Птеридины, получение с ПФК

Интересный аналог пурина или птеридина был получен с выходом 73% из 1,3-диметил-5,6-диаминоурацила и хлористого тионила [90]. [c.445]

Химический метод онределения фолиевой кислоты основан на образовании флуоресцирующего соединения (2-амино-4-окси-птеридин-6-карбоновой кислоты) при действии на нее перманганата калия [306]. В присутствии мешающих определению пигментов (продуктов окисления тирозина и триптофана) продукты реакции, обладающие флуоресценцией, отделяют хроматографическим путем. Результаты, полученные этим методом для некоторых экстрактов натуральных пищевых продуктов, несколько выше, чем данные биологического испытания. Однако вполне возможно, что эта раз- [c.173]

Таким путем получен ряд биологически активггых соединений и их полупродуктов. В работах [1480—1483, 1508, 1512, 1513, 1515, 1622— 1628] для получения птеридинов используется метод синтеза 2-амино- [c.160]

Помимо биологически важных пуринов и птеридинов и большинства бензаннелированных гетероциклов, таких, как индол, известно много других ароматических конденсированных с гетероциклическим кольцом систем и среди них наиболее важны соединения, содержащие узловой атом азота — общий для двух циклов [1]. Большинство этих систем не встр ается в природе, но их широко изучают с теоретической точки зрения для получения потенциальных биологически активных аналогов, а также для других промышленных целей. Поскольку все многообразие таких соединений невозможно охватить в рамках этой главы, здесь будут рассмотрены лишь комбинации пяти- и шестичленных циклов, хотя возможны и другие варианты. [c.608]

Во втором издании полнее представлены и другпе методы химии углеводов способы получения разнообразных мер-капталей и аль-форы, ацилирования и дезацилирования сахаров, образования эфиров минеральных кпслот, О- и Ы-гликозидов. Добавлен ряд задач, связанных с получением гетероциклических производных углеводов, в частности, С-гликозидов фурана, пурина, птеридина, гармана, барбитуровой кислоты. [c.4]

Замыкание цикла с помощью реакции Манниха. Конденсация 4-амино-5-нитрозопиримидина с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, является известным методом получения птеридинов. Благоприятное прохождение этой реакции обусловлено способностью промежуточного анила циклизоваться путем внутримолекулярного присоединения о-аминогруппы к расположенному соответствующим образом злектрофильному центру. Из этого следует, что данная схема может быть использована для синтеза пуринов, если о-аминогруппа быстрее будет присоединяться к двойной аниль-ной связи, чем к злектрофильному центру, находящемуся по соседству с углеродным атомом анила. Этого можно достичь, вводя в реакцию в качестве соединения с активной метиленовой группой четвертичную соль основания Манниха [242]. [c.185]

Получение птеридинов циклоконденсацией 4,5-диаминопиримидинов с а-ди-карбонильными соединениями [c.195]

Для разделения смесей птеридиновых производных обычно используют колонки с ионообменной целлюлозой. Колонки с фосфоцеллюлозой используют главным образом при получении синтетических смесей птеридинов [69 —72], а также при выделении соединений этого, типа из биологических материалов [73, 74]. Для выделения птеридинов из природных материалов используют ОЕАЕ-целлюлозу [42, 69, 75—78], дауэкс 1-Х2 [79] и дауэкс [c.195]

Циклическая система птеридина единственная, которая может быть атакована либо по пиримидиновому, либо по пиразиновому ядру. Так, фолевая кислота действием N3644 гидрируется по пиразиновому ядру, что может быть использовано для получения 5-алкил-5,6,7,8-тетрагидропроизводных каталитическое гидрирование этилового эфира птеридинон-7(8Я)-карбоновой-6 кислоты (31) дает 5,6-дигидросоединение (32), в то время как действие ЫаВН4 приводит к 3,4-дигидропроизводному (30) [98]. [c.316]

В дополнение к рассмотренным выше синтезам из конденсированных систем, включающих пяти- и шестичленные циклические системы, следует отметить превращение пиримидо [5,4-с] оксади-азина (96) в 8-метилпурин (97), идущее при 200 °С с потерей молекулы формальдегида схема (19) . Из перегруппировок других систем, построенных из двух шестичленных циклов, известны превращения различных производных птеридина в пурины при действии амида натрия в жидком аммиаке [79] или при кипячении в уксусном ангидриде соответствующих Л -оксидов [80], трансформации 6-азаптеридинов (98) в 8-замещенные теофиллины (99) в условиях восстановления [81] схема (20) , а также получение пуринов (100) при действии формамида на фервенулины (7-азаптеридины) [82]. [c.611]

Около 20 лет назад для загущения масел начали использовать органические соединения пигменты — красители, производные мочевины и др. Такие смазки получили название органическихОписано множество различных типов загустителей, которые могут использоваться для их получения аминофенолы, соединения птеридина, алкоголяты и сульфонаты некоторых металлов, целлюлоза, соли низкомолекулярных органических кислот (ацетат кальция) и др. Практическое применение, од- [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология