Бис(циклопентадиенил) марганец

Циклопентадиен наиболее интересен как сырье для изготовления циклопентена, путем полимеризации которого получают на 100 % стереорегулярный синтетический каучук, отличающийся особенно высоким качеством. Представляют ценность и металлорганические производные циклопентадиена. Среди них циклопентадиенил-марганец-трикарбонил [c.315]

Реакции замещения в координационной сфере таких комплексообразователей, как никель, кобальт, железо, марганец и родий, ускоряются и под действием другого сильного 1г-акцептора электронов —циклопентадиенила [83, 88, 92, 93]. Механизм действия его заключается в оттягивании электронной плотности с низколежащей орбитали М, в результате чего облегчается вхождение нуклеофильного лиганда [94]. [c.91]

АНТИДЕТОНАТОРЫ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ, присадки, повышающие детонац. стойкость бензинов (см. также Октановое число). Наиб, эффективны тетраэтилсвинец, или ТЭС (С2Н5)4РЬ, тетраметилсвинец (СНз)4РЬ, трикарбонил-(т)-циклопентадиенил) марганец, или ЦТМ (ф-ла I), трикар-бонил(т)-метилциклопентадиенил) марганец, или метилЦТМ (II), димер карбонил (т)-циклопентадиенил) никеля (III), ферроцен (IV) и др. Широко распространен только ТЭС, т.к. при использовании др. присадок в значительно больших кол-вах образуются твердые нагары на стенках камеры сгорания карбюраторного двигателя, что ухудшает его работу. [c.175]

Смесь гептилепов, СО 3,5-Диметил гекса-нол, 4,5-диметилгек-санол, 3,4-диметилгек-санол, 3-метилгепта-нол, 4-метилгентанол Циклопентадиенил-марганец-трикарбонил 308 бар, 75° С, На,- СО = 55 45 [260] [c.899]

Хотторн и Эндрюс [4] осуществили синтез устойчивых анионов (Bg jHn) Мп(СО)з и (В9С2Нц)Ке(СО)з , являющихся аналогами я-циклопентадиенил-марганец-трикарбонила и соответствующего соединения рения. Указанные соединения были получены из натриевой соли с ионом и соответст- [c.472]

Циклопентадиенил-марганец-трикарбонил (я-С5Н5)Мп-(СО)з в отличие от фрагмента (С5Н5)Мо(СО)з [72] существует [73] в виде индивидуальной мономерной молекулы (рис. 10а), поскольку атом Мп имеет валентную конфигурацию (т. е. на один электрон больше, чем атом Мо) и, благодаря донированию 12 электронов лигандами, приобретает конфи- [c.176]

Рассмотрение карбонильных я-комплексов с треугольными группировками атомов переходных металлов группы VII А начнем с молекулы трис-(я-циклопентадиенил-марганец)-тетрани-трозила (я-С5Н5)зМпз(МО)4, в которой атомы Мп образуют [131] треугольник со средней стороной 2,50 А (что значительно короче длины связи Мп—Мп 2,923 А в молекуле Мп2(С0)ю и удвоенного односвязного радиуса атома Мп 2,76 А), к каждой из которых присоединена реберная мостиковая КО-группа, а четвертая КО-группа координирует все три атома металла (рис. 20а). Если полагать циклопентадиенильные кольца три-дентатным лигандом, то координационное число атома Мп, достигающего 18-электронной конфигурации, равно восьми. Из-за неупорядоченности структуры легкие атомы локализованы недостаточно точно. [c.182]

Одним из наиболее интересных сэндвич-производных, содержащих db-конфигурацию Мп(Л), является бие-(циклопентадиенил)марганец [107], который имеет пять песпаренных электронов, легко возгоняется, растворим в органических растворителях. Считают, что Ср2Мн — ионное соединение, построенное сэндвичобразно из свободного катиона Мп2+ и двух анионов Ср [108], однако показано [31], что сэндвич-строение может осуществляться за счет неполного участия МО Ср-колец в связи со всеми АО марганца при сохранении пяти неспаренных электронов, формально соответствующих иону Мп2+. [c.44]

Непереходные элементы — неметаллы (галогены, кислород, азот и т. д.) и металлы (литий, натрий, магний и т. д.) — образуют алкильные (и подобные им) производные со связью углерод — элемент. Переходные элементы (железо, кобальт, никель, марганец, хром, ванадий и т. д.) резко отличаются от непереходных элементов характером связи углерод — металл. К металлоорганическим соединениям этого типа относятся комплексы переходных элементов с непредельными углеводородами (этилен, галогеноаллилы, ацетилен), циклическими углеводородами (циклопентадиен, бензол) — дициклопентадиенильные и бис-ароматические (ареновые) производные — и другие комплексы, например карбонилы переходных металлов Fe( O)5, Ni( 0)4, [Со(СО)4]2 цианиды переходных металлов ферро- и феррицианидные анионы [Ре(СМ)б] ", [Ре(СМ)б] и т.д. Органические соединения этой группы элементов, в частности сендвичевые соединения, будут описаны позднее (с. 527). [c.322]

Обработка металлалкилов и металларилов кислотами промотирует реакции замещения, в результате которых выделяются углеводороды. Для превращения фенилолово- в галогенолово-группу можно использовать хлористый водород. Описаны некоторые новые реакции, протекающие с замещением карбонильных лигандов под действием кислот марганец- и рений-карбонилэфиры под действием кислот подвергаются обратимой перегруппировке с отщеплением OEt . При реакции с НХ (X = галоген) может происходить обмен галогена или замещение циклопентадиенила. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология