Цикланы (нафтеновые углеводороды)

Цикланы (нафтеновые углеводороды). Первые представители рядов циклопентана и циклогексана обладают хорошей ДС особенно это относится к циклопентану. Их приемистость к ТЭС также достаточно высока. Эти углеводороды являются ценными составными частями бензинов. Наличие боковых цепей нормального строения в молекулах как циклопентановых, так и циклогексановых углеводородов, приводит к снижению их октанового числа. При этом, чем длиннее цепь, тем ниже октановые числа. Разветвление боковых цепей и увеличение их количества повышает ДС цикланов. [c.96]

Цикланы (нафтеновые углеводороды) [c.81]

В области низкотемпературной каталитической очистки (при 200 —300 °С) наблюдается ярко выраженный эффект гидрирования, который в области высокотемпературной очистки проявляется слабее, и более заметными становятся процессы изомеризации олефинов. В данном случае мы подразумеваем изомеризацию, нри которой в олефине происходит либо перемещение двойной связи от периферии к центру молекул либо разветвление молекулы олефина, после чего он гидрируется, хотя оба процесса могут протекать и параллельно. Возможно, однако, представить себе такой процесс изомеризации олефина, при котором последний замыкается и цикл нафтенового углеводорода. На подобную изомеризацию указывает С. В Лебедев [161, опи- [c.110]

Наименее сложное строение, по данным исследований ГрозНИИ, имеют нафтены доссорской нефти, состоящие в масляных фракциях не более чем из двойных циклов. Грозненская беспарафинистая нефть в этих же фракциях содержит, кроме двойных циклов, нафтеновые углеводороды трициклические. Наиболее сложное строение, имеют нафтены из масляных фракций калужской и тяжелой балаханской нефтей, они состоят из углеводородов с тремя и четырьмя циклами. [c.15]

Нафтены (цикланы). Нафтеновые углеводороды мало способны к реакциям уплотнения, а следовательно, кокса они не образуют. При высоких температурах нафтены распадаются с разрушением кольца и с образованием непредельных углеводородов. Наряду с реакцией распада нафтены претерпевают реакции дегидрогенизации (отщепление водорода) и превращаются в ароматические углеводороды. Например [c.11]

Промышленные условия работы. Определяющим параметром процесса полимеризации является температура в реакторе. В зависимости от желаемых конечных продуктов она колеблется от 150 до 230° С. При низких температурах димеры и тримеры (низкие полимеры) образуются нри короткой продолжительности нагрева, а смесь димеров— пентамеров при более длительной продолжительности нагрева. При высоких температурах такое же количество тетрамеров и пентамеров (высшие полимеры) получается при более короткой продолжительности нагрева, но кроме олефиновых углеводородов продукт реакции содержит и другие углеводороды (циклены, нафтеновые углеводороды). [c.399]

В недавней работе Л. Линдемана (1969 г.) даны уточнения, позволяющие с большой степенью надежности производить распределение сигналов от протонов метиленовых групп, находящихся в цепях и в циклах нафтеновых углеводородов (рис. 58). [c.264]

Все эти особенности говорят о том, что метановые нефти представляют собой продукт, производный от нафтеновых нефтей, и что основной процесс превращения состоит в разукрупнении молекул, потере их радикалов, в раскрытии циклов нафтеновых углеводородов и в разрушении неустойчивых гетерогенных соединений. К этому можно еще добавить, что простейшие нафгены, вроде циклогексана и циклопентана, характерны главным образом для парафиновых нефтей. [c.53]

В разделе II Цикланы (нафтеновые углеводороды) наименования углеводородов разбиты на подразделы в зависимости от возрастания числа углеродных атомов в цикле в дашюм подразделе изомеры расположены в порядке увеличения числа замещающих алкилов и усложнения. [c.434]

Исследование нафтеновых углеводородов, выделенных хроматографически из высококпияп их фракций нефтей (остаточных масел и экстрактов) показало, что при селективной очистке в экстракт переходят более низкомолекулярные, с повышенным числом циклов, нафтеновые углеводороды [81 ] (табл. 42), которые характеризуются большими величинами плотности и показателя преломления и меньшим индексом вязкости. [c.111]

Наряду с деметилированием происходит также расщепление цикла нафтеновых углеводородов с образованием из этилциклогексана и декалина большого количества парафиновых углеводородов, главным образом — бутанов и пентанов. Как и при распаде парафинов, из нафтеновых углеводородов образуется лишь незначительное количество пропана в продуктах распада при этом практически отсутствуют метан и этан. Таким образом, при распаде нафтеновых углеводородов проявляется тот же специфический механизм расщепления на катализаторе ХУЗг + алюмосиликаты, который был уже отмечен при изучении деструктивной гидрогенизации парафинов и который обусловливает разрыв не крайних, а удаленных от конца молекулы связей С—С. При расщеплении нафтеновых углеводородов происходит разрыв цикла в одном месте с последующим распадом образовавшейся молекулы парафина по связи С—С, удаленной от края молекулы. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология