Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электронообменные смолы

    Электронообменные иониты можно перевести в восстановленную форму действием дитионита натрия или в окисленную действием пероксида водорода. В восстановленной форме их применяют для удаления кислорода, пероксидов и галогенов из водных и других растворов. Ионы обратимой редокс-системы можно также количественно восстанавливать и затем определять методами окислительно-восстановительного титрования. Другие области использования электронообменных смол выделение из растворов благородных металлов (золота, серебра), [c.252]


    Разрабатывают и другие типы синтетических смол, например молекулярные сита и электронообменные смолы. Молекулярные сита — это высокомолекулярные соединения, в которых существуют каналы и полости определенного диаметра. В эти каналы могут проходить только ионы или молекулы, размер которых не превышает диаметра канала. Таким путем осуществляется разделение веществ. В состав электронообменных ионитов входят обратимые электронообменные группы, т. е. группы, способные к окислению или восстановлению. Иногда такие группы специально вводят в систему. Такие смолы-комплексанты также используют для концентрирования, например для выделения из растворов золота и серебра, а также ртути и меди. [c.111]

    К ВОПРОСУ о ДИНАМИКЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ НА ЭЛЕКТРОНООБМЕННЫХ СМОЛАХ [c.60]

    Катионо- и электронообменные смолы [2125]. [c.299]

    Расширенный обзор современного положения ионного обмена. Специальные разделы, посвященные хелатообразующим, оптически активным и электронообменным смолам (207 ссылок на литературу) [2200]. [c.330]

    Отличительной особенностью электронообменных смол, как показывает само название, является их способность к реакциям окисления или восстановления, в которых принимают участие электроны [1—8]. [c.49]

    Следовательно, взятые электронообменные смолы не принимали такого участия в катодной реакции, которое было бы связано с заметным потреблением тока. Практически все количество электричества расходовалось на разряд ионов водорода. Существенное значение при катодной поляризации электронообменных смол на ртутном электроде принадлежит предварительной подготовке смолы (ее переводу в окисленную форму). Если такое превращение осуществляется путем обработки раствором трехвалентного железа, необходимо очень тщательно отмыть смолу от следов Ре-ионов. В этом случае спад водородного перенапряжения за счет деполяризующего действия смолы становится вполне отчетливым в области потенциалов от - 0,6 до - 0,8 в (рис. 3), [c.51]

    Наиболее характерными электронообменными смолами являются иониты, в составе молекул которых имеются активные группы, принимающие при поглощении кислорода хиноидную структуру, а при восстановлении — структуру гидрохинона, аналогично хингидронному электроду, применяемому для потенциометрического определения pH. Регенерацию этих ионитов следует осуще- [c.96]

    Гидросульфидная группа легко окисляется до сульфидной, которая столь же легко восстанавливается. Это дает возможность использовать полимеры с гидросульфидными группами в качестве ионо- и электронообменных смол. Такие полимеры интересны еще и тем, что гидросульфидная группа является активным центром большого числа ферментов н входит в состав многих биополимеров, выполняя ответственные функции в организме. [c.309]


    Развитие химии и физико-химии ПСС является также основой для решения актуальных задач, связанных с созданием теплостойких полимерных материалов , стабилизаторов термической и фотодеструкции и ингибиторов ряда радикальных реакций органических полупроводников электронообменных смол и Др. 3. [c.7]

    РЕДОКС-ИОНИТЫ (ЭЛЕКТРОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ) [c.250]

    Естественно, что ни один симпозиум не может охватить всех вопросов, являющихся предметом исследований в области химии и физико-химии полимеров. Поэтому вполне целесообразно решение оргкомитета Симпозиума об отборе наиболее интересных докладов из большого числа первоначально поступивших заявок на доклады. В связи с обширными исследованиями, связанными с поисками новых методов синтеза полимеров и методов создания новых полимеров, которые можно эксплуатировать в жестких условиях, основное внимание на Симпозиуме было уделено докладам, посвященным этим вопросам. В русский перевод сборника включены все доклады, сделанные на следующих четырех секциях новые методы синтеза полимеров и полимеры новых структур химические превращения полимеров реакции поликонденсации и полимеризации и термостойкие полимеры. В сборник вошло также несколько статей, прочитанных на секциях Парамагнитные свойства и электронообменные смолы и ИК-спектроскопия . [c.5]

    ПАРАМАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА И ЭЛЕКТРОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ [c.304]

    Парамагнитные свойства и электронообменные смолы 305 [c.305]

    Значительный интерес к электронообменным процессам обусловлен тем, что окислительно-восстановительные реакции в них осушествляются без участия какого-либо окислителя или восстановителя. Одним из возможных применений таких реакци является удаление растворенного кислорода из воды. Гетерогенные окислительно-восстановительные реакции на электронообменных смолах обратимы и аналогичны окислительно-восстановительным реакциям в гомогенных системах. [c.61]

    Интерес к полимерным меркаптанам вызван тем, что они легко участвуют в окислительно-восстановительных процессах и находят применение в качестве ионо- и электронообменных смол. [c.181]

    Упражнение 29-30. Предложите метод получения органической электронообменной смолы, обладающей способностью обратимо окисляться — восстанавливаться. [c.412]

    Наряду с типичными ионитами большой интерес представляют полимеры окислительно-восстановительного типа, или так называемые электронообменные смолы. В последнее время им уделяется большое внимание в отечественной и иностранной литературе [1—3]. Такого рода соединения способны окислять органические веш,ества, сорбировать и восстанавливать до металла ионы благородных металлов. Указанными свойствами обладают полимеры, со-держаш,ие в своей структуре гидрохинонные и сульфгидрильные группы, а также металлы переменной валентности. [c.225]

    Изящным методом количественного окисления или восстановления является метод с использованием электронообменных смол. При их применении посторонние ионы, за исключением ионов гидроксония, не попадают в раствор. Поскольку окисли-тельно-восстановительный потенциал этих обменников зависит также от pH и структуры смолы, его можно варьировать в широких пределах. Были проведены следующие восстановле- [c.168]

    Предварительное восстановление соединений для перманганатометрических определений осуществляют действием металлов или амальгам, или пропуская анализирумый раствор через электронообменную смолу. [c.179]

    На основании влияния электронообменных смол на поведение инертного золотого или ртутного электродов в отсутствие наложенного тока, а также ио определенному спаду кривой водородного перенапряжения при относительно вы oкoii плотности катодного тока можно утверждать, что указанные электронообменные смолы способны иринп-мать прямое участие в электрохимических процессах на поверхности инертных электродов. Одной из форм таких процессов является электрохимическое восстановление электронообменных смол. [c.53]

    Можно отметить (хотя это и выходит за пределы круга вопросов, рассматриваемых в настоящей книге), что получены смолы с необратимо связанными редокс-группамж [15, 30, 41 ]. Типичным примером является смола, в матрицу которой встроены группировки гидрохинона эту смолу получают сополимеризацией гидрохинона, фенола и формальдегида [81 ]. Такие электронообменные смолы не способны к обмену катионов и анионов, но могут быть восстановителями, например для ионов трехвалентного железа. Эти смолы регенерируются с помощью таких восстановителей, как раствор бисульфита натрия. Электронообменные смолы могут применяться для удаления кислорода из воды. Возможности их применения в аналитической химии (например, для восстановления железа (III) и для удаления элементарного хлора) изучались Сансони [109]. Эта область находится еще в стадии развития и пока не представляет большого интереса для аналитической практики. [c.54]

    Несмеянов и Кочеткова [321] выделили полимерный продукт при алкилировании ферроцена галоидными алкилами в присутствии AI I3. Полученный продукт является первым представителем Fe-органических электронообменных смол. [c.365]


    Упражнение 29-28. Предложите метод синтеза нерастворимой катионообменной смолы, содержащей карбоксильные группы в качестве кислотных групп. Упражненае 29-29. Покажите, каким образом, используя последовательно катионо- и анионообменные смолы, можно удалить из воды хлористый натрий. Упражнение 29-30. Предложите метод получения органической электронообменной смолы, обладающей способностью обратимо окисляться — восстанавливаться. [c.524]

    Редок с-м е м б р а н ы являются твердыми окисляющими и восстанавливающими агентами, которые обычно классифицируются как ионообменные смолы, несмотря на отсутствие заряженных групп в матрице полимера. Они содержат такие компоненты, как хинон и гидрохинон, которые способны окисляться и восстанавливаться. Электронообменные смолы можно получить конденсацией или полимеризацией. Полимеризацией этерифицированного гидрохинона, стирола и дивинилбензола были получены прочные, но гидрофобные смолы [107—ПО]. Гидрохинон следует этерифицировать до полимеризации и только затем гидролизовать, поскольку неэтерифйцировйннбе соединение в противном случае подавляет полимеризацию [111, 112]. Сульфирование [ИЗ, 114] обусловливает увеличение гидрофильности без ухудшения окислительно-восстанови-теЛьных свойств электронообменников. Однако при таком методе уменьшается окислительно-восстановительная емкость ре-докс-ионообменников. [c.163]

    Фенольные смолы, содержащие гидрохиноновые группировки, получают совместной поликонденсацией фенола, гидрохинона н формальдегида в присутствии щелочного катализатора [32]. Гидрофильные продукты образуются при взаимодействии гидрохинона, и-фенолсульфокислоты и формальдегида в мольном отношении 1 0,5 1,5. Кроме того, в качестве исходных продуктов для получения электронообменных смол было предложено использовать полиоксинафталин, нафтолсульфокислоту, пирокатехин и др. [33]. Однако в щелочной среде под действием сильных окислителей эти смолы окисляются необратимо. Только 2-оксиантра-хиноп или ализарин с фенолом или фенолсульфокислотой и формальдегидом образуют стабильные редокс-полимеры. которые можно восстанавливать дитионитом натрия (Ка23204) [34]. [c.250]

    Аналогично описанному Хен, Рефойо и др. [161 пытались получить электронообменные смолы, для чего винилферроцен в присутствии динитрила азо-быс-изомасляной кислоты нагревали в запаянной наполненной азотом ампуле при 80° С в течение 43 и 67 час. Полученный полимер растворялся в бензоле, несколько хуже в толуоле и диоксане, имел мол. вес 48 600+2000 и температуру размягчения 280—290° С. [c.213]

    Широкое развитие и применение хроматографических методов анализа объясняется весьма большой гибкостью и легкой изменяемостью условий осуществления хроматографического процесса при различной физической основе (адсорбция, ионный обмен, распределение, осаждение, комплексообразование, редоиспроцеосы, электронообменные смолы, воздействие теплового или электрического поля и другие возможные случаи). Это позволяет использовать метод для решения ряда практически важных вопросов 1) полного разделения наиболее сложных смесей, например аминокислот 2) испытаний веществ на их однородность 3) концентрирования рассеянных элементов (золота, серебра) 4) разделения лантанидов, актинидов 5) идентификации сплавов (маркировки сплавов)  [c.22]


Библиография для Электронообменные смолы : [c.243]   
Смотреть страницы где упоминается термин Электронообменные смолы : [c.169]    [c.122]    [c.88]    [c.91]    [c.251]    [c.253]    [c.528]    [c.250]    [c.60]    [c.210]    [c.243]    [c.243]   
Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.253 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте