Соли родамина

В круглодонную колбу помещают 30 г вполне сухой натриевой соли родамина Б, приливают 54 мл бромистого н-бутила, 200 мл бутилового спирта и нагревают 10—12 ч с обратным холодильником на масляной бане (температура масляной бани 120°). После охлаждения реакционную смесь переносят в фарфоровую чашку и удаляют избыток бромистого н-бутила и бутилового спирта выпариванием на водяной бане. [c.220]

Извлечение комплексных солей родамина С (методы определения сурьмы, галлия, таллия, золота, индия, теллура) проводят обычно [c.21]

Рис. 10. Спектральные кривые поглощения бензольных растворов комплексных и простых солей родамина 6Ж. I = = 5 см

Качество осадка лития сильно зависит от растворителя. Так, из нитрометановых растворов получаются светло-серые, плотные и дендритные осадки лития, а из пропилевкарбонат-ных растворов — темно-серые, аморфные и неплотные. Однако из растворов Li 104 в пропиленкарбонате образуются очень плотные осадки. Качество осадка улучшается при добавлении натриевых солей родамина С и флуоресцеина. [c.97]

Синтез бутилродамингидрохлорида. 50 г продажного родамина-Б-гидрохло-рида растворяют в 200 мл воды при нагревании на кипящей водяной бане в течение 1 ч. Темнорозовый горячий раствор фильтруют для отделения посторонних примесей и к фильтрату прибавляют 25 г едкого натра в 100 жл воды. Образующуюся натриевую соль родамина фильтруют из горячего раствора через воронку Бюхнера и сушат на воздухе 2—3 я. 30 г сухой натриевой соли род-амина-Б помещают в круглодонную колбу, прибавляют 54 мл бутилбромида, 200 мл бутилового спирта и нагревают с обратным холодильником на масляной бане 10—12 ч при 80—120 С. После охлаждения реакционную смесь переносят в фарфоровую чашку и удаляют излишний бутилбромид и бутиловый спирт выпариванием на водяной бане. [c.353]

Надежный метод обнаружения сурьмы в тканях или коже основан на легкости перевода растворимых, а также нерастворимых соединений трехвалентной и пятивалентной сурьмы в растворимую в воде кислоту Н[5ЬЛ4] или ее ионы. При добавлении амфотерного красящего вещества—родамина В, растворимого при всех значениях pH, образуется красно-фиолетовый осадок соли родамина и этой комплексной кислоты. Строение этой соли можно представить двумя формулами (I) и (Н) [c.671]

Адсорбированное вещество обладает цветом и флуоресценцией, присущими растворимым в бензоле солям родамина В с комплексными металлсодержащими галогенокислотами, но они отличаются от этих солей тем, что не растворимы в бензоле. [c.700]

Сурьма может быть непосредственно обнаружена во всех этих соединениях. При обработке соляной кислотой, иодидом калия и, в случае пятивалентной сурьмы, сернистой кислотой сразу же или через несколько минут образуется комплексная кислота И [SbJ4]. Добавление бодрого раствора основного красителя родамина В приводит к осаждению фиолетовой соли родамина с этими анионами (ср. стр. 134). [c.735]

Из данных видно, что растворимость исследованных тройных соединений в некотором интервале кислотности остается постоянной, а затем резко возрастает. Растворимость в соляной кислоте является индивидуальным свойством каждого отдельного тройного соединения в целом и не связана, по-видимому, с основными свойствами красителя. Один и тот же реагент, в зависимости от металла и аниона, образует различные но растворимости в соляной кислоте комплексы. Так, например, соль родамина-В с роданидным анионом. цинка осаждается полностью только в слабокислой среде. В то же время кадмий в виде иодидного (или бромидного) комплекса осаждается ро-дамином-В количественно даже в 1 iV соляной кислоте. Заметная разница в кислотности, необходимой для полного осаждения, наблюдается и для тройных соединений метиленового голубого с роданидным анионом цинка и иодидным анионом кадмия. Различие в свойствах тройных комплексов цинка п кадмия может послужить основанием для выбора условий разделения этих элементов. [c.68]

После встряхивания с бензолом нейтрального водного раствора 10 мг хлористой соли родамина 6Ж в экстракте было найдено 0,16 л г бесцветного красителя, при экстрагировании из 0,01Я Нз304, содержащей такое же количество красителя,— 0,10 мг, из 0,5Я Н2804 — [c.31]

В главе 1 было показано, что после разбавления бензольного (толуольного и т. д.) экстракта соли родамина 6Ж или бутилродамина С ацетоном флуоресценция раствора, отнесенная к единице концентрации катиона красителя, приобретает некоторое максимальное значение, не зависящее от природы аниона экстрагированной соли. Эта закономерность распространяется также и на растворы родамина С и этилродамина С. [c.89]

Подобные явления наблюдались Льюисом и Бегеляйзе-ном и у натриевых солей родамина С и флуоресцеина. [c.43]

Соли, которые основные красители образуют с кислотными красителями, пригодны для окраски лаков. Так, соли родамина с палатинами прочными являются родоначальниками ряда прочных цапоновых красителей, к которым относится цапон прочный огненно-красный В. [c.471]