Вещество Макера

А. Боме, используя терминологию Макера, сложные тела называл химическими соединениями. Это название отражало не только состояние вещества до превращения, но и участие тела в процессе химического взаимодействия. Тем самым до известной степени определялась граница между понятиями химическое соединение и смесь . [c.55]

Макер говорит, что хотя это может быть и не окончательные, предельные составные части вещества, но так как мы нашими чувствами не можем определить, в свою очередь, их составные части, то надо остановиться на них, как на началах всего ... все наши раздробления и опыты о других телах дают нам знать, что оне наконец могут быть приведены к сим первозданным частям Эту мысль он развивает и в дальнейшем. [c.156]

В 1749 г. французский химик Пьер Макер впервые получил вещество, которому никак не могли придумать подходящего названия. Вещество представляло собой кристаллы желтого цвета, растворимые в воде и образующие с раствором хлорида железа(ТП) темно-синий раствор и такого же цвета осадок. Макер назвал вещество флогистизированной щелочью (термин флогистон означал горючее начало, по представлениям тех времен присутствующее в любом веществе). Затем это вещество стали называть желтое синь-кали или просто синь-кали . Есть у него и другие имена железистосинеродистый калий , а также желтая кровяная соль . Каково современное название соли Макера [c.253]

Лавуазье установил состав воды как анализом, так и синтезом. К концу 1783 г. он написал Статью, имеющую целью доказать, что вода не простое вещество, не элемент в собственном смысле слова, но что она может быть разложена и получена вновь В этой статье он сообщает, что, вызывая в стеклянном колоколе над ртутью соеданение горючего воздуха в количестве, немногим меньшем двух объемов, с одной частью жизненного воздуха, можно получить чистую воду в количестве, по весу равном количеству обоих примененных воздухов. Этот опыт относится к 1776—1777 гг., но к тому времени Макер уже наблюдал, что при горении горючего воздуха образуется вода. Другие попытки в том же направлении Лавуазье предпринял вместе с Бюке и Жанжамбром соответственно в 1777 г. и зимой 1781/82 г. но решающий опыт относится к 24 июня 1783 г. Он был произведен в сотрудничестве с Лапласом в присутствии ряда [c.139]

Клод Луи Бертолле (1748—1822 Родился в Таллуаре в Савойе, изучал медицину в Турине, где получил диплому 1770 г., но вскоре переселился в Париж здесь изучал химию у Макера и Бюке. Ш)сле 1786 г. сблизился с Лавуазье преподавал химию сначала в Нормальной школе, затем в Политехнической школе (после 1794 г.). Едва толькв заблистала звезда Наполеона, Бертолле последовал за ним в Египетский поход в качестве члена научной комиссии, стал консультантом Наполеона, получал привилегии (ему был присвоен даже титул графа), которые ему удалось удержать и во время реставрации. В период Революции и Империи занимался вопросами, связанными с национальной обороной а также прикладной химией, особенно крашением. Впервые применил хлор для беления тканей и бумаги, открыл гипохлориты шелочных металлов и хлорат калия (1788) кроме того, ему принадлежат интересные исследования аммиака, состав которого он установил в 1785 г., сернистого водорода и цианистоводородной кислоты (1789). В своем Опыте химической статики (1803) он связал представление о массе с химическими реакциями и утверждал, что элементы могут соединяться друг с другом в любых пропорциях в зависимости от массы реагирующих веществ против этого вывода выступил Пруст. Понятие о массе и ее влиянии в химических реакциях имело, однако, фундаментальное значение для создания химической статики в XIX в. [c.149]

Все изложенное выше показывает, что для утверждения в уке представления о существовании специальной группы Сложных органических веществ с характерными свойствами шелись весьма серьезные предпосылки. Для того чтобы эти вещества получили права гражданства в химии, им недоставало четких наименований, а также авторитетного свидетельства их распространенности в природе. И то и другое было сделано А. Фуркруа. В своей первой работе он описал выделение белка из сыворотки крови (albumen) (подразумевая под этим коагулирующую часть крови, остающуюся после удаления фибрина,— по аналогии с яичным белком) и сравнил свойства полученного вещества со свойствами белка куриного яйца. Он также попытался исследовать составные части крови, подвергнув последнюю перегонке с азотной кислотой [219]. В следующей статье А. Фуркруа описал исследования белков, содержащихся в соке различных растений [220]. Исследованию были подвергнуты коагулируемые вещества из ложечной травы, кресса, хрена, капусты и некоторых других растений. Фуркруа описал методику получения препаратов вещества, которое считал растительным белком. Он, так же как и П.-Ж. Макер [312], предполагал, что растительный белок обладает всеми известными в то время свойствами животного белка, для доказательства чего и провел некоторые сравнительные исследования белка крови и растительных белков. Действуя на сок растений последовательно некоторыми растворителями и подвергая его осторожному прогреванию, Фур уа впервые смог показать [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология