Непредельные сахара

Непредельные сахара и 2-дезоксисахара [c.78]

Такие реакции приводят к непредельным сахарам. [c.148]

Пиролиз 0-(метилтио)тиокарбонильных производных некоторых дезоксисахаров приводит к непредельным сахарам (элиминирование по типу реакции Чугаева) [5, 6]. [c.314]

Нашедшие широкое применение в синтетической химии углеводов непредельные сахара — гликали [174] и 2-оксигликали [175] также можно рассматривать как производные дигидропирана, например [c.96]

УФ-спектроскопия в химйи моносахаридов имеет весьма небольшое применение, меньшее, чем ИК-спектроскопия, поскольку свободные сахара и большинство их производных не содержат групп, поглощающих в УФ-области. Однако такими группами с ладают непредельные сахара, аминосахара, фенилгидразоны, озазоны, нуклеозиды, нуклеотиды и некоторые другие производные, и для их идентификации и изучения строения УФ-спектроскопия применяется. Естественно, что производные оксо-форм сахаров, содержащие карбонильные группы, обладают специфическим поглощением в УФ. [c.87]

Определение структуры непредельных сахаров. Положение двойной связи в соединениях ХХП1 и XXIV, которое не могло быть установлено методом ЯМР-спектроскопии, было выяснено при помощи масс-спектрометрии. Молекулярные ионы этих двух изомерных соединений образуют одинаковые нестойкие молекулярные ионы т/е 199 (не улавливаемые прибором), которые затем [c.97]

Различают две основные группы непредельных сахаров 1) гли-кали, обладающие двойной связью между СЧ и С-2, и 2) гликозеены, в которых аномерный атом углерода не участвует в образовании двойной связи. [c.157]

Гликали имеют среди непредельных сахаров наибольшее значение. Впервые они были получены Э. Фишером. Их и теперь получают чаще всего тем же методом — действием цинка и уксусной кислоты на ацетогалогенозу. Механизм реакции заключается, по-видимому, в том,. [c.157]

Непредельный сахар с экзо-циклической двойной связью можно получить, например, из 1,2 3,4-ди-0-изопропилиден-6-иод-0-га-лактозы при отщеплении иодистого водорода [c.159]

СИНТЕЗ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ САХАРОВ ЧЕРЕЗ СТАДИЮ ОБРАЗОВАНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ТИОНОКАРБОНАТОВ, [c.233]

Синтез непредельных сахаров из соответствующих производных с вицинальной диольной группировкой даже при грамс-расположении гидроксильных групп в цикле осуществляют через промежуточные ди-сульфоновые эфиры. Реакция включает обработку дисульфоновых эфиров этилксантогенатом калия в кипящем н-бутаноле [3]1 или большим избытком иодистого натрия в кипящем Ы, -диметилформамиде в присутствии цинковой пыли [3] (метод Типсона—Коэна [6]). В приведенном ниже примере эти две методики иллюстрируются синтезом метил- [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология