Хроматографическое расщепление

Описанные экспериментальные методы пассивного переноса могут быть эффективно использованы для оценки КРЭ и коэффициента разделения а при хроматографическом расщеплении на оптические изомеры, особенно в случае, когда Од и 0 оба малы. Более того, оптически избирательный перенос, основанный на методе хирального комплексообразования, создает важный путь для биофизических исследований и может служить моделью переноса веществ в биологических системах. Кроме того, он может найти применение в медицине, например для создания искусственной мембраны. Помимо этого метод расщепления на оптические изомеры, разработанный Крамом, в ближайшем будущем будет усовершенствован для пра тического применения как важный инструмент для расщепления различных энантиомеров, включая аминокислоты [71]. Крам и его коллеги продолжают работы по расщеплению на оптические изомеры и оптически избирательному переносу. [c.304]

Таковы основные методы расщепления. Другие методы — хроматографическое расщепление, расщепление кристаллизацией из оптически активных растворителей, асимметрические превращения или асимметрические синтезы (в отсутствие ферментов) и т. п. — представляют только теоретический интерес. [c.32]

ПОСЛЕДНИЕ ДОСТИЖЕНИЯ В ОБЛАСТИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ РАЦЕМАТОВ [c.45]

Хроматографическому расщеплению рацематов посвящено несколько обзоров [3—8]. Один из наиболее подробных обзоров на эту тему опубликован Рогожиным и Даванковым в 1968 году [3]. Поэтому в настоящей работе основной упор будет сделан на публикации последних лет, не вошедшие в указанный обзор. Естественно, что мы обязаны упомянуть и более ранние исследования, внесшие существенный вклад в выяснение механизма стереоселективности сорбции, тем более, что многие из этих исследований продолжаются и в настоящее время. [c.47]

Еще в 50-х годах Кребс [37, 49] предложил использовать крахмал в качестве сорбента для хроматографического расщепления рацематов, растворяющихся в воде. Так как сорбция в зто<м случае проходит по всему объему набухших частиц крахмала, скорость подачи элюента должна быть достаточно низкой, чтобы между сорбентом и подвижной фазой успевало устанавливаться равновесие. Тейлор и Баш [39] подчеркивали это обстоятельство, сравнивая результаты расщепления комплекса [Ni(TRI) (Ы0з)2Н20] а колоиках с микрокристаллической целлюлозой и с крахмалом. Колонки с крахмалом могут оказаться непригодными при исследовании быстро рацемизующихся соединений. [c.54]

Хроматографическое расщепление рацематов на природных оптически активных ионообменниках — полигалактуроно-вой (XIV) и альгиновой (XV) кислотах — впервые осуществили Кратчатов я Попова [54—55]. Исследовано расщете- [c.56]

Для хроматографического расщепления миндальной кислоты Литч, Ротбарт и Риман [56] использовали сефадексы 0-10 (колонка 306 с. X0,785 объем 88,1 мл) и С-25 [c.56]

Хроматографическое расщепление рацемического поли-4-метилгексена-1 на кристаллическом (+)-поли-3(5)-метилпентене-1 [c.79]

Огромные успехи, достигнутые в области хроматографического расщепления рацематов в самые последние годы, позволяют (Надеяться, чтО хроматография в ближайшее время станет одним из самых эффективных методов расщепления рацематов как в аналитическом, так и в препа-ративном масштабах. [c.80]

В качестве примера интересного применения этого метода можно привести хроматографическое расщепление рацемических комплексов ароматических альдегидов с трикарбонилхромом в виде ди-астереомерных производных, полученных из хирального семикарбази-да [ 6]. Однако начиная с 70-х годов очень много усилий было направлено на развитие хроматографических методов с использованием хиральных неподвижных фаз. Эти методы описаны в гл. 5 и 6. [c.12]

Были получены некоторые полиакриламидные (47) и полиметилакрил-амидные (48) хиральные неподвижные фазы [ 58]. На них бьш хроматографически расщеплен ряд рацематов. В большинстве случаев было достигнуто лишь частичное разделение энантиомеров, хотя энантиомерно чистые соединения можно получить при сборе нескольких фракций и использовании циклического метода. Эти разделения носили эмпирический характер не наблюдалось никаких закономерностей, которые позволили бы экспериментаторам определить, какие хиральные неподвижные фазы были бы особенно удобны для конкретных рацематов. Полиакриламидная (47а) и соответствующая полиметилакриламидная (48) хиральные неподвижные фазы сильно отличаются друг от друга по своей разделяющей способности. Предполагают, что они действуют как кооперативные хиральные неподвижные фазы. На них были пре- [c.136]

Гексагелицендикарбоновая кислота (97 Р = СООН) получена в оптически активной форме расщеплением рацемата алкалоидами. Полученную оптически активную кислоту после нанесения на силикагель, в свою очередь, использовали для хроматографического расщепления на оптические антиподы соединений акцепторного характера, например эфиров Л -динитрофенильных производных аминокислот [44]. [c.328]

Хроматографическое расщепление на хиральной стационарной фазе позволило получить большую серию оптически активных пиперидинов, тетрагидрохинолинов, тетрагидроизохинолинов, октагидроизохинолинов и более сложных азотсодержащих гетероциклов [17]. [c.369]

Четырехкоординационный никелевый комплекс 6-гептафторбутирилпу-легона (16) оказался хорошим адсорбентом для хроматографического расщепления спироацеталей кетонов. Для использования в качестве хиральных адсорбентов в высокоэффективной жидкостной хроматографии предложены также комплексы дитиокарбаминовых кислот [11]. [c.426]

С конца 30-х годов проводятся опыты по хроматографическому расщеплению на колонках, наполненных лактозой. Так были расщеплены парафенилен-бнс-иминокамфора (1)- % основание Трегера (II)- , хлоромицетин (III) и 2-амино-2 -нитро-б,6 -ди-толил (IV)- . В качестве адсорбента, кроме лактозы, пригоден бруцин, что показано на примере расш,епления кислого фталата октанола-2 . [c.415]

Рогожин С.В.. Даванков В.А. - Усп.хим., 1968, 7,(й ,1327-1347. Библ.197 назв РЖХим,1%9,1Г223. Хроматографическое расщепление рацематов ва дисиммет-рических сорбентах. (Обзор). [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология