Получение гидроперекиси изопропилбензола

Фенол образуется при окислении воздухом кумола, эмульгированного в водном щелочном растворе (pH от 8,5 до 10,5, температура 130 °С), и последующем разложении полученной гидроперекиси изопропилбензола в присутствии разбавленной серной кислоты. [c.333]

Первая стадия —окисление кумола в гидроперекись—совершенно аналогична получению гидроперекиси изопропилбензола в процессе получения фенола и ацетона (см. гл. 6). [c.386]

Во время войны получаемый кумол использовали как компонент авиационных топлив. В настоящее время он идет в химическую промышленность в качестве исходного продукта для ряда производств. Впервые его стали применять для получения гидроперекиси изопропилбензола, являвшейся катализатором при производстве американского синтетического каучука GR-S. Для этого через кумол барботировали воздух до достижения [c.263]

Вторая глава посвящена гидратации олефинов с получением спиртов, синтезу высших жирных спиртов окислением -парафинов, получению ацетальдегида прямым окислением этилена, получению карбоновых кислот из парафинов, получению гидроперекиси изопропилбензола и ее разложению на фенол и ацетон. [c.5]

Количество сточных вод, образующихся при получении гидроперекиси изопропилбензола и от пароэжекционных установок, составляет 5— [c.216]

Сточные воды стадии получения гидроперекиси изопропилбензола содержат ароматические углеводороды — изопропилбензол и др. С целью извлечения углеводородов эти сточные воды подвергаются отстаиванию. Последующей очисткой методом азеотропной отгонки из сточных вод извлекаются растворенные бензольные углеводороды до остаточной концентрации 10—20 мг/л. Азеотропная отгонка осуществляется в насадочной колонне при температуре 95—98°С. Выходящие из колонны пары углеводородов и воды улавливаются в конденсаторе после расслаивания верхний слой, содержащий изопропилбензол, возвращается в производство, нижний слой поступает на повторную отпарку. Очищенная вода из куба колонны сбрасывается в канализацию. Указанным методом обеспечивается достаточно полная очистка сточных вод от взвещенных и растворенных бензольных углеводородов. [c.217]

Сточные воды стадии получения гидроперекиси изопропилбензола содержат ароматические углеводороды. Перед сбросом в канализацию их подвергают отстаиванию с целью выделения всплывающих углеводородов и очистке от растворенных углеводородов методом азеотропной отгонки в насадочной колонне при температуре 95—98°С. [c.73]

Технология первой стадии — получения гидроперекиси этилбензола — аналогична технологии получения гидроперекиси изопропилбензола (см. стр. 367). Окисление этилбензола производится [c.294]

Метод выделения через натриевую соль может иметь ограниченное значение лишь в тех случаях, когда необходимо получение гидроперекиси изопропилбензола высокой степени чистоты. [c.120]

Некоторые процессы изолированы друг от друга. Например, из отделения алкилирования в отдельные помещения вынесена аппаратура по разложению катализаторного комплекса. В меньшей степени изменена планировка в це.хе получения фенола, дублирующий же цех получения гидроперекиси изопропилбензола по своей планировке полностью повторяет старый цех. [c.57]

Постановка задачи исследования. Рассматриваемый технологический процесс предшествует стадии получения гидроперекиси изопропилбензола, используемой для производства фенола и ацетона. Задача состоит в разделении семикомпонентпой смеси, состав которой приведен в табл. 8.8, на чистые компоненты с концентрацией 99%. Существуюп] ая технологическая схема приведена на рис. 8.19 [54]. [c.501]

Значит, несмотря на снижение газовыделений из продукто-ловушек, загрязнение атмосферного воздуха непосредственно в зоне забора воздуха для притока не уменьшилось. Это можно объяснить тем, что иа прицеховой площадке появились новые источники газовыделепш г — насосы и оборудование для алкилирования, вынесенные из закрытых помещений. Приточный же воздух, поступавший в цехи получения гидроперекиси изопропилбензола (в котором не было раскрытия оборудования), оказался после герметизации нродуктоловушек более чистым (был свободен от изопропилбензола и содержал гидроперекись 1 зопропилбензола в концентрации 0,0001—0,0006 мг/л), чем в предшествующий период, когда он содержал изопропилбензол в концентрациях 0,008—0,0024 мг/л и гидроперекись нзопропил- оензола в концентрациях 0,0005—0,0010 мг/л. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология