Углеводороды извлечение

Синтетические цеолиты (молекулярные сита) в последние годы все более широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Наиболее крупгым потребителем синтетических цеолитов являются нефтехимические производства и нефтепереработка. Выделение парафиновых углеводородов нормального строения из бензикоЕых и керосиновых фракций, осушка и очистка циркуляционных газов в каталитических процессах, обессеривание газообразных и жидких углеводородов, тонкая осушка и очистка мономеров, растворителей, масел и топлив, выделение этилена и пропилена из газов нефтепереработки, извлечение ароматических углеводородов, извлечение олефиновых и диеновых углеводородов, очистка и концентрирование водорода, депарафинизация масел, тонкая осушка резиновых смесей и введение в них ускорителей процесса вулканизации, приготовление высокоактивных катализаторов изомеризации, алкилирования, полимеризации, крекинга и риформинга — таков примерный перечень осуществленных и перспективных процессов с применением цеолитов в нефтехимии и нефтепереработке. [c.32]

На установках короткоцикловой адсорбции (КЦА), где в качестве поглотителя применяется силикагель, время проскока пентана составляет 12—20 мин. Метан и этан проскакивают практически мгновенно. Если продолжительность цикла адсорбции превышает 30—40 мин, все углеводороды, кроме наиболее тяжелых, будут вытеснены из слоя. В этом случае происходит лишь осушка газа. Таким образом, показатели адсорбционного процесса определяются продолжительностью цикла адсорбции. Если цикл адсорбции очень короткий, то из газа извлекаются и влага, и углеводороды. Извлечение углеводородов из газа в процессе КЦА снижает затраты на осушку газа или позволяет полностью отказаться от установки осушки. Установки КЦА с большим экономическим эффектом могут быть использованы для очистки газа от углеводородов и воды. Перспективы их применения велики. [c.242]

Опыты Н. И. Черножукова и С. Э. Крейна [50] по изучению действия небольших количеств 98%-ной серной кислоты на удаление ароматических углеводородов, извлеченных из одних и тех же фракций двух различных нефтей, растворенных в количестве 5% в легком бензине, приведены в табл. 84. [c.230]

Общая структура учебника сохранена в соответствии с программой курса Химия и технология нефти и газа для средних специальных учебных заведений, однако практически во все разделы внесены значительные изменения. В книгу также включены материалы по процессам, которые были внедрены в промышленность за последние годы (изомеризация легких парафиновых углеводородов, извлечение парафинов нормального строения методом адсорбционной депарафинизации и др.). [c.6]

Метод определения заключается в обработке исследуемого продукта 98,5-99 %-ной серной кислотой, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным количеством углеводородов, извлеченных серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов, определенных по ГОСТ 2070-82. Анализ проводят в делительной воронке с притертыми пробкой и краном, не допуская потерь топлива и кислоты. Необходимо тщательно смыть водой кислоту с пробки и из воронки в колбу для титрования. [c.54]

Рис. 8. Хроматограммы углеводородов, извлеченных нз нефти смесью карбамида и тиокарбамида (а) образовавших комплекс с карбамидом (б) образовавших комплекс с тиокарбамидом (в).

По данным ГЖХ установлено, что состав и характер распределения углеводородов, извлеченных из нефти карбамидом, значительно отличается от извлеченных тиокарбамидом (2-й и 3-й способы извлечения). [c.41]

Интересные результаты получены при разделении углеводородов, извлеченных из нефти тиокарбамидом. Значительная их доля (2,3% на нефть) в первой ступени обработки образовала комплекс с карбамидом, в их составе содержалось до 90% алканов нормального строения. [c.45]

Назначение цеха улавливания — обеспечить охлаждение коксового газа и выделение из него смолы, нафталина, водяных паров, очистку газа от смоляного тумана, а также улавливание химических продуктов аммиака, пиридиновых оснований, фенолов, бензольных углеводородов Извлечение сероводорода и цианистого водорода с получением на их основе товарных продуктов, как правило, производится в отдельных самостоятельных цехах В отдельных случаях эти цехи могут также входить в состав цехов улавливания [c.188]

Ниже приводятся расходные коэффициенты на 1 пг ароматиче--ских углеводородов, извлеченных экстракцией при содержании в сырье бензола 20—60%, толуола 14—30%-д ксилола 5—15% [c.192]

Показательным примером чисто хроматографической идентификации компонентов чрезвычайно сложной смеси полициклических ароматических углеводородов, извлеченных из экстрактов твердых атмосферных частиц (пыль, зола, сажа), может служить исследование аналитиков США [17]. Для идентификации ПАУ можно использовать индексы Ковача, но в этой работе более надежные результаты качественного анализа смеси ПАУ и ПАС были получены на основе использования новой системы индексов удерживания для ПАУ. При этом в качестве стандартов использовались сами ПАУ, причем такие, которые состоят лишь из бензольных колец и не имеют заместителей — нафталин, фенантрен, хризен и пицен (табл. П.1). Эти ПАУ имеют, согласно новой системе индексов, следующие величины удерживания — 200, 300, 400 и 500 соответственно. [c.61]

Растворитель мочевины, в состав которого входят метанол и гликоль, и осадок комплекса, поступающий на разложение, содержат небольшие количества ароматических углеводородов, извлеченных из рафината. После разложения комплекса часть этих ароматических углеводородов переходит в экстрагированную фазу, так что экстракт, даже если он получен из максимально отмытого комплекса, всегда содержит около 1% ароматических, у1 леводородов. Из этих соображений экстракты, предназначаемые для химического синтеза, дополните.льно обрабатываются олеумом. [c.311]

Несоблюдение технологических условий очистки ведет либо к неполноте извлечения вредных примесей, либо к реакциям серной кислоты с углеводородами, извлечение которых ухудшает качество получаемого продукта и увеличивает потери очищаемого продукта. Например, антидетонационные свойства бензина прямой перегонки понижаются, если вести его очистку в условиях, при которых серная кислота будет сульфировать ароматические углеводороды. Подобно этому при повышении температуры очистки крекинг-бензина серной кислотой извлекаются ценные олефиновые углеводороды, что в ряде случаев резко ухудшает октановые характеристики бензина и повышает потери при очистке. [c.75]

Было установлено, что естественные ароматические углеводороды, выделенные из фракции 127—134° майкопского бензина, а также и ароматические углеводороды, извлеченные из катализата, полученного в результате дегидрогенизации этой фракции в контакте с платиновым катализатором, состоят преимущественно из этилбензола с примесью лг-ксилола. Установлено также наличие в небольшом количестве в исследованных образцах о-ксилола среди ароматических углеводородов, выделенных из катализата, полученного дегидрогенизацией фракции 127—134°, он присутствует в несколько большем количестве. [c.194]

Примерами использования адсорбции для очистки газовых смесей являются разделение смесей газообразных углеводородов, извлечение бензола из паро-газовых смесей. [c.28]

Газовым бензином, согласно стандарта 4, называются жидкие углеводороды, извлеченные из природного газа. Он подразделяется на 24 сорта но стандарту упругости паров по Рейду. Коммерческий газовый бензин должен соответствовать требованиям упругость паров по Рейду — 0,703—2,391 кгс/см выкипание до 60° С — 25—85%, до 135° С — не менее 90% конец кипения — не выше 190,6° С корро-знонность отсутствует докторская проба отрицательна цвет по шкале Сейболта — пе менее +25. [c.77]

Растворенные в кислоте углеводороды, очевидно, во всех случаях по структуре подобны углеводородам, извлеченным из отработанных катализаторов 25]. Эти углеводороды (в том числе и содержащие пятичленные кольца) были высоконенасыщенными, зачастую имели сопряженные двойные овязи и очень высокую молекулярную массу, а соотношение С Н в них было выше, чем у исходных углеводородов. Ясно, что образование этих углеводородов шло через олигомеризацию и дегидрирование. В работах [26, 27] показано, что некоторые трег-бутильные катионы дают цикло-пентильные катионы. Последние, вероятно, я1вляются исходными ионами, из которых при алкилировании образуются углеводороды, растворимые в кислоте. [c.129]

Результаты, полученные авторами этой статьи, показали, что вязкость и цвет (в уел. ед.) растворенных углеводородов, извлеченных из кислоты, увеличивались, если применяли иопользоваи-ную серную кислоту или выдерживали ее при комнатной температуре. Образовывался также диоксид серы. Несомненно, что при-алкилировании некоторые олефины подвергались олигомеризации или присоединялись к растворенным в кислоте катионам. Результатом этих реакций было увеличение молекуля рной массы растворенных углеводородов. Образующийся диоксид серы указывает на то, что серная кислота частично действует как окислитель (и, очевидно, как дегидрирующий агент, вызывая образование двойных связей). Недавно были представлены [7] доказательства того, что значительная часть растворенных углеводородов образуется тогда, когда кислотная фаза уже не находится в реак- [c.129]

В. П. Соловьев и Н. И. Черножуков [9] исследовали кинетику изменения состава лакообразных веществ, образующихся ирп окислении остаточного масла и с добавлением к нему донолнитель ного количества полициклических ароматических углеводородов, извлеченных из того же масла. Анализ данных окисления в тонком слое прп 250° в течение 1—3 час. показал, что содержание в масле 12% ароматических углеводородов, десорбируемых при хроматографическом разделении на силикагеле бензолом, резко тормозит окисление нафтенов, а также малоциклпческих ароматических углеводородов. Эксплуатационные свойства фракций нафтенов, ароматических углеводородов и смол были исследованы лабораторными методами С. Э. Крейном и М. С. Боровой [И]. [c.373]

Промывное масло (речь идет о масле, которое применяют для отмывания коксового и светильного газов от бензола) нагревают в подогревателе JI.0 120° и накачивают в середину отгопочпой колонны. Чтобы очистить промывное масло (90"о его при 06bi4H0Nt давлении кипит при 200—300°) от углеводородов, извлеченных из газов дегидрирования и выкипающих в пределах бензиновой фракции, непосредственно в отстойник вдувают водяной пар. Выделяющаяся из верхней части колонны смесь бензина с водяным паром конденсируется. Отпаренное при 150° масло через фильтр ноступает в насос, где его сжимают при 24 ат. Выделяющееся при этом тепло нагревает насыщенное газом промывное масло, приходящее в теплообменник. [c.71]

В нослевоенное время на некоторых месторождениях Советского Союза построены установки с горизонтальными адсорберами. Высота слоя в таком адсорбере 0,7—0,9 м. Вследствие малого слоя угля горизонтальные адсорберы обеспечивают извлечение 75—85% бензиновых углеводородов извлечение бутана, особенно в условиях жирных газов, например газов восточных районов СССР, не превышает 50%, а пропана 20% [4]. [c.161]

Компонентный состав углеводородов, извлеченных нз первичных смол витринитовых фракций изометаморфных газовых углей [c.50]

В первую ступень обработки карбамидом из каждой алкано-цикло-алкановой фракции извлекается значительное количество комплексообразующих углеводородов (от 37,8 до 53,8%). Вьщеленные углеводороды отличаются низким значением фактора симметрии и, судя по структурно-групповому составу, представляют собой смесь нормальных и слаборазветвленных алканов. Во вторую ступень обработки карбамидом извлекаются углеводороды, имеющие значительное содержание низкоплавких нормальных алканов и только разделение карбамидом фракции углеводородов, извлеченной из нефти тиокарбамидом, дает алкано-циклоалкановую фракцию с сравнительно высокими температурой плавления и фактором симметрии, что подтверждает наличие в их составе циклоалканов с длинными боковыми цепями нормального строения. Выход этих углеводородов составляет всего 0,2% на нефть или 3,6% на фракцию. [c.36]

Метод ГЖХ неприменим к анализу продуктов, неоднородных по составу, например к комплексообразующим углеводородам, извлеченным из нефти тиокарбамидом и смесью карбамида и тиокарбамида. Для примера сопоставим состав и свойства жидких парафинов из комплексообразующих углеводородов и алкано-циклоалкановой фракции, извлеченной из нефти тиокарбамидом и его смесью с карбамидом (табл. 18). [c.61]

Алкано-циклоалкановые фракции, извлеченные из нефти тиокарбамидом и смесью карбамида и тиокарбамида, имеют соответственно от 54 до 75,2% алканов, 40,9 — 21,9% циклоалканов и 4,8 - 2,9% алкилбен-золов. Анализ такой сложной смеси можно осуществить только с помощью МСМ. Этот состав неоднороден и сильно отличается от состава углеводородов, извлеченных карбамидом. Последнее говорит о большей селективности комплексообразующей способности карбамида по сравнению с тиокарбамидом в отношении нормальных алкановых структур. [c.64]

Систематическое исследование фракций углеводородов, извлеченных многоступенчатой обработкой нефти карбамидом позволило определить последовательное (по ступеням) понижение температуры плавления выделенных твердых углеводородов, уменьшение молекулярной массы, увеличение фактора симметрии. Результаты элементного и структурно-группового состава ио п - d - т подтверждаются результатами ИК-спектроскопии и данными ГЖХ (табл. 35). Все фракции твердых углеводородов представляют собой концентраты нормальных алканов. Причем с высокомолекулярными нормальными углеводородами извлекается меньшее количество углеводородов друтих структур и особенно увеличивается содержание их в последних двух ступенях (соответственно [c.87]

Рис. 23. Хроматограммы углеводородов, извлеченных на 1-й (й), 2-й (б) н 3-й (в) ступенн обработки.

Рис. 24. Хроматограмма углеводородов, извлеченных на 4-й (в), 5-й (б) б-й (в) ступенн обработки.

В многочисленных исследованиях комплексообразования нормальных алканов с карбамидом предметом изучения в большинстве случаев являются индивидуальные алканы с числом атомов углерода от Сю до С16- С54 или комплексообразующие углеводороды фракций дизельных топлив и сравнительно маловязких масел. Особый интерес представляют фракции углеводородов, извлеченные из нефти при избыточном количестве карбамида и разном времени контактирования, которые охватывают всю гамму углеводородов нефти, образующих комплекс с карбамидом. При этом условия комплексообразования из-за сложности состава сырой нефти значительно отличаются от депа >афиниэации дизельных топлив или легких масел карбамидом. [c.96]

Число углеродных атомов для значительно большей части углеводородов, извлеченных из нефти карбамидами, вьш1е 17. Поэтому карбамид целесообразно брать по массовому отношению 3,3 г карбамида на 1 г нормальных углеводородов [40] и рассчитьюать на содержание каждого углеводорода гомологического ряда, определенного ГЯО . [c.109]

Сравнивая составы образцов I и П, видим, что углеводороды, извлеченные из нефти карбамидом, охватьшают широкую гамму нормальных апканов. Карбамидом извлекаются алканы как из легких, так и из тяжелых фракций, выход увеличивается в 4 раза по сравнению с образцом П в результате гщпарафинизации всех фракций нефти. Результаты исследования подтверждают установленную ранее глубину избирательного воздействия карбамида на нормальные углеводороды сырой нефти [109]. [c.150]

ПРИЛОЖЕНИЕ 7. Состав комплексоо6разую1Цих углеводородов, извлеченных нз нефти многоступенчатой обработкой (в % иа фракцию) [c.226]

Современные данные, касающиеся содержания ароматических углеводородов во фракциях нефтех советских месторождений, опубликовали А. С. Великовский и С. Н. Павлова. Согласно этим данным, в бензинах советских нефтей, кипящих до 175—180°, содержится в среднем 1.25% ароматических углеводородов, причем больше всего их содержится в низкооктановых бензинах прямой гонки, богатых метановыми углеводородами. Извлечение ароматики, в том числе и толуола, из таких бензинов весьма целесообразно и не влечет за собой заметного снижения октанового числа этих бензинов в присутствии ТЭС. [c.11]

Под влиянием света несимметричный дихлорэтилен СН, = СС1 дает вполне насыщенный полимер, молекулярный вес которото приблизительно в 50 —100 раз -больше молекулярного веса исходных молекул . Если нагреть полимер до температуры выше 120 , то он обугливается и выделяет хлористый водород. При нагревании смеси 1,5 г полимера с 1 г красного фосфора и 7 г 70%-ной иодистоводо-родной кислоты получается смесь углеводородов. Извлечение смеси углеводородов кипящим бензолом дает [)астворимую фракцию с температурой плавления около [c.884]

Б табл. 43, приведены результаты, полученные при исследовании углеводородов, выделенных из деасфальтированного концентрата ромашкинской нефти. Как отмечают авторы, нормальные парафиновые углеводороды (судя по их температуре плавления) относятся к ряду Сзо нафтеновые содержат небольшую примесь парафиновых ароматические, десорбированные изооктаном, представляют собой смесь гомологов, нафталина (с числом углеродных атомов в боковых цепях около. 20) и бензола ароматическая фракция, десорбированная бензолом, представляет собой нафтено-ароматиче-ские углеводороды, молекулы которых состоят из двух ароматических и одного нафтенового цикла и имеют длинные боковые цени. В составе последних также содержится небольшое количество сер- нистых соединений. Ароматические углеводороды, извлеченные бензолом при комнатной температуре, были ншдкими, а извлеченные при пониженной температуре превращались в стекловидную массу. [c.113]

Все попутные и большинство природных х ааов обычно содержат некоторое количество бензиновых углеводородов, извлечение которых представляет большой промышленный интерес. [c.245]

Несоблюдение технологических условий очистки ведет либо к неполноте извлечения вредных примесей, либо к реакциям серной кислоты с углеводородами, извлечение которых ухудшает качество продукта и увеличивает потери очищаемох о продукта. [c.57]

Число и интенсивность фоновых токов зависело от растворителя, использованного для извлечения. Так. наи )ил1ер. спектры веществ, извлеченных петролейным эфиром, содержали более интенсивные фоновые иикп, характерные для высокомолекулярных углеводородов извлечение метанолом приводило I появлению пиков, характерных для фталатных полимеров. [c.163]

Экстракция Ы-метилпирролидоном рекомендуется для извлечения ароматических углеводородов из богатых смесей и ка-тализатов риформинга. Расходные коэффициенты на 1 т ароматических углеводородов, извлеченных экстракцией при содержании в сырье бензола 20—60%, толуола 14—30%, ксилола 5— 15%, составляет электроэнергии 20—25 кВт-ч охлаждающей воды 50—80 м пара (давлением 1 МПа) 1,5—2,0 т. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология