Метил-Э-тиазолии

Винил - 4 - метилтиазол получен пиролитическим отщеплением бензойной кислоты от эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-метил-тиазола [301]. [c.247]

Выход 2-меркапто-4-метил-5-(р-ацетоксиэтил)-тиазола—29 г (63% от теоретического). Продукт представляет собой бесцветное кристаллическое [c.822]

Меркапто-4-метил-5-(р-ацетоксиэтил)-тиазол является важным промежуточным продуктом при синтезе витамина [c.823]

Меркапто 4-метил-5- (2-ацетоксиэтил)тиазол П11,842, [c.97]

Без катализатора 4-Метил-2-(р-цианэтил-меркапто)-тиазол 137 [c.124]

Метил-5-тиазол-альдегид [c.221]

Получение 4-метилтназол-5-альдегида [1341 Сухой хлористый водород пропускают в смесь 10 г безводного хлористого олова и 50 мл абсолютного эфира до тех пор, пока растворение не за-, кончится. Затем прибавляют раствор 2,5 г неочищенного 4-метил-тиазол-5-карбонитрила в эфире склянку для проведения реакций под давлением, в которой находится смесь, немедленно закупоривают и встряхивают до тех пор, пока образовавшийся вначале осадок не превратится в вязкую маслянистую жидкость (2,5—3 часа). Затем эфир декантируют, а маслянистую жидкость растворяют в небольшом количестве воды р(аствор охлаждают до— 10°, обрабатывают взятым в избытке и охлажденным ниже 0° водным раствором едкого натра (250 мл 40%-ного раствора) и быстро экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат над хлористым кальцием и обрабатывают активированным углем, после чего эфир отгоняют в результате получают 1,7 г (65%) неочищенного альдегида. После перекристаллизации из петролейного эфира (т. кип. 60—80°) получают 1,0 2 (40%) Ч стого альдегида в виде бесцветных пластинчатых кристаллов с т. пл. 72,5°. [c.323]

Хотя приведенное основание Шиффа написано в имино-форме, Квадбек [156] показал, что соединения, содержащие систему —N=0—0—, реагируют с кетеном, если только они могут перегруппировываться в —N—С=0—. Так, а-пиколин, 2-метил-тиазол и другие соединения не реагируют, в то время как вещества 95 и 96, в которых двойная связь может свободно перемещаться, образуя енаминную форму, легко взаимодействуют с образованием 2-ацетонилпроизводных 2-метилен-1,3,3-триметилиндо-лин 97, содержащий двойную связь, не способную к перегруппировке, реагирует так же [32] [c.737]

В основном этот метод разработал Трауман 2-Амино-4-метил-тиазол был получен также из хлорацетона и тиоцианата аммония из хлорацетона и тиоцианата аммония в водном аммиаке действием тиоцианата аммония на тиоцианоацетон омылением и отщеплением углекислоты от циклического эфира, полученного из этилового эфира у-бромацетоуксусной кислоты и тиомочевины и из тиоцианоацетона и аммиака в абсолютном эфире [c.41]

Получение 4-метил-5-оксиэтил-2 -метил-4 -аминопирим1Идил-(5 )-метил-тиазолил-бромид-гидробромида (конденсация тиазо-лового и пиримидинового компонентов) [c.644]

Спин-спиновая связь между бензильными и орто-протонами бензольного кольца обычно очень невелика (порядка 0,5 гц), и о наличии связи судят но уширению сигнала бензильных протонов. Несколько большая связь между орто-прохонами кольца и а-нротонами боковой цепи наблюдается в пятичленных гетероциклах. В 4-метил-тиазоле X (/сна—н, напоминает связь в ациклической [c.119]

Метилнафто [1,2-й] тиазол см. 2-Метил-Р-нафто-тиазол [c.312]

Меркапто-4-метил-5-(р-ацетоксиэтил)-тиазол можно получить из ацето-у-бромпропилацетата и дитиокарбамината аммония в эфирном растворе или из - --ацето-у-хлорпропилацетата в среде безводного спир-та . Описанный метод напоминает синтез ряда других производных иазола . [c.823]

Хлоргидрат п-фенэтидина 749. 751 2-Меркапто-4-метил-5-(Э-ацетоксиэтил)-тиазол 822 [c.885]

К данной группе относятся синтез через сложные эфиры 7-галогено-7-ацетопропилового спирта, как, например, при конденсации 7-хлор-7-аце-топропилацетата с тиоформамидом получают ацетилированный тиазол, который при действии щелочи гидролизуют в 4-метил-5-(3-оксиэтилтиазол по схеме [60, 61, 62, 63] [c.74]

Такой синтез тиазола был предложен Андерзагом и Вестфалем [711. Он заключается в следующем. 7-Ацетопропилацетат бронируется и конденсируется с роданистым барием, образуя 7-тиоциано-7-ацетопропилаце-тат. Последний в кислой среде перегруппировывается в 2-гидрокси-4-метил- [c.76]

Дигидро-3,6-диметил-3-гидрокси-7Н-тиазоло(3,2-в) (1,2,4) триазин-7-он. В двугорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и воздушным холодильником, помещают 14,3 г (0,1 моля) З-тио-6-метил-1,2,4-триазин- [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология