Нитробензол как акцептор при дегидрировании

Окислительным дегидрированием этилбензола в присутствии нитробензола в качестве акцептора водорода возможно одновременное получение стирола и анилина [102]. [c.98]

В качестве акцептора водорода при дегидрировании помимо хинонов применяли также нитробензол. Ароматизации под действием нитробензола подвергали преимущественно аддук-гы диенового синтеза, полученные при применении хинонов в качестве диенофилов. Реакцию проводили нагреванием компонентов в нитробензоле при 180—210° в течение 5—6 ч без выделения аддуктов (выходы ароматизированных соединений составляли 40—60%) [c.230]

Хиноны — не единственный класс соединений, которые могут связывать водород из другой органической молекулы. Однако хиноны наиболее эффективны из всех доступных органических акцепторов водорода. В некоторых случаях в препаративной химии применялись и другие акцепторы водорода. Из них наибольшее значение имеет нитробензол, так как он вполне доступен и может применяться как реагент и как растворитель. Поэтому нитробензол применялся во многих случаях для дегидрирования исходных и нестойких промежуточных соединений. Ниже рассматриваются два примера таких реакций. [c.345]

Высокая активность ацилимидопроизводных, а также гидрохлоридов N-иминов пиридиновых оснований как акцепторов водорода, превосходящая активность таких известных дегидрирующих агентов, как хлоранил, нитробензол, уротропин, N-оксиды [119], позволила предложить эти вещества как эффективные, реагенты для дегидрирования полностью насыщенных систем пиперидина, анабазина, изоанабазина [120, 121] [c.72]

При дегидрировании этилбензола на катализаторах Pd/AbOs и Pt/A Os выход стирола также увеличивается при добавлении этилена [21], но активность этих катализаторов убывала быстрее, чем оксидных или хромита меди. Авторы [21] высказали предположение, что наблюдается непосредственный перенос атомов водорода от молекулы донора к молекуле акцептора согласно модели [5], но доказательств не привели. Однозначные доказательства справедливости двухстадийного механизма переноса водорода были недавно получены [22] в результате изучения дегидрирования этилбензола с нитробензолом в качестве акцептора водорода. Катализатором служил порошок полинафтахино--на, термообработанный при 613 К на воздухе, после чего он стал нерастворимым в воде и в органических жидкостях. При подаче Ба катализатор только паров этилбензола в токе гелия карбонильные группы полинафтолхинона превращаются в гидроксильные, но степень дегидрирования этилбензола за 20 мин падает до нуля. После этого пропускаемый над катализатором нитро- бензол гидрируется в анилин, но его выход постепенно снижается до нуля по мере перехода гидроксильных групп катализатора в карбонильные. Если же на катализатор поступает смесь этил--бензола и нитробензола, то стадии переноса атомов водорода от их донора к карбонильным группам >С = 0 катализатора и от гидроксильных групп >С—ОН катализатора к акцептору водорода сопрягаются, что имеет место и при перераспределении водорода в циклоолефинах на совсем других катализаторах — палладии и платине [9]. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология