Дитиокарбаминат аммония

Смешивают 50 г 10%-ного спиртового раствора аммиака, 51 г этилового спирта и 12 г сероуглерода и оставляют в закрытом сосуде в течение 10 часов. Выпавшие золотисто-желтые кристаллы дитиокарбамината аммония отфильтровывают, промывают спиртом и сушат в вакууме. Получают 10 г (50% от теоретического) дитиокарбамината аммония. Продукт следует хранить в плотно закупоренном сосуде. [c.822]

Ди-(карбоксиметил)-дитиокарбаминат аммония дает с Au(III) растворимое соединение желтого (pH 4—14) или оранжевого pH 2) цветов [1066]. [c.39]

Дитиокарбаминаты . Дитиокарбаминат аммония HaN [c.81]

Суспендируют 1 моль глицина в этаноле, прибавляют 1 моль сероуглерода и затем пропускают газообразный аммиак. Реакция идет с выделением теплоты, поэтому стакан с содержимым охлаждают льдом. При насыщении аммиаком из слабо-желтого раствора выделяются почти бесцветные кристаллы, которые тотчас отфильтровывают с отсасыванием и промывают этанолом для удаления примесей (тритиокарбонат аммония и дитиокарбаминат аммония). Получают белую кристаллическую массу. Ее промывают безводным диэтиловым эфиром. Таким путем получают устойчивый продукт, который сохраняется в эксикаторе неограниченное время. Для дальнейшей очистки вещество перекристаллизовывают из горячей воды. Выделяются белые шестиугольные листочки. [c.129]

Дитиокарбаминат аммония получают взаимодействием сероуглерода и аммиака в среде этанола или метанола. Дитиокарбаминат аммония значительно лучше растворим в метаноле, чем в этаноле, поэтому при применении метанола выход продукта меньше. [c.139]

Прежде чем отфильтровывать дитиокарбаминат аммония, готовят раствор натриевой соли монохлоруксусной кислоты. Для этого 71 г (0,75 моля) монохлоруксусной кислоты растворяют в [c.139]

Дитиокарбаминат аммония (см. примечание 1). [c.107]

Дитиокарбаминат аммония приготовляют из сероуглерода и аммиака по методике [6]. [c.108]

Описаны [322] методы дробного открытия серебра в присутствии катионов ртути и других металлов, обнаружение серебра посредством бис-(карбоксиметил)дитиокарбамината аммония [991], [c.63]

Нитрат гуанидина 764 Дитиокарбаминат аммония 843 Фосген 167 Четыреххлористый углерод 160 Циановокислый калий 769 [c.900]

К iia TBopy 22,2 г (0,33 моля) дитиокарбамината аммония в 250 мл воды приливают по каплям, при интенсивном перемешивании, 38 г (0,264 моля) (-ацето-[-хлорпропилацетата. После нескольких минут энергичного перемешивания, раствор немного разогревается по истечении / 30 минут эмульсия превращается в белый кристаллический осадок. По истечении часа реакционную массу ставят на несколько часов в холодильник и затем кристаллический осадок отфильтровывают. [c.822]

Меркапто-4-метил-5-(р-ацетоксиэтил)-тиазол можно получить из ацето-у-бромпропилацетата и дитиокарбамината аммония в эфирном растворе или из - --ацето-у-хлорпропилацетата в среде безводного спир-та . Описанный метод напоминает синтез ряда других производных иазола . [c.823]

Для синтеза 2-тиотиазанона-4 вводят дитиокарбаминат. аммония Б реакцию с (3-йодпропионовой [3] или (5-хлорпропио-новой кислотой [4], либо с р-пропиолактоном [5] и образовавшуюся S-тиокарбаминилтиогидракриловую кислоту ангидри-зуют нагреванием с треххлористым фосфором, а также с уксусным ангидридом или его смесью с серной кислотой. Наилучшие выходы в процессе ангидризации (42,4%) были получены [4] при быстрой отгонке уксусного ангидрида. Предлагаемый нами метод более удобен и повышает выход продукта ангидризации до 73%. [c.106]

Синтез 8-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты. В плоскодонную колбу емкостью 2 л помещают 217 г (2 М) (3-хлорпропионовой кислоты, растворяют ее в 300 мл воды и нейтрализуют раствор прибавлением к нему 286,2 г I М) кристаллического карбоната натрия. Полученный раствор р-хлорпропионата натрия охлаждают льдом и при перемешивании прибавляют к нему кристаллический дитиокарбаминат аммония, приготовленный из 148 мл (2,46 М) сероуглерода. Смесь выдерживают в течение суток в холодильном шкафу. Затем ее охлаждают до минус 5 и подкисляют медленным прибавлением 500 мл концентрированной соляной кислоты при перемешивании. Прн этом выделяется 5-тиокар-баминилтиогидракриловая кислота в виде желтоватых кристаллов, которые отфильтровывают, тщательно промывают водой (см. примечание 3) и сушат на воздухе. [c.107]

Значительно лучшим реактивом на серебро является и-диметил-аминобензилиденроданин. По Файглю, синтез реактива можно произвести следующим образом. Сначала синтезируют роданин. Хлоруксусную кислоту растворяют в возможно малом количестве воды, нейтрализуют содой и прибавляют эквивалентное количество твердого дитиокарбамината аммония при этом смесь разогревается и становится светлой. Спустя 2 часа фильтруют и подкисляют уксусной кислотой через день выпадают светло-желтые кристаллы роданина с почти количественным выходом и температурой плавления 168—170° С. Взаимодействие происходит по следующему уравнению [c.48]

ВОЗМОЖНО большее число примесей, применяют последовательную экстракцию в присутствии разных комплексообразующих веществ и при разных условиях. Например, при спектральном анализе алюминия, титана и циркония [16] вначале экстрагируют примеси из слабокислого раствора хлороформным раствором пирролидин-дитиокарбамината аммония, а затем хлороформным раствором ди-. тизона из кислой и, наконец, из аммиачной среды. Объединенные экстракты затем исследуют вместе. Так удается определить одновременно 18 элементов-примесей в алюминии и по 26 в титане и цирконпи. При спектральном ана.лизе селена пирролидиндитио-карбаминат, реагирующий с селеном, заменяют оксином [17], что приводит к изменению перечня определяемых примесей. [c.7]

При атомно-абсорбционном определении Со, Си, Ре, N1, РЬ и Zn в морской воде п воде соленых озер указанные микроэлементы экстрагировали в виде пирроли-диндитиокарбаминатов. Для этого к 750 мл анализируемой воды добавляли 7 мл 1%-ного раствора пирролидин-дитиокарбамината аммония, 35 мл метилизобутилкетона и встряхивали смесь 30 мин. Экстракт, имеющий объем около 20 мл, отделяли и определяли в нем элементы. Та- м образом, экстракция позволяла сконцентрировать ропримеси в 35—40 раз. [c.17]

Изучено влияние pH при экстрагировании метилизобутилкетоном цинка в виде комплекса с пирролидин-дитиокарбаминатом аммония. Показано, что из 10 мл раствора ацетата натрия в соляной кислоте при содержании цинка в интервале концентраций 1—20 мкг и добавлении 1 мл 1%-ного водного раствора пирролидиндитиокарбамината аммония и 10 мл метилизобутилкетона последний извлекает при pH 1,5 2,5 и 5,0 соответственно 67, 95 и 100% цинка. Автором обнаружено, что органические растворители часто содержат следы цинка, но последние легко удаляются 2%-ным раствором соляной кислоты. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология