Гидролиз этиленимина и его производных

Этиленимин реагирует с боковыми цепями цистеина в белке с образованием S-аминоэтильных производных. Пептидные связи, образованные карбоксильными группами этих модифицированных цистеиновых остатков, гидролизуются трипсином. Почему [c.47]

Гидролиз этиленимина и его производных. В водных растворах кольцо этиленимина легко раскрывается с образованием этаноламина [c.57]

Гидролиз этиленимина и его производных. В водных растворах кольцо [c.57]

Этиленимин, окись этилена, этиленсульфид (1 2 = ЫН, О, 5) и их производные имеют важное теоретическое значение и применяются как промежуточные продукты в синтезах. Известны окиси ацетиленов (2) соединения с карбонильной группой в кольце (например, 3) не были выделены, но они являются промежуточными продуктами при щелочном гидролизе а-хлоркарбоновых кислот (совместное участие соседних групп). [c.249]

Производные этиленимина, содержащие алкильные группы при атоме азота, имеют такую же низкую основность, как и сам этиленимин, и менее активны по отношению к гидролизу (табл. 3). [c.434]

Отмеченные результаты свидетельствуют о преобладании в рассматриваемом случае г нс-присоединения с сохранением конфигурации у обоих асимметрических углеродных атомов. В небольшом объеме во всех рассмотренных случаях протекает транс-присоединение, приводящее к вальденовскому обращению у углеродного атома, испытывающего нуклеофильную атаку. Отсутствие рацемизации в опытах гидролиза чистых оптических антиподов свидетельствует о том, что во всех отмеченных случаях конфигурация у углеродного атома, несущего NHz-rpynny, сохраняется неизмененной, а это означает, что в реакции гидролиза раскрытию подвергается только одна С — N-связь кольца. Таким образом, полученные результаты также свидетельствуют о наличии в той или иной пропорции двух составляющих (моно-и бимолекулярной) в схемах реакции гидролиза производных этиленимина. [c.118]

До проведения ферментативного гидролиза образец белка должен быть денатурирован и остатки цистеина в нем превращены в гидрофильные производные. С этой целью дисульфидные связи в белке предварительно восстанавливают дитиотреитом [37] и цнстеины модифицируют иодоуксусной кислотой (для введения радиоактивной метки используют [ С] иодоуксусную кислоту), иодоацетамидом [31], этиленимином [66] или окисляют надмуравьиной кислотой [30]. Выбор реагента определяется общей стратегией исследования. Более подробно реакции модификации рассмотрены в гл. 2. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология