Ксантон, облучение

Возбужденные молекулы, приведенные в скобках, находятся, как недавно было показано, в триплетном состоянии [311]. Следует отметить, что кетон восстанавливается за счет спирта ) поэтому образующийся при этом альдегид или кетон может привести к смешанным продуктам реакции [73, 74,- 76]. Следовательно, если только возможно, нужно применять спирт с таким же радикалом, что и в карбонильном соединении. Некоторое представление о значении рассматриваемой реакции может дать табл. 1. Пинакон образуется не во всех случаях например, он не получен иЗ ксантона и флуоренона. Действительно, при облучении пинакона этих соединений, полученного другим путем, реакция протекает в обратном направлении [83, 221]. Скорость реакции в пределах от —25 до 75° не зависит от температуры вода является отрицательным катализатором. Аналогичные продукты реакции получены из альдегидов [66] в этих случаях, как и во многих более ранних работах, применялось облучение солнечным светом. [c.373]

Было замечено, что не только БФ, но и другие ароматические кетоны способны инициировать ПП. Купер и др. [29] для сенсибилизации прививки ММА к натуральному каучуку при облучении видимым и УФ-светом применяли ксантон. [c.37]

Некоторые ароматические кетоны (например, флуоренон [121], ксантон [122, 123], а-нафтилфенилкетон [122, 123] и ди-а-нафтилкетон [122, 123]) не реагируют со спиртами при облучении. Наоборот, обнаружено, что флуорен-пинакон и ксантопипакон при действии на них излучения в присутствии ацетона дают соответственно флуоренон и ксантон, причем ацетон восстанавливается до изопропилового спирта [125]. Для ксантопинакона (П) это показано ниже [c.257]

Оксидиксантил (II) [3]. Эквимолекулярные количества ксантена (1 г) и ксантона в 15 мл сухого, не содержащего тиофена бензола, помещенные в трубку из стекла пирекс (трубку целиком заполняют раствором, закрывают корковой пробкой и в перевернутом виде погружают в ртуть для предотвращения попадания воздуха), освещают солнечным светом. После однодневного облучения (Каир) бесцветные кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из лигроина (т. кип. 100—110°). Т. пл. 194° (плавится с разложением), выход 80%. [c.163]

Облучение норборнена в бензоле в присутствии бензофенона дает в основном окись [см. уравнения (8-47) и (8 48)]. Таким образом, в этом случае имеет место конкуренция между переносом энергии и реакцией присоединения. Триплетное состояние ацетофенона ( т = 74 ккал/моль) выше, чем у норборнена, тогда как в бензофеноне оно расположено ниже ( г= 69 ккал/моль). В присутствии сенсибилизаторов с промежуточной энергией триплетного состояния, например ксантона ( = 72 ккал/моль), образуются как димеры, так и окись в сравнимых количествах. [c.259]

По существующим в настоящее время представлениям одно из условий, необходимых для того, чтобы молекула была способна к флуоресценции, заключается в ее жесткой структуре. Для примера на рис. П-3 показано отличие катиона нефлуоресцирующего фенолфталеина (а) от флуоресцеина (б), который при облучении флуоресцирует ярким зеленым светом. Все три бензольных кольца фенолфталеина способны вращаться вокруг своих связей с центральным атомом углерода, затрачивая на это часть своей энергии. Кислородный мостик между двумя кольцами флуоресцеина замыкает их в жесткое ксантеновое производное, в котором подобные фенолфталенину энергетические потери возможны лишь в одном кольце. В соответствии с этим многие из содержащих конденсированные трехчленные циклы производные ксантона (с атомами углерода и кислорода [c.33]

Некоторые ароматические кетоны, такие, как флуоренон [45], ксантон [46], а-нафтилфенилкетон [46] и ди-а-нафтилкетон, не вступают в реакцию со спиртами при облучении. В противоположность этому было найдено, что флоуренонинакон и ксантонинакон при действии света в присутствии ацетона дают флуоренон и ксантон, соответственно ацетон восстанавливается в изопропиловый спирт [48]. Для ксантопиканона этот процесс выражается следующей реакцией [c.51]

Отделение теоретической и прикладной химии Заведующий G. R. Ramage Направление научных исследований кинетика реакций в аэродинамической трубе термометрическое титрование тонкослойная хроматография анализ кристаллической структуры неорганических веществ синтез и строение боргидридов и фторборатов получение пористого угля и окиси кремния адсорбция на различных окислах использование полифосфорной кислоты в синтезе меченые атомы в изучении ферроценов катализ на ионообмен ных смолах радиационная химия фторированных алифатиче ских углеводородов литий- и магнийорганические соединения реакции реактивов Гриньяра с азолактонами перегруппировка Клайзена реакция Канниццаро синтез /г-дибромбензола стирол, пентаэритрит и их производные реакции галоидирован ных ароматических аминов гетероциклические соединения синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина стероиды методы синтеза природных ксантонов способы полу чения ярких и прочных красителей фотохимия красителей полимеризация виниловых мономеров эмульсионная полимери зация хелатные инициаторы полимеризации облучение поли меров и их растворов свойства и методы испытания полимеров [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология