Диметилсульфат— калия карбонат

ДИМЕТИЛСУЛЬФАТ-КАЛИЯ КАРБОНАТ (1,318). [c.157]

Диметилсульфат — ацетон — калия карбонат метилирование [c.318]

Основной раствор зоокумарина 1 мг/мл растворяют 100 мг вещества в 100 мл ацетона. Рабочий раствор зоокумарина 10 мкг/мл разбавляют 1 мл основного раствора в 100 мл ацетона. Стандартный раствор зоокумарина и натриевой соли зоокумарина для спектрофотометрических измерений 0,1 мг/мл растворяют 10 мг зооцида в 2%-ном растворе гидроокиси натрия в мерной колбе на 100 мл. Силикагель КСК. Гипс медицинский. Окись алюминия для хроматографии. Кальций хлористый. Калий углекислый (калия карбонат), растертый порошок, прокаленный в течение 6 ч при температуре 160°С хранят в эксикаторе над безводным хлористым кальцием. Метилирующий реагент в колбу емкостью 100 мл вносят 5 г безводного карбоната калия, 47,5 мл абсолютного ацетона и 2,5 мл диметилсульфата после перемешивания реактив хранят без доступа воздуха. [c.228]

Несколько патентов посвящено методам алкилирования (главным образом, метилирования) с предохранением от окисления и других побочных реакций, а также способам, обеспечивающим наиболее полное алкилирование [401]. Метилирование ХСП диметилсульфатом и карбонатом калия гладко протекает в различных растворителях, в том числе в нитробензоле, о-нитротолуоле, [c.171]

Эффекты растворителя (I, 346, после выдержки из ссылки П41). При обработке диметилсульфатом и карбонатом калия в ДМФА фенолы и карбоновые кислоты превраи аются соответственно в простые и сложные метиловые эфиры с высокими выxoдa. пI. Таким [c.146]

Эффекты растворителя (J, 346, после выдержки из ссылки 114]). При обработке диметилсульфатом и карбонатом калия в ДМФЛ фенолы и карбоновые кислоты превращаются соответственно в простые и сложные мешловые эфиры с высокими выхода.ми. Таким [c.146]

Реагент получают (а) вымыванием иода конденсатом СИ ,ОН — СНп1 в камеру, содержап1,ую смесь красного и желтого фосфора (выход 93—95, о) [11 (б) добавлением диметилсульфата к суспензии карбоната кальция в водном растворе иодистого калия при перемешивании М. и. отгоняют по мере образования (выход 90—94%) 121. [c.278]

Метилирование и другие простые реакции алкилирования легко осуществляются при использовании диалкилсульфатов в тех случаях, когда фенолы дают водорастворимые соли щелочных металлов будучи жесткими электрофилами, сульфаты способствуют О-алкилированию. Затрудненные или хелатированные фенолы можно превращать в натриевые или литиевые соли действием гидрида натрия или алкиллития и алкилировать алкилгалогенидом в эфире или диполярном апротонном растворителе. В случае хелатированных фенолов хорошо действует система диметилсульфат-сухой ацетон-карбонат калия. [c.207]

Бромистые алкилы можно получить действием на спирты трех-(бромистого фосфора (что предпочтительнее) или смеси красного и желтого фосфора с бромом. Иодистые алкилы получают также действием трехиодистого фосфора, образующегося при добавлении иода к суспензии красного фосфора в спирте. Иодистый метил получается с выходом 90—94% при взаимодействии диметилсульфата с водным раствором иодистого калия в присутствии карбоната кальция. Метод получения галоидных алкилов по Райдону с применением трифенилфос-,фита описан выше (см. 8.26). [c.397]

Наиболее важным и распространенным является реагент Драгендорфа (ОР-12). При опрыскивании этим реагентом или при погружении в него хроматограммы алкалоиды обнаруживаются в виде ярко-оранжевых пятен на желтом фоне. В эту типичную реакцию вступают только третичные и четвертичные основания. Другие основания можно перевести в четвертичные обработкой диметилсульфатом. Большинство оснований реагирует также с парами иода в частности, четвертичные основания образуют устойчивые темные пятна. В числе других реагентов следует указать иодоплатинат калия, сульфат церия, фосфо-молибденовую кислоту, ванадат аммония, хлорид ртути, иодид калия. Вторичные амины можно обнаружить посредством специфической обращенной реакции Римини (ОР-14). Хроматограмму опрыскивают раствором 1 г нитропруссида натрия в смеси 4 мл ацетальдегида и 21 мл воды, дают ей почти полностью рысохнуть и далее опрыскивают 10%-ным раствором карбоната натрия. На желтом фоне появляются пятна ультрамаринового цвета. Эти пятна неустойчивы. Для того чтобы отличить вторичные амины от третичных и четвертичных, можно использовать хлорирование хроматограмм и последующую реакцию с иодидом калия или бензидином [39]. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология