Основные красители родамин

Совместно с В. А. Кремером автор исследовал влияние растворителей на спектры флюоресценции салициловой кислоты и основного красителя родамина В (экстра). Оказалось, что спектры флюоресценции как салициловой кислоты, так и основного красителя родамина В изменяются под влиянием растворителей. [c.253]

Галогениды серебра способны не только извлекать путем адсорбции из растворов содержащиеся в них ионы серебра, но они могут также адсорбировать и ионы галогенидов, если последние присутствуют в избытке. Так, бромид серебра адсорбирует бромид-ионы, и мы, следовательно, можем ожидать, что какой-нибудь основной краситель будет служить индикатором на адсорбированные ионы бромида, точно так же, как эозин (кислотный краситель) является индикатором на адсорбированные ионы серебра. Действительно, Фаянс и Вольф показали, что основной краситель родамин 6G может быть хорошим индикатором при [c.131]

Образующийся в солянокислой среде ассоциат аниона хлоридного комплекса галлия с катионом основного красителя родамина С экстрагируется органическими растворителями и флуоресцирует красно-оранжевым светом [44, 63, 64] наибольшая яркость свечения ассоциата наблюдается при его извлечении смесью бензола с диэтиловым эфиром в отношении 9 1 [39, 56] из соляной кислоты, разбавленной 1 1 (6 н.) [64]. В этих условиях в экстракт за один прием переходит около 90% галлия [44, 48] при соблюдении одинаковых условий приготовления и флуориметрирования анализируемых и эталонных растворов достаточно хорошие результаты получаются при однократной экстракции. Максимум в спектре возбуждения флуоресценции экстракта находится при 560 ммк, максимум излучения— около 590 ммк. При использовании светофильтров с границей скрещения около 575 ммк в 5 экстракта можно определять галлий в пределах от 0,005 до 1,0 мкг [47]. Способность флуоресцировать развивается сразу и сохраняется неизменной в течение не менее 3—4 час [46]. [c.219]

Основный краситель Родамин С получают из фталевого ангидрида и. и-диэтиламинофенола [c.159]

Индий экстрагируется бензолом из растворов 2,5 н. по НВг в присутствии основного красителя — родамина С и добавлении Н1 больших количеств ацетона . Не мещают Fe , Са, Ga. Сг , П, Th, Bi, Be, Pb, As ", V , Ni, o, Zr. [c.276]

Слабая адсорбция основного красителя родамина Б на основном окисле ZnO могла повести к образованию коллоидных частиц на поверхности, на что указывает также сходство спектральных кривых фотоэффекта для ZnO, окрашенного родамином, и для порошка красителя (рис. 9, а, б). [c.188]

Из органических реагентов описан ге-бензохинон [1275], с которым тиосульфат-ион образует желтую хинонтиосерную кислоту с Хщах = 400 нм исследована экстракция SjOg" с основными красителями (родамины С и 6Ж, малахитовый зеленый, кристаллический фиолетовый) [146]. [c.134]

Примерами реагентов, образующих ионные ассоциаты, могут служить диантипирилметан и его производные, тетрафениларсониум, 1,3-дифенилгуанидин, высокомолекулярные амины, основные красители родамин Б, бриллиантовый зеленый, кристаллический фиолетовый, метиловый фиолетовый, зеленый, метиленовый голубой, акридиновый оранжевый, антипирино-вые красители и т. д. [c.236]

Родамины содержат основные ауксохромные группы. Родамин В получается сплавлением фталевого ангидрида с ж-диэтиламинофеыолом и хлористым цинком. Он является важным красно-синеватым, сравнительно прочным основным красителем. Родамин 8 пол5 ается из янтарного ангидрида и л-диметиламинофонола [c.536]

Аминоксантеновые красители. Одними из первых в практике люминесцентного анализа начали применять основные красители --родамины (Р) [10] в настоящее время они занимают первое место по числу (около 30) определяемых с их помощью элементов (рис. 17). Механизм их действия основан на следующем. Определяемый элемент переводят в ацидокомплекс типа [МеХ ] (обычно галогени Ьый, [c.277]

Цапоновый прочно-огненно-красный Б представляет собой кислотный краситель палатиновый прочно-желтый ГРН, осажденный основным красителем родамином 4ГД экстра цапоновый прочнокрасный ЗБ — краситель палатиновый прочно-оранжевый РН, осажденный родамином Б. [c.722]

Фосфат в флуориметрических методах давно известен в качестве мешающего иона, это его свойство было использовано для аналитических целей. В работе [165] использовали свойство фосфора гасить люминесценцию комплекса алюминия с морином. Многие ионы мешают определению, некоторые из них можно отделить предварительным выпариванием анализируемого раствора с хлорной кислотой или с помощью ионного обмена. Киркбрайт, На-райянасвари и Вест [166] попытались реализовать потенциально высокую чувствительность спектрофлуориметрии, оставив при этом селективность определения фосфата, достигнутую в более ранних работах. Им удалось этого добиться следующим образом. Фосфат превращают в молибдофосфорную кислоту, которая, в свою очередь, взаимодействует с основным красителем родамином Б с образованием ионного ассоциата. После экстракции избытка красителя хлороформом ионный ассоциат молибдофосфата и родамина Б экстрагируют смесью 4 1 по объему хлороформа и бутанола и измеряют флуоресценцию этого раствора при 575 нм, длина волны возбуждающего света 350 нм. Изучение влияния на определение фосфора [37] посторонних ионов показало, что метод отличается высокой селективностью. Не мешают определению большие концентрации силиката. Мышьяк(П1) и ванадий (V) могут присутствовать в 25- и 59-кратном избытке по отношению к фосфору. Метод применим для определения 0,04—0,6 мкг Р. При изучении природы комплекса было показано, что соотношение родамина Б и молибдофосфата в ионном ассоциате составляет 3 моля на 1 моль. Это позволяет предполагать, что образуется незаряженный комплекс типа [РЬВ+]з[РМО -]. [c.466]

В присутствии избытка иодида калия пятиокись и трехокис сурьмы растворяются в концентрированной соляной кислоте. При этом выделяется иод и образуется SbJз или Н[ЗЬЛ4]. Эта комплексная кислота образует с основным красителем родамином В нерастворимую воде соль красно-фиолетового цвета. Химизм этой чувствительной реакции, выполнение ее капельным методом и достижимый открываемый минимум—0,6 у сурьмы— рассматриваются на стр. 671. [c.134]

Сурьма может быть непосредственно обнаружена во всех этих соединениях. При обработке соляной кислотой, иодидом калия и, в случае пятивалентной сурьмы, сернистой кислотой сразу же или через несколько минут образуется комплексная кислота И [SbJ4]. Добавление бодрого раствора основного красителя родамина В приводит к осаждению фиолетовой соли родамина с этими анионами (ср. стр. 134). [c.735]

Образующийся в кислой среде ассоциат аниона бромидного комплекса индия с катионом основного красителя родамин 6Ж экстрагируется бензолом и флуоресцирует желтым светом. Оптимальная среда для экстракции этого ассоциата—12—13 и. серная кислота, содержащая 0,2 н. бромид [5, 6]. Максимум в спектре возбуждения флуоресценции экстракта находится при 530 ммк, в спектре излучения —около 560 ммк. При использовании светофильтров с границей скрещения около 545 ммк в 5 мл экстракта, извлеченного из 10 мл водной фазы, можно флуориметрировать от 0,1 до 3,0 мкг индия. [c.223]

Абсорбциометрическое определение индия после экстрагирования в составе броминдата основного красителя (родамина С) впервые описано Н. С, Полуэктовым, Л. И. Кононенко и Р. С. Лауэр [13] первый экстракционно-флуориметрический метод определения индия в пробах минерального сырья (реагент этилродамин С) разработан И. А. Блюмом и Т. К. Душиной [83]. В дальнейшем получили развитие главным образом флуориметрические методы с родамином С [50, 157—162] и родамином 6Ж [26, 163—167]. Системы индий — бром-ион — краситель — экстрагент принадлежат к первому типу. [c.135]

Метод основан на образовании в солянокислом растворе аниона хлорогаллата, соединение которого с основным красителем — родамином С — экстрагируется органическими растворителями 11 флуоресцирует красно-оранжевым светом [1, 2, 3]. Максиму м спектра поглощения этого экстракта находится около 550 ммк. максимум излучения — около 570— [c.75]

Из кислотных красителей наибольшее применение имеет чер- ный краситель, называемый нигрозином (растворимый в спирте или щелочах), из основных красителей — родамин В (красный). Иногда применяют и другие красители, главным.рбразом основные, как, например, коричневый 1818, бриллиант зеленый, метилен голубой ББ, метилвиолет 6Б, аурамин (желтый). [c.35]

Двухтоновые печатные краски могут быть получены добавлением к обычным краскам небольших количеств маслорастворимых красителей. Эффект двойного тона создается окрашенным ореолом, который образуется в процессе печатания вокруг каждой растровой точки, вследствие диффузии растворенного красителя в капилляры бумаги. Так, черная печатная краска, в которую введено небольшое количество красителя основного виктория синего, в присутствии олеина дает нормальный черный отпечаток на интенсивных участках печатной формы, а на участках с редкими растровыми точками дает черный цвет с синим оттенком, тем более интенсивным, чем мельче точки растра. Основной краситель родамин был применен для получения розовых оттенков, но его недостатком является способность проходить сквозь бумагу и давать на обратной стороне розовое пятно. Основной хризоидин имеет тот же недостаток, усугубляемый очень часто явлением миграции (отмарывания) вследствие возгонки со временем на лист бумаги, соприкасающийся с отпечатком. Применение этих красителей требует тщательного соблюдения установленных условий. [c.229]

Ионы редкоземельных элементов (РЗЭ) способны к образованию экстрагирующихся ионных ассоциатов с основным красителем родамином С и бидентатными реагентами, такими, как 2-теноилтрифторацетон и 5,7-дибром-8-оксихинолин [1,2]. В нащих опытах было установлено, что ионы РЗЭ образуют в присутствии родамина С экстрагируемые бензолом смешанные комплексные соединения также с салициловой кислотой (Sal). Представляло интерес более подробно выяснить условия их образования, состав и возможность использования для фотометрического определения РЗЭ. [c.235]

Тонирование органическими красителями. Серебряное изображение сперва подвергают окислению (например, в растворе фер-рицианида калия), а затем обрабатывают в 0,1 %-ном растворе основного красителя (родамина Б, малахитового или бриллиантового зеленого, метиленового синего, кристаллического фиолетового). Время тонирования определяется визуально и может составлять от 10 мин до нескольких часов. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология