Красители бесцветные

Методы, основанные на взаимодействии излучения с веществом. Большое значение имеют различные оптические методы анализа. Измерение поглощения света является основой фотометрии. Различают две группы фотометрических методов колориметрию и спектрофотометрию. В колориметрии сравнивают окраску исследуемого раствора с окраской стандартного раствора. В спектрофотометрии определяют спектр поглощения вещества (раствора) или измеряют светопоглощение при строго определенной длине волны. Как чисто физический метод, фотометрия применяется для анализа растворов красителей, для определения окрашенных окислов азота в газах и т. п. Измерение поглощения в ультрафиолетовой и в инфракрасной частях спектра позволило распространить эти методы на многие бесцветные растворы, не поглощающие света в видимой области. Таким путем анализируют сложные системы, содержащие органические вещества, например различные фракции перегонки нефти, витамины и др. физиологически активные вещества. Измерение поглощения в инфракрасной области используется, кроме того, для определения мути в растворах, пыли в газах. [c.18]

АЦЕТАНИЛИД (антифебрин) — бесцветные блестящие листочки или ромбические пластинки т. пл. 114, 2° С, растворяется в воде, эфире, спирте и др. При нагревании с кислотами и щелочами А. разлагается с образованием аннлина и уксусной кислоты, на чем основано открытие А. Получают А. взаимодействием анилина с уксусной кислотой, уксусным ангидридом и др. Применяют в качестве жаропонижающего и болеутоляющего средства в медицине, полупродукта синтеза красителей и лекарств (напр., стрептоцида), стабилизатора пероксида водорода. [c.35]

У индиго эти свойства ярко выражены. При восстановлении оно присоединяет два атома водорода и превращается в белое индиго , которое кристаллизуется в виде бесцветных листочков и при действии кислорода воздуха количественно превращается обратно в краситель [c.697]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

В качестве примера посмотрим, как можно придать овечьей шкуре тигровую окраску. Химия помогает ото сделать. Ей на помощь приходят специальные красители — бесцветные производные ароматических аминов и фенолов [c.111]

Окисленный краситель Восстановленный краситель (бесцветный) (голубой формазан) [c.72]

ЭТОЙ причине большинство органических соединений ( исключая органические красители) бесцветны. В отличие от нИх большинство соединений переходных металлов окрашены. В гл. IV было показано, что цвет последних обусловлен переходами между различными группами i-орбиталей, которые расщепляются по энергии под действием лигандов. Эти переходы требуют значительно более низкой энергии по сравнению с переходами, обозначенными в указанном ряду, в силу чего связаны с поглощением электромагнитных волн в видимой области спектра. [c.164]

Лейкосоединение этого красителя бесцветно, куб окрашен в жел-то-оливковый цвет. Краситель широко применяется для крашения хлопка, вискозного волокна, льна и шелка образует окраски, устойчивые ко всем видам физико-химических воздействий. Тиоиндиго красно-коричневый Ж по устойчивости окрасок превосходит все другие индигоидные красители и относится к числу лучших кубовых красителей. [c.190]

Пищевой краситель содержит молекулы, которые мы воспринимаем как окрашенные. После того как капля упала в воду, эти молекулы начинают распространяться по бесцветной воде. Фактически образуется раствор с равномерным распределением окраски. Объясните следующие экспериментальные факты с точки зрения атомно-молекулярных представлений. [c.41]

Термопласт бесцветное прозрачное вещество без запаха и вкуса, не проявляющее физиологического действия. Устойчив к действию воды, кислот, оснований и органических растворителей. Имеет низкую электро- и теплопроводность р = 1,08-1,09 г/см прочность на разрыв 300 кгс/см прочность на сжатие 1000 кгс/см . Хрупкий горючий температура размягчения 75°С. Свойства могут меняться при добавлении других полимеров, пенообразователей, пластификаторов и красителей. [c.216]

В 1777 г. К. Шееле впервые наблюдал странное явление поглощения газов или паров древесным углем, но научные исследования в этой области были проведены Т. Е. Ловицем в 1785 г. Им было установлено, что растворы виннокаменной соли, неочищенные сиропы, растворы красителей и некоторых растительных масел и соков при обработке их животным или древесным углем теряют окраску, становятся бесцветными и теряют неприятные запахи. [c.90]

При действии альдегида из I и 11 образуются вначале бесцветные соединения (HI) и (IV), которые затем теряют связанную с атомом углерода сульфогруппу и превращаются в хиноидный краситель красного цвета (V) [c.209]

При добавлении щелочи к красителю (т. е. соли) можно снова выделить бесцветное карбинольное основание. [c.328]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935—1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, которые имеют окраску, соответствующую природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализу бесцветных веществ пятна появляются на бумаге после опрыскивания ее подходящим реактивом. Например, при анализе аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыски- [c.10]

ГИДРОХИНОН (д-диоксибензол) — бесцветные или светло-серые серебристые кристаллы, т. лл. 170 С растворим в воде. Водные растворы на воздухе быстро окисляются и буреют. Г. является сильным восстановителем, в частности, он восстанавливает на холоду соли серебра. Г. применяют преимущественно в фотографии как проявитель, в химической промышленности как антиоксидант, например, стабилизатор стирола, в органической химии при синтезе красителей, в аналитической химии в виде соединения с хиноном (хингидрон) для определения pH и др. [c.75]

Навеску около 15 г пасты помещают в коническую колбу, размешивают с 250 мл горячей дестиллированной воды и для окисления красителя через раствор продувают воздух при 60—70 (на водяной бане). Воздух для поглощения СОа предварительно пропускают через склянку Дрекселя с негашеной известью. Продувку производят в течение 5—6 час. до полного осаждения красителя (бесцветный вытек при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу). [c.255]

Несопряженные макрогетероциклические соединения (бесцветные) используются в качестве носителей хромофорной системы при получении пигментов, относящихся к другим классам красителей. Бесцветная макрогетероциклическая основа таких пигментов обусловливает их высокую температуру плавления, миграционную устойчивость и низкую растворимость в органических растворителях, а хромофорная система — чистоту и яркость окраски. В качестве примера можно привести ярко-желтый пигмент, полученный из цианурхлорида, 2,6-диаминониридина и моноазокрасителя [c.217]

Кубозоли представляют собой растворимые в воде соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. Кубозоли достаточно стойки в нейтральной и щелочной среде, в кислой среде яри действии окислителя разлагаются с выделением кубового красителя. Растворы кубозолей, производных индиго,идных и ниоиндигаидных красителей, бесцветны или слабо окрашены растворы кубозолей, производных полициклических кубовых красителей, интенсивно окрашены. [c.137]

Для установления конца реакции сочетания каплю реакционной смеси наносят на фильтровальную бумагу, и на образовавшийся вокруг пятна красителя бесцветный вытек наносят раствор легко сочетающейся азосоставляющей, обычно водный раствор -нафтолята натрия, Р-соли или резорцина и, смотря по обстоятельствам, содовый раствор или разбавленный раствор едкого натра. Если еще имеется диазосоединение, не вступившее в реакцию, то на этом месте появляется соответствующая окраска. В случае легко растворимых красителей, которые не дают бесцветного вытека, отбирают сначала небольшую пробу реакционной жидкости в пробирку, добавляют поваренной соли для осаждения красителя и проводят испытание с обработанной таким образом смесью. Подобным же образом можно установить наличие не вступившей в реакцию азосоставляющей, нанося диазораствор на бесцветный вытек. [c.229]

Дуропласты в зависимости от степени поликонденсации - вещества от бесцветного до бурого и красно-бурого цвета. Не имеют запаха и вкуса, однако вследствие наличия следов свободного фенола физиологически не безвредны. Устойчивы по отношению к воде, слабым кислотам и основаниям, органическим растворителям. Обладают низкой электро- и теплопроводностью р = 1,25 г/см прочность на разрыв 500 кгс/ см , прочность на сжатие 3000 кгс/ см , не воспламеняются, при нагревании обугливаются. Свойства могут изменяться путем добавления красителей и наполнителей, t См. также Получение (стр. 259) Применение (стр. 266). [c.215]

При осторожной конденсации мочевины с формальдегидом образуются бесцветные и прозрачные, как хрусталь, смолы (органическое стекло, поллопазы). Первые образцы органического стекла набухали от влаги воздуха н становились хрупкими. Было найдено, что эти нежелательные свойства исчезают, если с формальдегидом конденсировать смесь мочевины с тиомочевиной. Хрупкость смо.пы можно значительно снизить при конденсации введением 30—40% целлюлозы. Прозрачность при этом теряется, но зато при добавлении различных красителей и наполнителей получаются прекрасные термопластические материалы, формующиеся в желаемые предметы. Процесс получения таких смол довольно прост конденсируют в воде 2 г-мол СО(ЫН.2)2 с 3 г-мол СН О в присутствии ЫН ОН, пиридина или уротропина. Полученный сироп смешивают с целлюлозой или другими наполнителями, добавляют красители и формуют прн нагревании. Формующиеся порошки такого типа известны под названием альдур, пласкон. В последнее время мочевино-формаль-дегидные смолы начали модифицировать путем конденсации мочевины с формальдегидом в прг.сутствии ацеталей одноатомных или многоатомных спиртов или с глифталями. [c.501]

К красителям относятся так>1 е оптические отбеливающие вещества— бесцветные флуоресцирующие органические соединения, поглощающие ультрафиолетовое излучение и преобразующие его в видимое. Эти вещеегпа применяют преимущественно в производстве сиитетических моющих средств, а также для оптического отбеливания бума1И, тканей, пластических масс и т. п. Ассортимент красителей и родственных им органических соединений насчитывает около 10 000 торговых марок. Он подвержен значительному изменению и обновляется приблизительно на 50% каждые 8—10 лет. [c.10]

Зону красителя кислотного фиолетового С из одного сектора аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 2 мм. Вырезанную часть хроматограммы помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают 10 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на водяной бане 10 мин. Раствор с помощью воронки переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, оставляя бумагу в стакане. Снова обрабатывают бумагу кипящей водой и греют на бане 10 мин. Затем бумагу в стакане дважды промывают горячей водой, выливая промывные воды в мерную колбу, и после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Процесс извлечения заканчивают, когда бумага станет бесцветной или почти бесцветной, так как краситель частично может необратимо адсорбироваться волокнами бумаги. Оптическую плотность раствора кислотного фиолетового С (Ах) измеряют на фотоколориметре по отношению к воде с использованием красного светофильтра в кюветах с / = 30 мм. Используя градуировочный график Лx = f( .pi ит), определяют содержание красителя в чернилах (в мкг). Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. [c.223]

ДИФЕНИЛ (фенилбензол) СеНз—С1.Н5— бесцветные кристаллы, т. пл. 71 С нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях. Д. содержится в антраценовом масле, выделяемом из каменноугольной смолы. Д.— типичный ароматический углеводород, применяется в производстве красителей, синтетических смол в смеси с дифениловым эфиром (С5Н5)20 часто применяется в качестве высокотемпературного теплоносителя — даутерма. [c.90]

Для этой реакции можно использовать или свободное основание, или соль. Полученные сульфокислоты неустойчивы и разлагаются при кипячении как с кислотой, так и со щелочью. Нагревание бесцветного раствора сульфокислоты ведет к обратному распаду с образованием красителя [1431, но по охлаждении раствора продукты разложения соединяются вновь. Слабо окрашенные кристаллы солянокислой соли становятся на воздухе фиолетовыми, вследствие того, что краситель образует соль с лейкосульфоки-слотой. [c.130]

Нефтяной бензол (ГОСТ 9572—93) получают в процессе каталитического риформинга бензиновьк фракций, а также при пиролизе нефтяного сырья. Представляет собой прозрачную, бесцветную, летучую легкоподвижную жидкость со специфическим запахом. Используют в качестве сырья для производства синтетических волокон, пластических масс, синтетических каучуков, красителей и других продуктов. [c.466]

Красный краситель парафуксин (стр. 749) при действии сернистой кислоты превращается в бесцветное соединение, которое, согласно Виланду, представляет собой К-сульфиновое производное парафуксннлейкосульфокислоты (1 или И) [c.209]

В связи с сернистыми красителями следует упомянуть также скатанол О , образующийся прн действии серы и едкого натра на фенол. Он представляет собой бесцветное соединение, которое в виде натриевой соли субстантивно выбирается хлопком и способно фиксировать основные краснтелн еще лучше, чем это делает таннин. Фиксация достигается за счет связывания кислых ОН-групп катапола с красителем в нерастворимую соль, в то время как другие ОН-группы закрепляются иа целлюлозе с помощью водородных мостиков. [c.743]

Все эти красители непрочны по отношению к щелочи, так как под влиянием ионов ОН перегруппировываю1ся в бесцветные карбинольные основания. Значительно большей щелочеустойчнвостью обладают различные марки патентованных голубых, су.тьфнровапных красителей типа малахитового зеленого. [c.749]

При действии шелочей роза.мии превращается сначала в основание красителя, а затем в бесцветное карбинольное основание, из которого. минеральные кислоты регенерируют красящее вещество. [c.768]

Окситионафтен представляет собой бесцветное вещество с т. пл. 71°, по запаху напоминает нафтолы и, подобно нафтолам, легко сочетается с солями диазония. С соединениями, имеюи1ими реакционно-способные карбонильные группы, с альдегидами и кетонами, он образует окрашенные продукты конденсации, тиоиндогениды, важнейшие представители которых уже были упомянуты прн рассмотрении тиоинди-говых красителей (стр. 700—701). [c.968]

Толуол (метилбензол) СбНб—СНз — бесцветная жидкость, легче воды. Используется для производства красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол). Толуол применяется в качестве исходного продукта при получении синтетических моющих средств, капролактама. Является хорошим растворителем. [c.285]

Отдельные представители. Хлорбензол СеНбС — бесцветная жидкость с /кип=132°С. в промышленности получается хлорированием бензола в присутствии катализатора (РеС1з). Несмотря на незначительную подвижность атома хлора, хлорбензол широко используется для синтеза различных органических веществ (фенола, красителей и др.). [c.292]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935— 1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, окраска которых соответствует природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализе бесцветных веществ пятна проявляют, опрыскивая бумагу реактивом, образующим с разделяемыми компонентами окрашенные соединения. Например, при определении аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыскивают раствором нин-гидрина, в результате чего на поверхности бумаги появляются пятна розового цвета, соответствующие индивидуальным аминокислотам (см. рис. 1.2). Если разделяемые бесцветные вещества обладают способностью к флуоресценции, бумагу облучают ультрафиолетовыми лучами (кварцевой или ртутной лампой) и тогда хроматограмма становится видимой. Этот случай можно наблюдать при разделении смеси антрахинонов, пятна которых в ультра- [c.9]

Окрашивание бесцветных пленок органическими красителями и неорганическими соединениями по реакции двойного обмена (см. методику, приведенную ниже) не позволяет получить светостойкую окраску, так как красители отлагаются лишь в верхней части пор. В связи с распространением строительных конструкций из сплавов алюминия, эксплуатипуемых и жестких условиях наружной атмосферы, проводят светостойкое окрашивание путем электрохимической обработки переменным током частотой 50 Гц. В катодный период происходит разряд присутствующих в растворе ионов с образованием мелкодисперсных частиц металлов и нерастворимых оксидов — в основном на дне пор. Окрашенные таким образом пленки наполняют растворами солей металлов (например, никеля), которые взаимодействуют с веществом пленки и образуют гидроксиды. Окрашивание непосредственно в процессе анодного оксидирования, происходящее, например, в электролитах № 3 и № 4 (см. табл. 13.1), связывают с включением в растущий оксид [c.83]

Краситель фуксин можно получить следующим образом анилин (2 моль) конденсируют с формальдегидом. Полученный 4,4 -диаминодифенилметан окисляют совместно с о-толуидином. Образующееся лейкоос-нование фуксина при дальнейшем окислении превращается в карбинольное основание (бесцветное). Окраска появляется при добавлении соляной кислоты (1 моль). Составьте уравнения перечисленных реакций и предельные структуры катиона красителя. [c.209]

При макроэлектрофорезе подвижность частиц оценивают по скорости перемещения границы раздела между золем и боковой жидкостью , в которую погружены электроды. Этот метод предполагает различие в окраске или мутности золя и боковой жидкости. Растворы ПАВ в большинстве случаев бесцветны и практически прозрачны (мутность, обусловленная светорассеянием на мицеллах, при небольших концентрациях обычно незначительна). Поэтому для макро-злектрофоретических исследований их окрашивают путем солюбилизации водонерастворимого красителя, например су-дана П1, оранжевого ОТ. Раствор, содержащий меченные таким образом мицеллы, дает четкую границу раздела с неокрашенной боковой жидкостью. Этот прием позволяет легко решить вопрос о выборе боковой жидкости. Как известно, она должна быть по своим свойствам (электропроводности, плотности, величие pH) возможно более близкой к исследуемому золю. В данном случае в качестве боковой жидкости используют раствор ПАВ с той же концентрацией (или близкой к ней), что и испытуемый, но без красителя. Это позволяет в наиболее полной мере удовлетворить требования к боковой жидкости. [c.172]

АЦЕТОНИТРИЛ (нитрил уксусной кислоты, цианистый метил) Hз N—бесцветная жидкость с характерным запахом (эфирным), т. кип. 81,6 С, смешивается с водой и другими органическими растворителями. А. применяют как растворитель многих неорганических и органических веществ как исходный материал для синтеза важных промышленных продуктов, для разделения смеси жирных кислот, удаления смол, фенолов и красителей из углеводородов нефти и др. А, токсичен, предельно допустимая концентрация в воздухе около 0,002%. [c.36]

АНТРАЦЕН С14Н10 — ароматический углеводород, стремя бензольными кольцами, по химическим свойствам сходен с нафталином. Бесцветные пластинчатые кристаллы т. пл. 217° С не растворяется в воде. Получают А. из тяжелых фракций каменноугольной смолы (антраценовое масло). А. является сырьем для получения антрахинона и многих красителей. [c.29]

АЦЕНАФТЕН С12Н,о — бесцветные игольчатые кр-исталлы, т. пл. 96° С, растворяется в спирте и толуоле. Получают из каменноугольной смолы, бро-мированием а-этилнафталина и взаимодействием нафталина с этиленом при высоких температурах. А. используется для получения нафталевой кислоты и аценафтенхиноиа, применяемых в производстве красителей. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология