160 см /мин, щелевая программа 4, призма Na l и LiF. По окончании испытания (через 24 ч) анализируют топливо по тем же показателям, определяя дополнительно и другие (содержание смолы, кислотность и т. д. можно все эти показатели определять и по мере окисления топлива по этапам). Примерные кинетические кривые окисления очищенных топлив и ИК-спектры окисленного топлива показаны на рис. 30. [c.92]

Часто соединение, имеющее долгоживущую люминесценцию, также имеет и быструю флуоресценцию. Если выход последней уже определен обычным способом, то выходы фосфоресценции и замедленной флуоресценции при тех же условиях можно определить, не сравнивая с другим раствором. Отношение выхода замедленной флуоресценции к выходу быстрой флуоресценции вычисляется сравнением интенсивностей одного из главных максимумов в спектрах, которые идентичны по форме. Регистрируемый спектр испускания не надо исправлять, но следует сделать поправки на коэффициент фосфориметра и чувствительность прибора, при которой измеряются два спектра. [c.70]

Флуоресценцией называется свечение в отраженном свете. Это явление характерно для сырых нефтей и нефтепродуктов. Всем известно, как переливаются цветами спектра нефтяные загрязнения, плавающие в водоемах, или какой специфический синеватый оттенок на свету имеет керосин. Причины флуоресценции нефти точно неизвестны. Однако известны индивидуальные вещества, способные к флуоресценции и вызывающие свечение при добавлении их к нефти. Это различные полициклические ароматические углеводороды. Глубокая очистка ликвидирует флуоресценцию. 11рактичес1Гого значения флуоресценция не имеет, однако ее следует гасить, если фракция нефти применяется как рабочая жидкость в каких-либо приборах. [c.50]

Поскольку ингибиторы представляют собой, как правило, многокомпонентные смеси веществ сложного строения, с помощью спектрометра 5РЕКОКО-М82 были получены ИК-спек-тры исследованных реагентов. При этом учитывали, что не следует надеяться на получение спектров, свободных от шумов, которые точно передавали бы контуры, частоты и интенсивности поглощения молекул и не были бы искажены самим спектрометром. В то же время с помощью ИК-спектрометрии невозможно установить различия в составе или структуре веществ, когда изменения сигналов соизмеримы с величинами случайных ошибок прибора, и констатировать, действительно ли данная проба удовлетворяет техническим условиям. Не имея атласа ИК-спектров, невозможно расшифровать состав ингибитора. Однако, рассмотрев внешнее сходство пиков ИК-спектров, ингибиторы можно подразделить на группы, в которых наблюдаются примерно одинаковые пики в определенных диапазонах [c.257]

НИЯ спектров эмиссии превосходят характеристики други < источников, применяемых в методе АЭС. С помошью ИСП-АЭС - приборов получаются более правильные результаты, так как практически отсутствует влияние матричных элементов, а интенсивность фона в 100 и более раз меньше. При этом фадуировочиые фафики линейны в диапазоне четырех порядков Пределы обнаружения большинства элементов по сравнению с другими источниками возбуждения ниже на 1-3 порядка (табл. 7.1) Следует заметить, что наиболее эффективной областью применения метода ИСП-АЭС является анализ воды (З) [c.246]

Следует заметить, что идентификация ПАУ по спектрам низкотемпературной люминесценции не вызывает затруднений, если соответствующие спектры определяемых компонентов имеют специфический характер или исследуемая проба разделена на индивидуальные фравдии. В обоих случаях полученные спектры сопоставляют со спектрами индивидуальных ПАУ, снятыми в той же матрице и по возможности на том же приборе Совпадения в расположении спектральных линий с учетом их относительной интенсивности позволяют идентифицировать тот или иной ПАУ, даже не определяя точного положения линий в спестре. Так поступают при установлении состава сравнительно простых (2-3 компонента) смесей В реальных условиях идентифицировать ПАУ значительно сложнее, поскольку спектры люминесценции для многокомпонентных проб содержат сотни линий. Это вьшуждает применять следующие приемы [c.251]

Методом характеристических потерь энергии электронами (Ер=200 эВ) с угловым разрешением изучена пространственная дисперсия плазмонов в графите в интервале квазиимпульсов 0-ь 16 нм . Спектры ХПЭ получены в ФТИ им. А.Ф. Иоффе РАН. Все эксперименты выполнялись с помощью многоканального электронного спектрометра с угловым разрешением [1] с оригинальным дисперсионным энергоанализатором типа коническое зеркало [2]. Угловое разрешение прибора по полярному углу 0 и азимутальному углу <р было одинаковым (1.5 х1.5"). Значения полярньсх углов 0, определялось с точностью 0.5 . Угол падения первичного пучка электронов на образец 0=50°. Углы сбора неупруго рассеянных электронов составляли 15-55". Анализатор работал в режиме постоянного абсолютного энергетического разрешения ДЕ=0.6 эВ и был настроен на энергию пропускания 30 эВ. Измерения проведены на образцах высокоориентированного пирографита (НОРС). Определение энергии л- и о-плазмонов проведено с использованием формализма Крамерса-Кронига [3]. Величина переданного импульса (q - это квазиимпульс л-электронов) определена по следующей формуле = , [c.48]

Как указывалось выше, изменение отношений суммарных пиков в зависимости от молекулярного веса больше, чем расхождение в соответствующих величинах, снятых на различных приборах. Отсюда следует возможность использования масс-спектров, опубликованных в литературе, при условии, что выбор коэффициентов будет основываться не на среднем значении молекулярного веса всего бензгп1а, а на распределении углеводородов анализируемых групп по молекулярным весам. Таким образом, установление распределения по молекулярным весам дает не только более детальную характеристику исследуемого бензина, ио и обеспечивает правильный выбор коэффициентов для расчета группового состава. [c.149]

Преимуществом шкалы длин волн, которое способствует сохранению ее применения, является то, что в этой шкале дисперсия применяемых в инфракрасной области спектральных приборов значительно более постоянна по спектру. В спектралт.ных приборах измеряются длины волн , и для определения частот следует воспользоваться известным соотношением (1) [c.483]

Для работы в широком интервале спектра в приборах используют в качестве детекторов два фотоэлемента с внешним фотоэффектом (что требует предварительной компенсации темпового тока ) сурь-мяно-цезиевый для работы в области 185—650 нм и кислородно-цезиевый — в области 600—1100 нм. Длина волны, при которой следует переходить от измерений с одним фотоэлементом к измерениям с другим, указана в аттестате прибора. [c.79]

Останавливать запись и выключать прибор рекомендуется в следующем порядке а) выключить мотор развертка спектра б) выклю- [c.86]

Включить ртутную лампу быстрым нажатием кнопки конденсатора, расположенной посередине распределительного устройства. 7. После включения лампы следует подождать 10—15 мин до установления устойчивого режима горения лампы. 8. Зарядить в темной комнате без красного светз пластинку размером 6 X 9 в кассету и установить ее в кассетной рамке на нужное деление. 9. Установить щель прибора 0,1 мм. Диафрагму установить в положение 6 . 10. Вынуть крышку кассеты, укрыть кассетную часть чехлом и открыть затвор поворотом рычага слева от кассеты вверх. При этом записать время в лабораторный журнал. Экспозиция 0,5—1 ч. После окончания экспозиции закрыть затвор. 11. Сфотографировать спектр железа, для чего уменьшить щель до 0,01 мм, подключить вилку генератора дуги переменного тока к сети и нажать на кнопку включения дуги. На 2 мин открыть затвор поворотом рычажка вверх. 12. Проявить снимок в темной комнате без красного света в течение 5 мин, промыть и зафиксировать негатив. После фиксирования тщательно промыть негатив и высушить его. [c.43]

Пульт управления приборов (рис, 148). Отсчет волновых чисел пронзноднтся по шкалам, нанесенным на трех барабанах, которые видны в окне 2 пульта управления. Грубая установка волновых чисел (тысячи и сотни обратных сантиметров) производится по левой шкале. По двум другим шкалам производится точная установка волновых чисел (десятки и единицы обратных сантимст )ов) по средней шкале в области 2000—650 см"1, а по шкале, расположенной справа, — в области 5000— 2000 см". Около шкал точной установки волновых чисел расположены сигнальные лампы 9, указывающие, по какой шкале в данный момент следует производить отсчет. Время записи спектра можно изменять, устананливая выключатель 3 а соответствующее положение. Нажав кнопку /, можно с большой скоростью пройти нерабочий участок спектра. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология