ПРИРОДНЫЙ ЛИГНИН (ПРОТОЛИГНИН)

Различают природный лигнин (протолигнин) - лигнин, находящийся в древесине, и препараты лигнина - лигнины, выделенные из древесины. Природный лигнин в древесине неоднороден. Основная его масса имеет трехмерную сетчатую структуру и вследствие этого не растворяется в растворителях. Для перевода природного лигнина в растворимое состояние с целью удаления (делигнификации) или выделения из древесины (получения растворимого препарата) требуется разрушение сетки с помощью довольно жесткого химического воздействия ( химическое растворение ). [c.364]

ПРИРОДНЫЙ ЛИГНИН (ПРОТОЛИГНИН) [c.92]

С аналитической точки зрения под лигнином понимают ту часть растительного материала, которая удаляется при выделении холоцеллюлозы и которая остается в нерастворимом остатке после гидролиза углеводов крепкими кислотами. Это понятие в некоторой степени условно. Возможно, что при выделении лигнина из древесины от природного лигнина (протолигнина) отщепляются какие-то группы, поэтому выделенный лигнин по своему составу и свойствам будет значительно отличаться от исходного природного лигнина. Однако, несмотря на условность, кислотные методы количественного определения лигнина до сих пор считаются наиболее приемлемыми. Результаты, полученные при прямом определении лигнина путем гидролиза углеводов крепкими кислотами, совпадают с потерей в весе при выделении холоцеллюлозы. Поэтому ту часть растительной ткани, которая в последнем случае переходит в раствор, можно практически считать идентичной с лигнином, выделенным при прямом определении. [c.81]

Растворимый природный еловый лигнин имеет все характеристики елового природного лигнина, или протолигнина. Это видно из следующих экспериментальных результатов. Этот лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином и зеленую окраску с пересыщенной соляной кислотой (см. Брауне, 1952, стр. 44). [c.83]

I Брауне никогда не утверждал, что растворимый природный лигнин является предшественником лигнина, а рассматривал его как часть протолигнина. Если Фрейденберг нашел столь высокой содержание димеров в растворимом природном лигнине, это ука- зывает на то, что продукт был недостаточно очищенным. Эти димеры, а не природный лигнин растворимы в эфире и бензоле. Кроме того, если предполагают, что димеры могут абсорбироваться природным лигнином, следует помнить, что это относится и к DHP. [c.84]

При этанолизе этот лигнин дает 10% кетонов Гибберта, так же как протолигнин в древесине (см. Гарднер [43]). Эту реакцию Фрейденберг [37] и Кратцль [79] рассматривают, как критерий лигнина. С фенолом в присутствии соляной кислоты он дает фе-I нольный лигнин, идентичный полученному из природного лиг-I нина (см. Брауне, 1952, стр. 502). [c.84]

Данные табл. 12 свидетельствуют о том, что существует близкая связь между растворимым природным еловым лигнином и протолигнином и что в лигнине хвойных лород древесины находится значительное количество связей дифенильного типа. [c.615]

Величины, полученные по методу II, вычислены по выходу и содержанию метоксилов в лигнине Класона из каждой зоны с использованием в качестве основы соответствуюших величин лигнина Класона из заболони. При вычислении протолигнина по методу П1 принято, что в каждой группе уроновой кислоты содержится одна группа метоксила, тогда как остальные метоксиль-ные группы прикреплены к лигнину, и что природный лигнин содержит около 25% метоксилов. [c.37]

Низкое содержание (51%) п-оксибензильных алкогольных групп в ЛМД может также являться результатом действия кислоты из дихлорэтана — этанола, используемых для очистки, или же вызываться присутствием углеводного материала. Для растворимого природного лигнина величина 100 ближе к 75%, вычисленным для протолигнина, чем 40—51 /о, найденные для [c.92]

При этанолизе растворимый природный лигнин давал те же мономерные продукты, что и протолигнин и другие лигнинные препараты. Это свидетельствует, что данный лигнип является истинным лигнином. [c.530]

Окисление различных фракций, полученных из бензолалко-гольных экстрактов, давало ванилин с большим выходом, чем окисление неэкстрагированных порций лигнина. При окислении фракции С выход ванилина приближался к величине, получаемой из растворимого природного лигнина или из протолигнина древесины. [c.679]

Лигнин в его естественном состоянии в древесине называют протолигиипом. Небольшое количество лигниноподобного материала удаляется из древесины при экстракции этиловым спиртом. Его называют по-разному лигнином Браунса, природным лигнином или растворимым лигнином. Однако ббльшая часть протолигнина нерастворима в нейтральных растворителях и может быть удалена только путем обработки в кислых или щелочных условиях. В общем, существуют два пути получения препаратов лигнина. [c.359]

Предварительно экстрагированная еловая древесина содержала 21% п-оксибензилалкогольных групп по отношению к их содержанию в растворимом природном еловом лигнине (определено по методу Гирера [44]). Протолигнин же из расчета содержания 28% лигнина в древесине должен содержать 75% этих групп. [c.92]

Количество л-оксибензильных алкогольных групп во фракциях размолотого солянокислотного лигнина составило 45 и 56% в расчете на количество их в растворимом природном еловом лигнине. Количество этих групп такое же, как и в лигнине Бьоркмана. Это представляет большой интерес, поскольку бен-зилалкогольные группы в лигнине весьма чувствительны к минеральным кислотам и можно было ожидать, что обработка протолигнина пересыщенной соляной кислотой окажет на них свое действие. Поэтому следует сделать вывод, что в отношении п-оксибензильных алкогольных групп солянокислотный лигнин [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология